Монофторид углерода получение

При низких температурах (от 20 до 100° С) появляется тетра-карбонмонофторид [QF]. Состав его колеблется от iF до Сз,вР, в зависимости от условий получения. В области температур от 420 до 460° С получается монофторид углерода [ F], состав которого может колебаться от Fo.es До СРода- Соединений с составом от Сз,бР до СРо,б8 получить не удается (рис. 173). [c.370]

При нагревании полученного из графита мснофторида углерода до 500° разложение происходит со взрывом, продуктами которого являются сажа и смесь перфторуглеводородов со средним отношением Р С=3,37. При разложении (СР) в высоком вакууме при более низкой температуре образуются сажа с более упорядоченно расположенными атомами углерода и смесь перфторуглеводородов с Р С=2,81. Если разлагать в высоком вакууме монофторид углерода, полученный из активного угля, то, помимо газов (Р С=2,78), перегоняется и коричневый продукт с высоким молекулярным весом [1]. [c.289]

Рентгеноструктурные параметры н свойства углеродных волокон и полученных из них монофторидов углерода [6-157] [c.392]

Предположение о роли образования монофторида углерода в разбухании графитовых электродов при электролитическом получении фтора было высказано Руффом [6] еще в 1936 г. Образование (СР)д из графита и фтора протекает [7 ] при 420—550°, но в присутствии каталитически влияющего НР температура реакции снижается до 250—360°. Скорость реакции с груб -кристаллическим графитом в основном зависит от парциального давления НР. Если частицы обладают плотной мелкокристаллической структурой (кокс, ретортный уголь), то скорость реакции больше зависит от температуры, чем от парциального давления НР. Поэтому при применении электролитов с высоким отношением НР/КР угольные электроды предпочтительнее графитовых. [c.290]

Основные погрешности в вычисленных значениях термодинамических функций метина, монофторида и монохлорида углерода связаны с отсутствием экспериментальных данных об энергии их высоких колебательных уровней в основном электронном состоянии. Однако в связи с тем, что энергии диссоциации СН, СР и I близки к значениям, полученным линейной экстраполяцией по постоянным,принятым в Справочнике (см. стр. 627,630 и 633), соответствующие погрешности должны быть незначительны и не превышают 0,1 клл/моль -град в значениях Погрешности из-за пренебрежения необходимостью ограничения числа [c.623]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология