Погрешность основная

При классификации электроизмерительных приборов по степени точности различают два вида погрешностей — основную и дополнительную. [c.197]

Погрешности. Основная приведенная погрешность для газоанализаторов составляет от 2 до 10 отн.% в зависимости от пределов измерений и вида газа. [c.608]

Погрешности. Основная приведенная погрешность измерения по методу I составляет 10 отн.% для концентраций кислорода О—0,5 и О—1,0 объемн.%, 5 отн.% для концентраций 0—2 и 98—100 объемн.% и от 2,5 до 2,0 отн.% для больших диапазонов измерения. При измерениях по методу II погрешность равна 5 отн.%, по методу 111 —от 0,5 до 1,0 отн.%. Колебания напряжения, частоты питания, давления газа, температуры и состава неизмеряемых компонентов вызывают дополнительные погрешности. Поэтому названные факторы стабилизируют или их влияние искусственно корректируют. [c.603]

Погрешности. Основная приведенная погрешность составляет 10 отн.% воспроизводимость показаний равна 5 отн.%. [c.606]

Погрешности. Основная приведенная погрешность составляет от 1,5 до 5,0 отн.% в зависимости от пределов измерений и вида газа дополнительная температурная приведенная погрешность может достигать 2—3 отн.% на каждые 10 град изменения температуры газоанализатора (за пределами рабочего температурного интервала). Эта погрешность сводится к минимуму схемами температурной коррекции или термостатированием. Остальные влияющие факторы (ток, давление и расход газа и т. д.) искусственно стабилизируются. [c.607]

Погрешности. Основная приведенная погрешность составляет от 2 до 10 отн. %. Погрешность резко возрастает с уменьшением пределов измерений. [c.609]

Погрешности. Основная приведенная погрешность составляет от 5 до 10 отн.%, в особо неблагоприятных случаях — до 20 отн.%. [c.610]

Погрешности. Основная приведенная погрешность равна от 5 до 10 оти.% в зависимости от вида газа и пределов измерения. [c.611]

Из выражения (ЗЛб) следует, что в отсутствие систематических погрешностей средняя квадратическая погрешность измерения может быть сделана сколь угодно малой, если увеличивать число параллельных измерений. Однако для улучшения воспроизводимости на один порядок, согласно (3.15), требуется провести 100 измерений, что в большинстве случаев невозможно ввиду возрастания продолжительности и стоимости измерений. С другой стороны, условие отсутствия систематических погрешностей фактически означает, что эти погрешности существенно меньше случайных. По мере уменьшения средней квадратической погрешности с увеличением п наступает такой момент, когда систематическая погрешность становится больше случайной а х). Никакое дальнейшее увеличение числа параллельных замеров уже не может уменьшить общую погрешность. Основным путем повышения точности измерения являются обычно создание метода измерения с меньшим значением а х), а не увеличение п. Выражение (3.14) в одинаковой степени применимо как для нормального, так и для выборочных распределений. [c.66]

Ошибки систематические и случайные. При проведении количественного спектрального анализа содержание элемента в пробе определяется с некоторой погрешностью. Основными понятиями, характеризующими погрешность анализа, являются правильность и точность. [c.194]

Разность между показанием прибора и действительным значением измеряемой величины называют абсолютной погрешностью прибора. Для определения действительного значения измеряемой величины в показание прибора вводят поправку, равную абсолютной погрешности, взятой с обратным знаком. Поправку определяют в различных точках шкалы путем поверки прибора — сравнения его показаний с показанием более точного прибора, имеющего погрешность в несколько раз меньшую, чем у поверяемого прибора. Величина погрешности зависит от окружающих условий, при которых производится измерение, поэтому различают основную и дополнительную погрешность. Основная погрешность прибора — это погрешность при нормальных условиях его работы, дополнительная — вызываемая отклонением условий от нормальных. [c.11]

В книге изложены новые методы расчета точности, обеспечивающие механическую надежность и эффективность работы химических аппаратов. Составной частью расчета является определение достижимой точности заводского изготовления и монтажа путем исследования механизма образования погрешностей основны.х геометрических параметров. Приводятся данные и сделаны обобщения по результатам фактической точности. [c.2]

Определение поверяемых отметок на используемых (кроме основного) пределах измерений должно основываться на НТД, где установлена поверка на пределах измерений (кроме основного) в двух отметках шкалы (регистрирующего устройства). Одной из них является верхняя предельная отметка, другой — та, в которой погрешность основного предела максимальна. Поверку по сокра-щенной программе на этих пределах измерений также целесообразно осуществлять в двух аналогичных отметках, но при этом учитывать, что верхней поверяемой отметкой должна быть ближайшая к верхней граничной точке используемого диапазона другая отметка на участке используемого диапазона должна соответствовать отметке основного предела измерений, в которой значение погрешности максимально. [c.122]

Таблица I. Средние (числитель) и максимальные (знаменатель) погрешности основных методов расчета поверхностной энергии жидкости (%)

Влияние температуры окружающей среды на параметры отдельных элементов схемы и влияние влажности воздуха на выходную величину проявляются в значительных дополнительных погрешностях. Основными элементами, изменение температуры которых приводит к изменению выходной величины, являются излучатель и фотоприемник. [c.105]

Статистическая теория мономолекулярного распада имеет интересное свойство, которое является одновременно и ее достоинством и недостатком и которое заключается в том, что возможные погрешности основных исходных положений теории мало сказываются на конечных результатах. В 25, 31 отмечалось, что качественно различные механизмы активации в термодинамически равновесной среде приводят к почти одинаковым аналитическим выражениям константы скорости мономолекулярного распада. В 31 указан способ экспериментального определения истинного механизма активации. [c.188]

У каждого метода активационного анализа имеются свои особенности, которые специфичным образом влияют на сходимость и правильность получаемых результатов. Поэтому обсуждение этих аналитических характеристик должно проводиться индивидуально для каждого метода. Следует напомнить, что отдельные источники погрешности основных методов активационного анализа уже были затронуты ранее в соответствующих разделах. [c.289]

При расчете прямозубых цилиндрических передач с погрешностями основных шагов, не превышающих значений б-й степени по ГОСТ 1643-56, значение Г1, для некорригированных передач выбирают из графика (фиг. 17), а для корригированных определяют по формуле (88). [c.55]

Основная погрешность интеграторов складывается из погрешности, вызванной отклонением от линейности реальной характеристики, и случайной погрешности. Основная погрешность, выраженная в виде абсолютной, определяется следующей формулой [c.29]

Модель Диапазон, °С Цена деления шкалы Погрешность основная. °С [c.142]

Допустимая погрешность основная, атм [c.180]

Аналогичным образом рекомендуемый метод можно применять при оценке погрешностей опробования и анализа технологических продуктов обогащения. Для снижения выявленных погрешностей основные параметры опробования можно изменить и исследования по рекомендуемому методу повторить. При обработке экспериментальных данных для [c.327]

Погрешности. Основная приведенная погрешность от 2 до Зотн.% для пределов измерения не менее О—1 объемн.% и от 5 до 10 оти.% для меньши.х пределов. Изменение температуры газа иа 10 град вызывает дополнительную приведенную погрешность от 1 до 5 отн.%, а изменение давления газа на 10 мм рт.ст. — погрешность от 0,5 до 1,5 отн.%. Колебания напряжения и частоты питающей электросети такясе влияют на показания. [c.601]

Малое использование метода приведенных характеристик топлива объясняется также необоснованным представлением о его недостаточной точности. На примере изложенной ниже методики расчета объемов показано, что точность метода приведенных характеристик (погрешность 0,5- 1% и лишь в сравнительно редких случаях 1ч-12%) вполне достаточна для решения большинства инженерных задач. Действительно, при тепловом и аэродинамическом расчетах котлоагрегата объемы воздуха и продуктов сгорания нужны прежде всего для подсчета соответствующих сечений и скоростей газов (воздуха), по которым определяются коэффициенты теплоотдачи конвекцией и газовые (воздушные) сопротивления, а также для определения производительности тягодутьевых машин. Все эти расчеты и определения, производимые по нормам, основаны на использовании экспериментальных коэффициентов (и различных графиков и номограмм сравнительно небольшого масштаба). Поскольку эти коэффициенты (и графические определения) являются в значительной степени приближенными, небольшая погрешность за счет приведенных характеристик оказывается значительно меньше погрешностей основного расчета и поэтому не играет существенной роли ( 2-6). Кстати, эта небольшая погрешность приведенных характеристик значительно меньше погрешностей иамере- [c.32]

В соответствии С нормативными документами [109, 110] пересматриваемые и вновь разрабатываемые методики выполнения хроматографических измерений должны метрологически аттестовы-ваться. Цель аттестации — установление значений характеристик погрешности, выполняемых по методике измерений, и проверка их соответствия нормам точности измерений. Подходы к оценке характеристик погрешности основных методов количественного анализа были рассмотрены в соответствующих разделах. Ниже представлены результаты метрологической аттестации конкретной методики анализа — газохроматографического определения методом внутреннего стандарта органических примесей в диметил-фталате особой чис- оты. Последовательность экспериментальных этапов и расчетных процедур (в соответствии с программой, изложенной в МУ 6—09—30—87) состояла в следующем 1) приготовление смеси для установления градуировочных коэффициентов (Ki) и ее аттестация 2) градуировка прибора по аттестованной смеси и вычисление Kf , 3) установление характеристик погрешности определения Ki каждого компонента смеси (расчет среднего квадратического отклонения СКО единичного измерения Ki, проверка на промахи, расчет СКО 5д-среднеизмеренной величины Ki, определение неисключенной составляющей систематической погрешности 0, вычисление суммарной погрешности А ) [c.426]

Методические погрешности. Основной вклад в общую погрешность вносят методические погрешности, которые обусловлены методикой определения. Методические погрешности могут бьггь обусловлены погрешностями отбора пробы, переведения пробы в удобную для анализа форму, операциями концентрирования и разделения компонентов. [c.64]

Оценка погрешностей результатов, полученных с помощьн> НАА, как и всех измерительных методов, подчиняется общим статистическим приемам обработки данных. Потенциальным источником погрешностей может служить любая операция, выполняемая в ходе НАА. Истинная оценка погрешностей получается путем сравнения стандартных образцов, содержание примесей в которых установлено с малой погрешностью. В настоящее время не имеется подобных стандартов нефтяного происхождения и поэтому оценка правильности анализа делается косвенно исходя из возможностей компенсации причин, вызывающих погрешности в результатах НАА. Некоторые из них, например, взвешивание, растворение, отбор аналитической навески и т. д., являются общими с другими методами анализа и при аккуратной работе могут быть сведены к минимальному значению. Основные погрешности анализа и вероятные их величины приведены в табл. 1.19. НАА присущи специфические источники погрешностей, основными из которых являются [c.110]

Для установ-ления значения коэффициента Ко обозначиА величину уменьшения усилий среза витков из-за погрешностей основных параметров резьбы через 50ср. Значение 80гг, учитывает, кроме непосредственного влияния среза, также некоторое влияние смятия витков резьбы, имеющее место при разрушении соединений первого типа тогда [c.47]

Все перечисленные и другие факторы могут вызвать появлени следующих погрешностей основных параметров резьбы [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология