Альдегиды окислеиие

Для дальнейшего окислеиия формальдегида И. Н. Семенов записывает следующие уравнения, которые, несомненно, являются суммарными и не вскрывают истинного цепного механизма окисления альдегида [c.94]

Зарождение цепей при окислеиии альдегидов по реакции с кислородом [c.108]

Альдегиды, образующиеся при окислеиии углеводородов [c.191]

Рассмотренными выше элементарными ироцессами ограничиваются все превращения исходного углеводорода, приводящие к стабильным продуктам реакции (кроме СО и GO2). Автор принимает, что окислеиие альдегпдов в конечные продукты (реакции 10 и 17) протекает по второму порядку 13 отношенпи альдегидов и первому — в отношении кислорода. Основания для этого взяты из литературных данных [82, 83], а также и из того, что нри принятии такого порядка реакции обеспечивается вывод из схемы экспериментально найденного факта практического постоянства альдегидов, начиная с момента достижения их максимальных количеств (см. ниже). [c.246]

Тахгим образом, автором отвергается принятый в ряде схем окислеиия высш1 х парафиновых углеводородов распад первичного НОз иа радикал ОН и соответствующий альдегид. Этим самым принимается незиачитель-пая роль радикала ОН в механизме окисления. Соответствующее экспериментальное подтверждение этой точки зрения приводится в конце следующего параграфа (см. стр. 268—272), при расчете данных Норриша па основе метода, предложенного автором. [c.254]

Реализацию такого своего допущения Норриш обеспечил в своей схеме нредположением о том, что расиад первичного перекисного радикала RO2 происходит без разрыва углеродного скелета, т. е. с отщеплением ОН и образованием альдегида (реакции 5, 9, 11) . Из общих соображений трудно установить, какой из двух возможных путей распада перекисного радикала — по С—С-связи или с отщеплением ОН — будет в условиях газофазного окисления углеводородов происходить с большей легкостью. Поэтому при выборе между этими двумя путями распада решающим является приведенный выше факт резкого несовпадения значения НзОанал> полученного из балансовых данных, со значением НгОвыч, полученным из схемы, в которой принят распад первичного ROj с отщеплением ОН. Очевидно, такой распад не осуществляется в условиях газофазного окислеиия углеводородов. I [c.272]

Среди множества других соединений переходных металлов лшш> немногие нашли применение в синтетической практике для окисления спиртов. Перманганат калия иногда используется для окислеиия в кислой среде первичных спиртов до карбоновых кислот, а вторичных спиртов - до кетоиов. Мягким окислителем первичных спиртов в альдегиды оказался карбонат серебра на цеолите. Этот дорогостояшцй реагент употребляется при стереоселекттшном мягком окислепии лабильных никло пропил- и циклобутилкарбниолов [c.893]

Ароматические альдегиды образуются прн окислении а л к и л 3 а м е щ е н н ы X а р о. м а т и ч е с к и х углеводородов хлористым хром и лом (реакция Э т а р д а) 28. (По , ученг е хлористого хро.мила см. т. 11, глава Окислеиие .) [c.26]

Окисление олефинов [2]. Т. н. легко и быстро окисляет оле-фииы в метаноле при комнатной температуре в альдегиды и кетоны. Если олефин содержит хотя бы один заместитель, обладающий повышенной способностью к миграции, то окислеиие сопровождается перегруппировкой, которая может стать главным и даже единственным направлением реакции. [c.471]

Только немногие а-оксигидроперекиси, благодаря их способности легко вступать в дальнейшие реакции, могут быть получены аутоокислением. То, что эти и аналогичные соединения являются промежуточными продуктами окислеиия, отмечалось во многих случаях. Ротенберг и Тюркауф считали, что аутоокисление этанола над платиновым катализатором проходит через стадию образования СНзСН(ОН)—О—ОН. Далее было установлено, что окисление некоторых алифатических спиртов в водных растворах при 10—30° С, облучении ультрафиолетовым светом и в присутствии окиси цинка приводит к образованию перекиси, с последующим распадом ее на альдегиды и перекись водорода. Высшие спирты дают более устойчивые перекиси, хотя они и не были выделены [c.188]

Окислеиие персульфатом калия до кетона и колориметрическое определение последнего по реакции конденсации с сялими-повым альдегидом в щелочной среде (желтовато-оранжевая окраска). [c.92]

Ввиду того, что концептрация альдегидов растет параллельно спаду концентрации алкильных гидроперекисей, измепеиие повышения давления 7г = Ар рц может и не следовать за изменением интенсивности холодного пламени. И лишь в области отрицательного температурного коэффициента, где снижение иитенсивности холодного пламени связано с уменьшением общей скорости окислеиия, величина к отражает изменение интенсивности холодного пламени. [c.78]

Растворители и моторное топливо удобнее рассматривать одновременно, так как oh i получаются путем окисления, при котором из высококипящих углеводородов образуются низкокипящие. Получение моторных топлив связано с образованием ненасыщенных углеводородов, спиртов и в некоторой мере эфиров, альдегидов, кетонов и сложных эфиров. Все эти продукты могут образовываться непосредственно при окислении углеводородов или путем взаимодействия продуктов окислеиия (например эфиры могут образоваться путем конденсации альдегидов самих с собою или путем конденсации спиртов с кислотами) такие вешсства повышают антидетонационные качества моторного топлива. Свойства поучаемого растворителя зависят от присутствия спиртов, эфиров, альдегидов к кетонов [c.1065]

Мы уже упоминали (разд. 9.3.1) окислеиие по схеме КСН20Н- КСН0-->КС02Н, с которым должно быть уже знакомо большинство читателей. Альдегиды в свою очередь легко окисляются хромовой кислотой или перманганатом калия (с добавлением кислоты или без нее), молекулярным кислородом или более мягкими окислителями тила оксида серебра. Последний из наз ван ных реагентов выбирают в тех случаях, когда молекула содержит другие функциональные группы, поддающиеся окислению, наоример [c.246]

При окислении пропилена наряду с акролеином образуются ацетальдегид, пропионовый альдегид и ацетон, а также частично происходит полное окисление до СО, СО2 и Н2О. Реакции полного окислеиия имеют более высокую 1энергию активации, и поэтому для улучшения селективности выгодна возможно более низкая температура, при которой, тем не менее, достигается достаточная скорость окисления, а именно 300—400 °С или, лучше, около 350 °С. Другим важным способом достижения той же цели является разбавление реакционных газов водяным паром, который тормозит полное окисление. Одновременно это позволяет более свободно подбирать объемное отношение реагентов и создавать смеси, находящиеся вне пределов взрываемости. [c.550]

Перекись водорода и ее производные, неорганические и органические надкислоты, во многих случаях реагируют характерным образом с карбонильными соединениями. Метод окисления карбонильных соединений надкислотами впервые был применен з 1899 г. Байером и Виллигером [1], которые, действуя кислотой Каро на ментон, тетрагидрокарвон и камфору, превратили их в соответствующие лактоны. С тех пор многими исследователями был показан общий характер этой реакции, и она многократно применялась для окисления карбонильных соединений самого различного строения. Альдегиды, в зависимости от их строения и условий окислеиия, превращаются при этом в перекиси, кислоты или же в формиаты (КСНО- -КОСНО), ациклические кетоны—в перекиси или в- эфиры (НСОК - НСООК ), циклические кетоны—в перекиси или лактоны (Rd =0- R =0), [c.10]

Гликолевый альдегид СИ2ОП—СИО. Этот простейший мо-нооксиальдегид образуется из гликоля (стр. 305) ири окислеиии перекисью водорода в присутствии соедниений д1 ух1 алеитиого железа (Фентон) [c.315]

Окислеиие спирта проводилось 25%-ным хромпи1 ом в кислой среде. Реакция проходила с выходом 25—34% альдегида. Наряду с альдегидом, образовалось около 50% высококипящего продукта, т. кип. 223—225° (6 мм), который оказался сложным эфи])ом с к. о. = 137,4 с 2о= 0,9797 n j = 1,5250 (к. о. эфира 71-изопроппл-а-метилгиД])окоричпого спирта и одноименной с ним кислоты равен 147). [c.633]

Пам оставалось выяснить поведение надуксусной кислоты иа различных поверхностях в зависимости от темиерату])ы. С этой целью были по ставлены две серии экспериментов вначале с надкислотой, образующейся в ходе окислеиия ацетальдепада, а затем с синтезированной. Опыты проводились на установке, схема которой дана на рис. 12. Источником над-кислотьт являлась реакция окисления ацетальдегида в реакторе 1, обработанном борной кислотой. При 23. (] в оптимальных условиях около 20% ИСХ0Д1Г0Г0 альдегида окисляется в падкислоту. Часть продуктов реакции [c.275]

Легради [11, 12] разработал метод обнаружения метанола и муравьиного альдегида при их совместном присутствии. В ос нове его лежит окисление муравьиного альдегида пероксидо водорода в щелочной среде (в бомбе) до муравьиной кислот с последующим удалением формиата натрия и избытка осН вания при пропускании раствора через колонки с катиопит - и сильпоосповпым анионитом. Метанол обнаруживают в после окислеиия его бихроматом до муравьиного альдегид [c.264]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегиды окислеиие: [c.267] [c.73] [c.258] [c.514] [c.406] [c.625] [c.442] [c.88] [c.368] [c.95] [c.86] [c.25] [c.27] [c.43] [c.45] [c.85] [c.133] [c.206] [c.213] [c.219] [c.279] [c.402] [c.105] [c.1100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология