Удельный инкремент преломления

Свойства исследуемой системы [удельный инкремент преломления (или коэффициент поглощения), зависимость коэффициента седиментации от концентрации вещества и возможное динамическое равновесие между компонентами смеси]. [c.149]

Чтобы перевести площади диаграмм в концентрации коллоидов, необходимо учесть два фактора 1) удельный инкремент преломления каждого компонента и 2) относительное значение градиентов буферной соли и коллоидных компонентов в общем инкременте преломления или в измеренных инкрементах преломления каждого слоя. [c.373]

Удельный инкремент показателя преломления раствора dn/d ) определяется как [c.183]

Удельный инкремент показателя преломления раствора dn/d ) можно также выразить в виде dn/dw [c.183]

Показатель преломления, (п), разность показателя преломления dn) и удельный инкремент показателя преломления (dn/d ) используются в основном в ультрацентрифугировании (гл. 8), светорассеянии (гл. 13), хроматографии (гл. 25) и двойном лучепреломлении (разд. 35.3). [c.183]

В литературе имеются подробные табличные данные об удельных инкрементах показателя преломления для многих систем полимер— растворитель [О 155, 283, 401, 651], [c.183]

Из уравнения Лоренца — Лоренца можно найти общее выражение для зависимости между удельным инкрементом показателя преломления и инкрементом плотности [c.186]

Hs - показатель преломления растворителя dn/d - удельный инкремент показателя преломления Н = 16 тгК/З - константа Дебая С - концентрация рассеивающих частиц. [c.205]

XI — показатель преломления растворителя йп/йс — удельный инкремент показателя преломления (гл. И). [c.199]

Важным применением интерференционного микроскопа является определение содержимого отдельных клеток. Показатель преломления разбавленных водных растворов белков, нуклеиновых кислот и других интересных в биологическом отношении высокомолекулярных веществ пропорционален концентрации С этих растворов. Константы пропорциональности, которые иногда называют биологическими удельными инкрементами преломляемости, для различных веществ почти одинаковы среднее значение /С равно для белков 0,0018 и для нуклеиновых кислот 0,0016. Если известны показатели преломления среды (по) и раствора (и ), то, зная соответствующее значение К, можно вычислить концентрацию С раствора по уравнению [c.108]

Опыт показывает, что инкремент показателя преломления белковых растворов пропорционален их концентрации в широких пределах (до 10%-ой концентрации). Удельные инкременты (приращение показателя преломления в растворе с концентрацией [c.50]

Показатель преломления и удельный инкремент показателя преломления (важную в светорассеянии величину) можно оценить с помощью аддитивных мольных характеристик. Но поглощение света не является аддитивной величиной, а оказывается типичной внутренней характеристикой вещества. Другие оптические свойства, например отражение света, зависят как от преломления, так и от поглощения света. [c.194]

Опыт показывает, что инкремент показателя преломления белковых растворов пропорционален их концентрации в широких пределах (до 10%-ой концентрации). Удельные инкременты (приращение показателя преломления в растворе с концентрацией 1 г белка на 100 мл растворителя) различных белков вообще говоря отличаются друг от друга, и даже один и тот и- е белок может иметь различный удельный инкремент в разных буферных [c.50]

Производная эта может зависеть от концентрации, и тогда ча-сто пользуются ее предельным значением для бесконечного разбавления— удельным инкрементом показателя преломления k [c.31]

Проводить количественные измерения, недоступные с помощью фазово-контрастного микроскопа. Можно измерить разность длин оптического пути между частицей и окружающей средой. Поскольку длина пути определяется показателем преломления и толщиной, можно измерить один из этих параметров, если другой известен. Более того, можно определить концентрацию известного вещества, если известны показатель преломления и удельный инкремент рефракции (изменение показателя преломления на единицу количества растворенного вещества). Если п.б и Пр показатели преломления белка и растворителя соответственно, то [c.46]

Если система монодисперсна по составу, то не должно возникать никаких трудностей ни при светорассеянии, ни при седиментации, поскольку в этом случае разница между сополимером и гомополимером очень небольшая. Если же система полидисперсна, то и удельный инкремент преломления йп1йс и парциальные удельные объемы будут зависеть от состава. [c.151]

В рефракционных системах для перехода от показателя преломления к концентрации раствора необходимо знать удельный инкремент преломления (уравнение (П1. 1)). Значение этой константы для различных белков варьирует незначительно. Например, для бычьего сывороточного альбумина удельный инкремент преломления равен 0,00187, тогда как для р-липопротеида, содержащего больщое количество липидного материала, он составляет 0,00171. С длиной волны эта величина несколько изменяется, так что, например, для бычьего сывороточного альбумина удельный инкремент преломления возрастает от 0,00187 при 578 нм до 0,00195 при 436 нм. Увеличение температуры на 20° С приводит к изменению лищь шестого знака величины инкремента [1]. Для ультрацентрифугирования точность определения удельного инкремента преломления не имеет такого значения, как при исследовании светорассеяния. Зависимость между показателем преломления и концентрацией, дающая величину удельного инкремента преломления, обычно линейна. В то время как показатель преломления может быть измерен с большой точностью, расчет точной концентрации белка, используемого в опыте, вызывает затруднения. В большинстве случаев нет возможности очень точно измерить площадь под пиком или смещение полосы. Максимальная известная точность определения смещения составляет 0,02 ширины полосы, однако далеко не все исследователи достигают [c.151]

Биологические вещества обычно состоят из веществ, не обладающих одинаковыми удельными показателями преломления. Кроме того, электрофоретически гомогенные компоненты не обязательно должны представлять собой одно вещество. Они могут состоять из нескольких веществ с одинаковыми подвижностями, но с разными удельными инкрементами преломления. Например, компонент сыворотки, обладающий наибольшей подвижностью, обычно определяется как альбумин. Он может быть индивидуальным веществом с характерным удельным инкрементом преломления или же смесью, или комплексом различных веществ (подобных глюкопротеинам или липопротеинам), обладающих одинаков выми подвижностями, но различными удельными показателями преломления. Если эти вещества не удается разделить каким-либо другим методом, измерить можно только средний показатель преломления. [c.373]

Измерением с использованием шлирен-метода, В этом случае концентрация определяется интегрированием d /dr. [Примечание. Измерение градиента концентрации d /dr) предполагает знание удельного инкремента показателя преломления dn/d .] [c.120]

При А О величина Р (0) 1, поэтому Зимм [311 предложил строить график зависимости K IRq от sin (0/2) кс, где к — произвольно выбранная постоянная порядка 100. При таком построении можно получить сетку, с помощью которой осуществляется экстраполяция к с = О и 0 = О (рис. XI.2). Отсекаемый по оси ординат отрезок дает 1/ЛГщ а по тангенсам двух углов наклона можно рассчитать А ж С помощью описанного метода можно измерять молекулярные веса полимеров в диапазоне от 10 до 10 . Для того чтобы определить величину К, необходимо экспериментально измерить показатель преломления раствора п и так называемый удельный инкремент показателя преломления (dnid ). Но так как рассматриваемый метод применяется к очень разбавленным растворам, то величину п можно заменить — показателем преломления растворителя. [c.205]

Оценить удельный инкремент показателя преломления dn de полнетврола в 1,4-диоксане (лд = 1,422). [c.207]

При помощи интерферометрических методов определяют разность коэффициентов преломления раствора и чистого растворителя. Шлирен-системы позволяют регистрировать градиент коэффициента преломления. Так, приведенная на фиг. 8 зависимость с от л (верхняя кривая) в действительности отражает разность коэффициентов преломления раствора и растворителя Пр — По (интерферометр Рэлея). А шлирен-система дает величину йп/йх вместо йс1йх (нижняя кривая). Разность Пр — По непосредственно связана с концентрацией при помощи коэффициента пропорциональности к, называемого удельным инкрементом показателя преломления. То есть [c.41]

Зная параметры оптической системы, можно по площади под шлирен-пиком определить разность коэффициентов преломления в ячейке. Для облегчения процедуры определения площади можно использовать специальную калибровочную ячейку (Be kman Instruments In .), дающую на фотопластинке прямоугольное изображение и позволяющую измерять площадь непосредственно на пластинке. Другой способ заключается в применении вещества с известным удельным инкрементом показателя преломления, например сахарозы и ячейки для искусственного образования границы, в которой при достижении определенной скорости вращения растворитель наслаивается на раствор. Площадь под образующимся калибровочным пиком, отвечающая известной разности коэффициентов преломления, может служить для определения искомой величины Пр — По. С другой стороны, при данной величине угла 0 измерение площади под таким стандартным пиком позволяет определить величину F ab в уравнении (III. 3). [c.47]