Удельный инкремент показателя преломления

Удельный инкремент показателя преломления раствора dn/d ) определяется как [c.183]

Удельный инкремент показателя преломления раствора dn/d ) можно также выразить в виде dn/dw [c.183]

Показатель преломления, (п), разность показателя преломления dn) и удельный инкремент показателя преломления (dn/d ) используются в основном в ультрацентрифугировании (гл. 8), светорассеянии (гл. 13), хроматографии (гл. 25) и двойном лучепреломлении (разд. 35.3). [c.183]

В литературе имеются подробные табличные данные об удельных инкрементах показателя преломления для многих систем полимер— растворитель [О 155, 283, 401, 651], [c.183]

Из уравнения Лоренца — Лоренца можно найти общее выражение для зависимости между удельным инкрементом показателя преломления и инкрементом плотности [c.186]

Hs - показатель преломления растворителя dn/d - удельный инкремент показателя преломления Н = 16 тгК/З - константа Дебая С - концентрация рассеивающих частиц. [c.205]

XI — показатель преломления растворителя йп/йс — удельный инкремент показателя преломления (гл. И). [c.199]

Показатель преломления и удельный инкремент показателя преломления (важную в светорассеянии величину) можно оценить с помощью аддитивных мольных характеристик. Но поглощение света не является аддитивной величиной, а оказывается типичной внутренней характеристикой вещества. Другие оптические свойства, например отражение света, зависят как от преломления, так и от поглощения света. [c.194]

Производная эта может зависеть от концентрации, и тогда ча-сто пользуются ее предельным значением для бесконечного разбавления— удельным инкрементом показателя преломления k [c.31]

Измерением с использованием шлирен-метода, В этом случае концентрация определяется интегрированием d /dr. [Примечание. Измерение градиента концентрации d /dr) предполагает знание удельного инкремента показателя преломления dn/d .] [c.120]

При А О величина Р (0) 1, поэтому Зимм [311 предложил строить график зависимости K IRq от sin (0/2) кс, где к — произвольно выбранная постоянная порядка 100. При таком построении можно получить сетку, с помощью которой осуществляется экстраполяция к с = О и 0 = О (рис. XI.2). Отсекаемый по оси ординат отрезок дает 1/ЛГщ а по тангенсам двух углов наклона можно рассчитать А ж С помощью описанного метода можно измерять молекулярные веса полимеров в диапазоне от 10 до 10 . Для того чтобы определить величину К, необходимо экспериментально измерить показатель преломления раствора п и так называемый удельный инкремент показателя преломления (dnid ). Но так как рассматриваемый метод применяется к очень разбавленным растворам, то величину п можно заменить — показателем преломления растворителя. [c.205]

Оценить удельный инкремент показателя преломления dn de полнетврола в 1,4-диоксане (лд = 1,422). [c.207]

При помощи интерферометрических методов определяют разность коэффициентов преломления раствора и чистого растворителя. Шлирен-системы позволяют регистрировать градиент коэффициента преломления. Так, приведенная на фиг. 8 зависимость с от л (верхняя кривая) в действительности отражает разность коэффициентов преломления раствора и растворителя Пр — По (интерферометр Рэлея). А шлирен-система дает величину йп/йх вместо йс1йх (нижняя кривая). Разность Пр — По непосредственно связана с концентрацией при помощи коэффициента пропорциональности к, называемого удельным инкрементом показателя преломления. То есть [c.41]

Зная параметры оптической системы, можно по площади под шлирен-пиком определить разность коэффициентов преломления в ячейке. Для облегчения процедуры определения площади можно использовать специальную калибровочную ячейку (Be kman Instruments In .), дающую на фотопластинке прямоугольное изображение и позволяющую измерять площадь непосредственно на пластинке. Другой способ заключается в применении вещества с известным удельным инкрементом показателя преломления, например сахарозы и ячейки для искусственного образования границы, в которой при достижении определенной скорости вращения растворитель наслаивается на раствор. Площадь под образующимся калибровочным пиком, отвечающая известной разности коэффициентов преломления, может служить для определения искомой величины Пр — По. С другой стороны, при данной величине угла 0 измерение площади под таким стандартным пиком позволяет определить величину F ab в уравнении (III. 3). [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология