ГИДРАЗИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ

Действие гидразина и его производных на а,р-ненасыщенные альдегиды, кетоны и кислоты [c.1004]

Гидразин-гидрат, гидразин и его производные. . . . . . [c.238]

При взаимодействии с гидразином и его производными раскрытие кольца сопровождается циклизацией с образованием пиразолов, например (57) (схема 39) [64]. В этой реакции хромоны ведут себя аналогично простым у-пиронам, но в случае последних реакция идет дальше и вторая молекула нуклеофила атакует второе свободное а-положение, эквивалентное фенольной группировке в соединении (57). [c.93]

ПИРАЗОЛ (1,2-диазол) СзН4Ы2 - бесцветные кристаллы, горькие на вкус, С запахом пиридина т. пл. 70° С, хорошо растворяются в воде, бензоле, спирте. П.— пятичленный гетероцикл с двумя атомами азота, слабое основание. Ядро П. обладает ароматическим характером (легко нитруется, сульфируется), устойчив к окислению. П. и его производные получают из гидразина и его производных с Р-дикарбонильными сое-дннениями. Широко применяются красители и лекарственные препараты на основе некоторых производных П., так называемых пиразолонов. Например, пиразолоновые красители, используемые в цветной фотографии, антипирин, анальгин, пирамидон (амидопирин) — в медицине. [c.190]

Гидразин и его производные 66, 463 Гидрирование см. также гидрокрекинг, гидроочистка, гидродесульфурация 606 Гидрогенизация деструктивная см. также гидрокрекинг 40 Гидродеалкилирование 41, 69, 132, 248, [c.709]

В большинстве синтезов пиразольных соединений исходным сырьем служат гидразин и его производные или алифатические диазосоединення [c.1004]

Окислительная функция у гидразина почти отсутствует, но действием очень сильных восстановителей (водорода в момент выделения, 5п", Тг") он все же может быть восстановлен до аммиака. В форме разбавленного водного раствора гидразин является хорошей антикоррозионной добавкой к воде, идущей для питания паровых котлов (так как освобождает ее от растворенного кислорода и одновременно сообщает ей слабощелочную реакцию). И сам гидразин, и его производные ядовиты. Им посвящена специальная монография . [c.404]

Мы видим, что рефракция водородной связи с азотом в аминах невелика — в аммиаке она втрое меньше, чем в воде (в полном соответствии с данными других физико-химических методов), а в гидразине и его производных — еще меньше. [c.200]

Гидразин-гидрат, гидразин и его производные Гидриды металлов Гидроперекись изопропилбензола и другие гидроперекиси Двуокись хлора [c.255]

В первой главе приведён аналитический обзор литературных данных по методам синтеза производных 1,2,4-триазина из семикарбазидов, тиосемикарбазидов, аминогуанидинов, гидразина и его производных. Приведены свойства и возможные области применения 1,2,4-триазинов. [c.6]

Возросший интерес - к гидразину и его производным обусловлен отчасти использованием некоторых гидразинов в военной технике [и космических исследованиях] в качестве ракетных топлив, а также разнообразным применением производных гидразина в медицине и сельском хозяйстве [c.15]

ГИДРАЗИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ ш-Фенилгидразон метилглиоксаля 508 Хлористоводородная соль [c.617]

Получают П. и его производные взаимод. гидразина и его производных с 1,3-дикарбонильными соед., напр. [c.521]

При адиабатической абсорбции, вследствие малой растворимости хлора в горячей соляной кислоте, может быть получена кислота со сравнительно небольшим содержанием хлора 0,002% даже при наличии в абгазе около 8% хлора [39]. Хлор может быть отогнан из соляной кислоты теми же приемами, что и легколетучие органические соединения, т.е. продувкой инертными газами или кипячением [36]. Для полной очистки от свободного хлора к соляной кислоте добавляют гидразин и его производные, а также гидроксил-амин в виде неорганической или органической соли [53, 54]. [c.491]

Гидразин и его производные определяли непосредственно, используя ГХ-колонки с насадками, обработанными щелочью. При обработке метанольным раствором КОН насадки, уже покрытой слоем жидкой фазы, получаются более симметричные хроматографические пики, чем в случае, когда щелочью обрабатывают носитель, а затем уже наносят на него слой жидкой фазы [5. [c.324]

Реакция с гидразином и его производными [c.186]

РЕАКЦИИ С ГИДРАЗИНОМ И ЕГО ПРОИЗВОДНЫМИ [c.169]

Необходимо обратить внимание еще на некоторые реакции, основанные на присоединении гидразина и его производных к цианогруппе Это в первую очередь относится к синтезам [c.171]

В качестве компонента, поставляющего группировку С—С—С, используют а, -ненасыщенные карбонильные соединения и р-дикарбонильные соединения, а в качестве компонента N—N — гидразин и его производные. [c.674]

В случае гидразина и его производных наблюдается лишь замещение аминогруппы, тогда как производные гидроксилами на одновременно присоединяются по двойной связи, образуя аддукт. [c.386]

Из азотсодержащих соединений, нашедших применение в качестве горючих для жидкостных ракетных двигателей, важное место занимают гидразин и его производные гидразингидрат, ди-метилгпдразин и др. [c.124]

Из реакций, характерных для кетонной формы, следует отметить присоединение синильной кислоты, гидросульфита натрия, гидразина и его производных и т. д. В ряде случаев возможны более глубокие превращения с участием сложноэфирной группы [c.149]

Обладая способностью акцептировать два протона, N2H4 дает два ряда солей типа [NaHsJ l и [NaHeJ b. Являясь восстановителем, гидразин горит на воздухе (окисляясь до N2) с выделением большого количества теплоты (600 кДж/моль).,С помощью энергичных восстановителей (например, атомарного водорода) его можно восстановить до аммиака. Гидразин и его производные ядовиты. Их применяют в органическом синтезе, в производстве инсектицидов, пластмасс, взрывчатых веществ. Они также входят в состав реактивного топлива. [c.256]

Гидразин и его производные, содержащие хотя бы од первичную аминную функцию, присоединяются к кapбoниJ ным группам альдегидов и кетонов. Свободная электроны пара концевого атсма азота начинает атаку на полярязовг ный карбонил с последующим отщеплением воды [c.30]

Около 800 веществ, охарактеризованных ниже, расположены в алфавитиам порядке названий элементов. Исключение составляют соединения аммония, выделенные в самостоятельную группу. Как правило, за основу названия прини мается наименование менее электроотрицательного элемента так, хлорид калия рассматривается как соединение калия, диоксид серы — как соединение серы и т. д. Соедннения, названия которых не могут быть начаты с наименования элемента, расположены в конце перечня соединений данного элемента. Например, в конце перечня соединений а ота помещены ааидоводород, азотная кислота, аммнак, гидразин (и его производные) и т. д. [c.42]

Гидразиды циануксусной кислоты с изотиоцианатами применяются в синтезе замещенных конденсированных с пиразолом систем 1420, 421]. Реакция протекает через соответствующие продукты присоединения, легко циклизующиеся в пиразоло [5,10-й]-1,3,5-триазины [421]. В работе 1422] по использованию гидразина и его производных в синтезе гетероциклических соединений рассматриваются методы, приводящие к 3(5)-аминопиразолам. [c.51]

Карбо- и гетероциклические нитрилы, содержащие фрагмент Р-гало-ген-, Р-алкокси-, р-алкилтио-, р-амино- и некоторых других р-за-мещенных акрилонитрилов, вступают во взаимодействие с гидразином и его производными с образованием конденсированных с аминопира-золом гетероциклических систем. 1-Хлор-2-цианонафталин при нагре- [c.59]

Гидроксиламин образуется при восстановлении ниперидинок-силов ионами металлов переменной валентности, находящимися в низшей степени окисления, например ионами Ре [18]. Эффективно восстанавливают нитроксильную группу в гидроксил-аминогруппу гидразин и его производные. [c.8]

При взаимодействии нитрилов с гидразином и его производными направление реакции зависит, в первую очередь, от строения нитрилов. Реакция может начинаться с присоединения гидразинов к нитрильной группе, с конденсации какой-либо функциональной группы молекулы нитрила с гидразином, с присоединения гидразина к кратной связи, отличной от нитрильной. В зависимости от характера начальной стадии реакции образуются гидразидины (амидразоны), 1,2-дигидро-1,2,4,5-тетразины, 4-ами-но-1,2,4-триазолы, 5-аминопиразолы, производные аминопиразоли-нов и другие гетероциклические соединения. [c.169]

Получение гидразидииов ("амидразоиов) и продуктов их циклизации. Синтезы этих соединений осуществляются реакцией нитри лов с гидразином и его производными (в отсутствие и в присут-ствии оснований) и с металлическими соединениями гидразина и его производных Некоторые нитрилы, в р-положении которых отсутствуют заместители, способные реагировать с гидразином, а в а-положении находятся электроноакцепторные заместители, взаимодействуют с гидразином и его органическими производными уже на холоду с образованием гидразидинов (амидразонов), нэ-пример [c.169]

Механизм реакции нитрилов с гидразином и его производными можно представить следующим образом. Сначала образуются р-гидразононитрилы " или таутомерные им р-гидразино-а,р-не-насыщенные нитрилы которые в результате внутримолекулярного взаимодействия функциональных групп превращаются в 5-аминопиразолы [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология