Ментон

Получение тимола из типичного терпенового кетона — /-ментона путем дегидрирования бромом уже рассматривалось (см. 22.2). Целесообразным синтетическим способом получения карвакрола является сульфирование га-цимола (ЬметилЧ-изопропилбензола) с последующим щелочным плавлением полученной 2-сульфокислоты. Пока еще не найден путь введения гидроксила в положение 3, являющееся орто-положением по отношению к более объемистой изопропильной группе, поэтому тимол, изомер карвакрола, в настоящее время выделяют с достаточно хорошим выходом только из природных источников. При нагревании карвакрола и тимола с пятиокисью фосфора изопропильная группа отщепляется в виде пропилена, а нелетучий остаток представ ляет собой эфир фосфорной кислоты, при щелочном гидролизе которого в первом случае образуется о-крезол, а во втором — л<-крезол. В раз личных реакциях замещения карвакрол и тимол подвергаются атаке почти исключительно в пара-положение к гидроксильной группе. [c.300]

Составьте структурные формулы следующих соединений 1) ментана, 2) ментола, 3) ментона, 4) тер-пина, 5) а- и -терпинеолов. [c.125]

Превращение ментона в тимол удалось осуохествить следующим образом [c.827]

Свойства ментола как вторичного спирта сказываются в том, что при окислении его получается кетон—ментон, который также содержится в мятном масле. Наконец, положение гидроксила в его молекуле определяется тем, что путем ряда реакций-ментол можно перевести в л-крезол. [c.562]

Образование бисульфитных соединений использовано для количественного определения многих альдегидов. Можно установить содержание формальдегида путем прибавления к его раствору избытка бисульфита и последующего определения падения кислотности раствора [210] титрованием в присутствии фенолфталеина. Другой метод основан на титровании не вошедшего в реакцию бисульфита иодом [211] бисульфитное соединение не претерпевает при этом изменений. Альдегиды и кетоны, встречающиеся в природных маслах, можно определять, измеряя уменьшение объема пробы масла после нагревания ее с раствором сернистокислого натрия [212]. Большинство ненасыщенных кетонов присоединяет две молекулы бисульфита натрия [213], тогда как камфора, ментон и фенхон совсем с ним не реагируют. Реакция с формальдегидом протекает быстрее, чем с каким-либо другим альдегидом или кетоном. [c.142]

К двусторонним реакциям первого порядка относятся реакции изомерного преврашения алифатических терпенов и их производных, например, взаимное превращение правовращающего ментона в левовращающий -ментон /-ментон, взаимное превращение тиоционата аммония в тиомочевину NH N S (NH2)2 S и др. [c.319]

Спиртовой раствор /-ментона и а-вторично-го бромистого бутила в трубке длиной 10 см вращает плоскость поляризации на -1-3,2°. [c.239]

О превращении ментона в тимол см. стр. 827. [c.543]

Ментон имеет запах перечной мяты т. кнп. 208°, [а]д различны , образцов колеблется от —20 до —26°. При обработке серной кислотой [c.826]

Кривые кругового дихроизма ментона в метаноле (кривая /), в воде (кривая 2) и в изооктане (кривая 3). [c.356]

Найдено, что ментон имеет рефракцию / ) = 46,30 см . Его состав СюН 80. Вещества такого состава могут принадлежать к десяти различным типам структур, которым должны соответствовать следующие аддитивные (рассчитанные по ковалентным рефракциям, хотя с таким же успехом это можно было бы сделать и по связевым рефракциям) значения молекулярных рефракций [c.222]

Циклогексанон 2-Метилциклогексанон (—) -Ментон [c.21]

Ментон(1-метил-4-изо- пропилциклогекса- нон-3) 1 1 1 0 НС(СНз)2 СНз 1 208 (760) 0,894 (15) 1,4500 Содержится в маслах мяты [c.278]

Так же хорошо дегидрируются и алициклические спирты. Дегидрированию борнеола в камфору посвящена обширная литература, рекомендующая медные, никелевые и другие катализаторы или медно-никелевые сплавы. Борнеол над восстановленной медью при 320—340° превращается на 96% в камфору, что является очень удобным методом ее получения. Так же дегидрируются и другие терпеновые спирты над Си- или Ni u-катализатором ментол почти количественно превращается в ментон. В случае терпеновых спиртов с кратными связями из-за одновременно протекающих процессов дегидрогидрирования образуются предельные кетоны. [c.284]

Документ в процессе управления служит основанием для принятия управленческих решений, свидетельством принятого ()ешения и его исполнения, источником для обобитений и т. л,. Аппаратом управления обрабатывается большой массив документов, который составляет его документооборот, Докумен гы или издаются на самом иредприя1ии, или поступают извне от вышестоящих и других организаций. Инфор.мация, кого()ая получается на основе обработки поступающих док ментон, должна своевременно передаваться в соответствующие службы (отделы управления), правильно использоваться и храниться н аппарате управления предприятием [c.361]

Из кислородсодержащих производных ментана отметим вторичный спирт ментол (ментанол-3—главная составная часть мятного масла) и соответствующий ему кетон ментон (ментанон-3) [c.318]

Для объяснения процессов рацемизации был выдвинут ряд гипотез. Одной из распространенных является выдвинутая Бекманом в прошлом веке гипотеза об енолизационном механизме рацемизации. В основе ее лежат экспериментальные данные, показавшие, что рацемизация происходит особенно легко, если рядом с хиральным центром стоит карбонильная группа. Например, при енолизации ментона исчезает один из двух имеющихся в этом веществе асимметрических центров, а при обратном превращении енола в кетонную форму может образоваться не только исходная конфигурация, но и антиподная ей по нижнему центру [c.114]

Кинетическое расщепление наблюдалось также в реакциях 2-фенилбутилмагнийхлорида с оптически активными кетонами [89] при проведении реакции с недостаточным количеством (—)-ментона остающийся 2-фенилбутилмагнийхлорид оказался оптически активным, что доказывалось его карбок-силированием в (—)-3-фенилпентановую кислоту с оптической чистотой порядка 10%. Оптически активный продукт был [c.122]

Кривые КД (как и кривые ДОВ) ментона изменяют свой характер в зависимости от природы растворителя (рис. 51). Оптически активная полоса карбонильной группы дает в мен-тоне, растворенном в неполярном растворителе (изооктан), отрицательную полосу КД в водном растворе эта полоса становится положительной (несмотря на малую растворимость ментона в воде, все же можно создать концентрацию, достаточную для измерений). Это можно связать с конформационными переходами, причем при учете правила октанов можно предположить, что в полярных средах преобладает диэква-ториальный конформер ХУШа, в неполярных — конформер ХУШб с диаксиальной ориентацией обеих алкильных групп [c.355]

Реакцию Лейкарта в зависимости от природы кетона н применяемого реагента проводят при 160—240°. Если взятый для реакции кетон имеет температуру кипения ниже указанной, то необходимо проводить операцию под давлением. При аминировании кетонрв с разветвленной цепью или циклических кетонов ряда терпенов, например камфары и ментона, требуются более жесткие условия реакции . [c.410]

НИИ ИЛИ встряхивании, то реакцию можно проводить при ве слишком высоких температурах, причем выходы продуктов реакции значительно возрастаки нйпример, из ментола получают ментон с выходом 83—85% ). [c.658]

Курс органической химии (1965) -- [ c.562 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.307 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.322 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.417 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.898 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.679 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.19 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.11 , c.32 , c.33 , c.35 , c.36 , c.37 , c.151 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.254 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.41 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.41 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.232 , c.518 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.71 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.609 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.322 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.252 , c.508 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.38 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.89 , c.436 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.343 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.105 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.132 , c.831 , c.832 , c.834 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.470 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.562 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.114 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.161 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.127 , c.132 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.554 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.140 , c.141 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.105 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.445 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.118 , c.122 , c.123 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.118 , c.122 , c.123 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.104 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.218 , c.219 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.114 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.169 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.294 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.445 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.443 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.405 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.69 , c.99 , c.224 , c.226 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.281 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.175 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.673 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.452 , c.456 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.452 , c.456 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.583 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.644 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.436 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.606 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.379 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 , c.236 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.596 ]

Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии (2006) -- [ c.109 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.38 , c.62 , c.70 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.185 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.503 ]

Технические культуры (1986) -- [ c.159 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.170 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология