Фосфорилирование гидразина

Для фосфорилирования гидразинов, которые не удается ввести в реакцию по разработанному для аминов методу в системе жидкость —жидкость (см. выше), был применен метод с использованием системы твердая фаза — жидкость [192]. [c.92]

Хлорангидриды О-арилалкилфосфоновых кислот с первичными и вторичными аминами, фенил- и диметилгидразинами образуют соответствующие несимметричные продукты. Гидразингидрат в зависимости от соотношения исходных компонентов и условий реакции дает несимметричный эфирогидра-зид алкилфосфоновой кислоты или симметричный бис-фосфорилированный гидразин 16—10]. [c.380]

Ранее описанный метод межфазного фосфорилирования (разд. 11.8) не дает положительных результатов с гидразинами. Однако успешным оказался каталитический метод в системе жидкость — твердая фаза, который позволил монофосфорилиро-вать гидразин различными диалкилфосфитами. Фосфорйлирова-ние по второму атому азота неэффективно в межфазных условиях и проведено другим способом. [c.313]

Изучены реакции фосфорилированных иминоэфиров (КО)КФ(О) ( H2)n (-NH H l) OR" с NH4OH, гидразино.м и органическими основаниями. Показано, что гидрохлориды фосфорилированных иминоэфиров реагируют с NH4OH и аминами с образованием фосфорилированных амидов. Фосфори-лированные иминоэфиры удобны для синтеза гетероциклических соединений, имеющих фосфорорганические заместители. Строение полученных продуктов доказано химическими и спектральными методами. Реакции протекают в мягких условиях и с высоким выходом. [c.147]

Вещества, используемые в процессе обработки текстильных материалов. Смачивающими, вспенивающими, диспергирующими, разравнивающими и смягчающими агентами, применяемыми при обработке текстильных материалов, а также поверхностноактивными веществами могут служить 1) продукты конденсации гидразидов жирных кислот с глюкозой и другими сахарами, обладающими восстановительными свойствами [61—63], 2) продукты конденсации гидразинов жирных кислот с агентами, обеспечивающими введение оксиалкильных радикалов [64], 3) арилгидразинсульфоновые кислоты [65—67]. Эта специальная область применения производных гидразина может быть значительно расширена. Гидразиновая часть является полярной частью молекул органических соединений указанного типа, характеризующихся высоким молекулярным весом, тогда как цепь углеродных атомов представляет собой органофиль-ную ее часть. Поэтому любые сульфированные, ацилированные, фосфорилированные или боратированныз соединения гидразина, содержащие органический радикал с длинной цепью углеродных атомов, должны обладать поверхностноактивными свойствами. Однако следует отметить, что в данной области химической промышленности имеется большое число конкурирующих веществ, в связи с чем преимущество какого-либо соединения в качестве смачивающего агента должно быть убедительно доказано путем тщательной его оценки. [c.224]

Например, 1,2-бис- (тетраметилдиамидотиофосфорил) -гидразин в дозе 56 кг/га подавляет рост ежовника. Синтез его осуществлен фосфорилированием гидразингид-рата б с-(диметиламидо) хлортиофосфатом [303]. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология