Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гетероциклические соединения синтез

    ИМИДЫ КИСЛОТ — производные кислот, содержащие два ацильных остатка, связанных с имидной группой ЫН. Известны линейные и циклические И. к. Наибольшее значение имеют циклические И. к.— производные двухосновных кислот, например, фталимид, сахарин и др. И. к., в отличие от амидов, не обладают свойствами оснований и являются слабыми кислотами. И. к. широко применяются в органическом синтезе гетероциклических соединений, аг/ Инов, аминокислот и пептидов. [c.107]


    Особая легкость образования пяти- и шестичленных циклов сохраняется и для тех случаев, когда цикл образуется за счет связи углерод—гетероатом. Приведем выборочные примеры типичных синтезов таких гетероциклических соединений. [c.180]

    Отделение теоретической и прикладной химии Заведующий G. R. Ramage Направление научных исследований кинетика реакций в аэродинамической трубе термометрическое титрование тонкослойная хроматография анализ кристаллической структуры неорганических веществ синтез и строение боргидридов и фторборатов получение пористого угля и окиси кремния адсорбция на различных окислах использование полифосфорной кислоты в синтезе меченые атомы в изучении ферроценов катализ на ионообмен ных смолах радиационная химия фторированных алифатиче ских углеводородов литий- и магнийорганические соединения реакции реактивов Гриньяра с азолактонами перегруппировка Клайзена реакция Канниццаро синтез /г-дибромбензола стирол, пентаэритрит и их производные реакции галоидирован ных ароматических аминов гетероциклические соединения синтез аминокислот и пептидов на основе пиридина, хинолина стероиды методы синтеза природных ксантонов способы полу чения ярких и прочных красителей фотохимия красителей полимеризация виниловых мономеров эмульсионная полимери зация хелатные инициаторы полимеризации облучение поли меров и их растворов свойства и методы испытания полимеров [c.269]

    Винильные производные гетероциклических соединений так же, как и винильные производные ароматических углеводородов, могут быть синтезированы различными путями. И в этом случае известные методы получения можно разбить на несколько групп в соответствии с реакцией, лежащей в основе синтеза. [c.213]

    Биосинтез, синтез гетероциклических соединений Синтез ДНК Мономолекулярные перициклические реакции [c.17]

    Синтез винильных производных ароматических и гетероциклических соединений [c.304]

    X Синтез и химические свойства карбо- и гетероциклических соединений синтез гетероциклических соединений 1 2 [c.217]

    Исключительные перспективы использования ацетилена можно иллюстрировать работами И. Н. Назарова по синтезу гетероциклических соединений, стеринов и половых гормонов. [c.752]

    Нами сделана попытка собрать воедино описанные в литературе методы получения и физико-химические свойства винильных производных ароматических и гетероциклических соединений. По нашему мнению, это представляет интерес не только для выбора метода получения уже известных соединений, но и для синтеза исходных веществ, еще не описанных в литературе. [c.3]


    ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ (азомети-иовые основания) — маслообразные или кристаллические соединения, общей формулы RR =ЫН", где Н и R — водород, алкил или арил. К" — алкил или арил. Ш. о. впервые получены Шиффом в 1864 г. Ш. о. нерастворимы в воде, хорошо растворимы в органических растворителях, слабые основания, в безводной среде образуют с кислотами соли. Ш. о. широко применяются в органическом синтезе, главным образом для получения вторичных аминов и гетероциклических соединений, а также для за- [c.287]

    МЕТОДЫ СИНТЕЗА ВИНИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.213]

    Реакции карбонильны.х соединений с основаниями осуществляются в мягких условиях и находят применение для идентификации. Реакция карбонильных соединений с аминами (образование связи С N) применяется в синтезе азотсодержащих гетероциклических соединений, например хиноксалинов и пиразолов. Фенилгидразоны альдегидов и кетонов служат исходными веществами в синтезе индолов по способу Фишера. [c.127]

    Многие методы получения винильных производных гетероциклических соединений аналогичны методам синтеза винильных производных ароматических углеводородов в то же время существуют и специфические методы синтеза винильных производных гетероциклических соединений, например винилирование действием ацетилена, [c.213]

    Кошелев В.Н,, Синтез и превращения пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклических соединений с дв мя и тремя гетероатомами, Дис,, , д-ра хим. наук,- М, ГАНГ, [c.53]

    Дегидратация а-оксиэтильных производных гетероциклических соединений является распространенным методом синтеза соответствующих винильных производных, В основе метода лежит реакция [c.213]

    Не менее распространенным методом синтеза винильных производных гетероциклических соединений является дегидратация соответствующих Р-оксиэтильных производных. Этот метод синтеза основан на реакции [c.214]

    Химическое отделение Заведующий A. R. Katritzky Направление научных исследований теоретическая химия физическая химия электрохимия фотохимия органических молекул в растворах применение ИК-спектроскопии и спектров ядерного магнитного и электронного парамагнитного резонанса для определения структуры органических и неорганических соединений синтез и реакции присоединения ненасыщенных углеводородов конформационный анализ и таутомерия гетероциклических соединений синтез порфиринов и родственных им соединений стереохимия пирролов, дипиррометанов и дипиррометенов анализ состава цитрусовых масел. [c.256]

    В январе 1992 г. был создан отдел органического синтеза в составе трех лабораторий механизмов химических реакций гетероциклических соединений малотоннажных химических продуктов. [c.140]

    Гетероциклические соединения довольно широко распространены в природе. Огромное количество их получено с помощью органического синтеза, причем число их продолжает постоянно расти. Это привело к тому, что в области органической химии возник боль- [c.350]

    Раскрытие цикла как препаративный метод органического синтеза используется в тех случаях, когда карбо- или гетероциклическое соединение более доступно, нежели соединение с открытой цепью. Например  [c.88]

    По мере синтеза и изучения соединений с сопряженными связями понятие ароматичности было перенесено на многочисленные гетероциклические соединения, часть которых схематически изображена на рис. 21.16 (/—7). В этих молекулах, как и в молекуле бензола, образуется сопряженная система из шести л-электронов, хотя в вершинах и располагается только пять атомов. Здесь в образовании делокализованной я-орбитали принимают участие четыре р-электрона атомов углерода и два р-электрона атома кислорода (серы, азота). Энергия сопряжения в этих молекулах также достаточно велика, хотя и несколько меньше, чем в бензоле. Например, в молекуле тиофена эта энергия равна 130 кДж/моль, в молекулах пиррола и фу рана — около 96 кДж/моль. [c.260]

    На кафедре органической химии и химии нефти РГУ нефти и газа имени И.М. Губкина на протяжении многих лет традиционными являются работы в области синтеза, изучения реакционной способности и химических превращений и поиску возможных областей практического применения пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклических соединений с двумя и тремя гетероатомами, а также производных проетранетвенно-затрудненньк фенолов (аминов, нитрилов, иминоэфиров, мочевин и т.д.) [c.43]

    ИНДОЛ (2,3-бензопиррол) С,Н,М — бесцветные кристаллы, т. пл. 52° С растворим в горячей воде, органических растворителях, в жидком аммиаке, обладает неприятным запахом, усиливающимся при хранении. По своим свойствам И. является ароматическим гетероциклическим соединением. Содержится в каменноугольной смоле, в эфирных маслах (например в жасмине), образуется в кишечнике человека и млекопитающих. И. служит исходным сырьем для синтеза гетероауксина, тригттофан.ч используется в парфюмерной и фармацевтической промышленности. [c.108]


    Отделение органической химии Заведующий Н. В. Henbest Направление научных исследований влияние растворителя на реакции алициклических и гетероциклических соединений окисление и восстановление органических соединений реакции присоединения химия органических соединений серы соединения переходных металлов в органических реакциях синтез и механизм реакций гетероциклических соединений синтез и биосинтез алкалоидов, терпенов строение и биосинтез грибковых метаболитов молекулярная асимметрия олефинов кинетика анионной полимеризации электрохимия определение дипольных моментов полярных полимеров в растворах строение полисульфонов газожидкостная хроматография применение фотометрического титрования в органическом анализе рентгеноструктурный анализ порощков и отдельных кристаллов ИК-спектры неорганических соединений. [c.268]

    Известно,что нефть является одним из основных видов нефтехимического сьфья. Из всех углеводородов наибольшее распространение в качестве сырья получили ароматические углеводороды. В последнее время получают развитие исследования по вовлечению в качестве нефтехимического сырья смолисто-асфальтеновые компоненты нефти. Несомненно, использование для этих целей высокомолекулярных соединений нефти, содержащих малоизученные ещё ароматические гетероциклические соединения, явится новым крупным сьфьевым источником для нефтехимического синтеза. Уже первые работы, выполненные в ЛТИ им.Ленсовета, дали чрезвычайно интересные результаты 112 3.  [c.105]

    Дегидрогалоидирование а- и -галоидэтильных производных гетероциклических соединений довольно часто используют для синтеза соответствующих винильных производных. В основе метода лежат следующие реакции  [c.215]

    Если ароматическое соединение содержит альдегидную или кетоиную группу в положении, удобном для замыкания шестичленного цикла, то обработка кислотой приводит к циклодегидратации. Эта реакция является частным случаем реакции 11-24, но в этом случае дегидратация почти всегда проходит так, что образуется сопряженная с ароматическим кольцом двойная связь. Этот метод имеет общий характер и широко применяется для синтеза как карбоциклических, так и гетероциклических соединений. В качестве реагента широко применяется полифосфорная кислота используются и другие кислоты. Вариант этой реакции, известный под названием реакции Брэдшера (примеры см. [302]), позволяет проводить реакцию циклизации ди-арилметанов, содержащих карбонильную группу в орто-положении, в производные антрацена. В данном случае по крайней мере формально имеет место 1,4-дегидратация. [c.368]

    Наряду с указанными выше наиболее часто используемыми методами для получения винильных производных гетероциклических соединений могут быть выбраны и другие пути синтеза этих соединений. Такими методами являются декарбоксилирование замещенных акриловых кислот [146, 274, 387], циклизация соединений линейного строения [277, 293, 294, 315, 356, 358], разложение иодистых солей четвертичных аммониевых оснований [260, 346, 347], магнийорганический синтез [43, 276], разложение P-N-диметиламиноэтильных производных [345], N-алкилирование винильных производных пиперидина [346], одновременное декарбоксилирование и дегидратация или дегидробромирование замещенной окси- или бромпро-пионовой кислоты [311]. [c.217]

    СИНТЕЗ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ 3,5-ДИХЛОРПИРИДИЛЬНЫЙ ФРАГМЕНТ [c.26]

    Синтез полифункциональных гетероциклических соединений, содержащих 3,5-дихлорпиридильный фрагмент [c.183]

    Перевод тонкого органического синтеза на рельсы гетерогенного катализа. Из двухсот—трехсот тысяч научных работ по химии, ежегодно выполняемых в лабораториях всего мира, более 70 % посвящается синтезу новых органических, в том числе элементоорганических, соединений. Пожалуй, самая большая доля и.ч них принадлежит гетероциклическим соединениям, почти всецело получаемым методами многостадийного классического синтеза. Прямой, или малостадийиый, каталитический синтез гетероциклических соединений скорее является исключением. И надо отдать должное прозорливости ученых Института органического синтеза АН Латв. ССР, ставших инициаторами внедрения гетерогенно-каталитических методов в производство фармацевтических средств, красителей, антиоксидантов и других веществ, используемых в народном хозяйстве [25, 26], Ученые этого института еще в 1960-х годах выдвинули и начали первыми решать задачу производства ассортимента товаров так называемой малой химии.... с помощью гетерогенного катализа или катализа вообще, поскольку обычные методы синтеза часто являются многостадийными, малопроизводительными и в целом обеспечивают низкий выход конечного продукта [25, с. 3]. [c.246]

    Гетерогенный катализ в реакциях получения и превращения гетероциклических соединений // Сб, тр, Ин-та орг, синтеза АН Латв, ССР,— Рига Зи-натне, 1071, 260 с, [c.280]

    Каталитический синтез и превращения гетероциклических соединений,— Рига Зинатне, 1076, 247 с, [c.280]

    Пиридин (СзНзМ) относится к ароматическим гетероциклическим соединениям. Добывается из дегтя, а в промышленности вырабатывается также из ацетальдегида, формальдегида и аммиака. Имеет неприятный запах, кипит при 115 С, неограниченно смешивается с водой и применяется в качестве растворителя. Восстановлением пиридина получают пиперидин ( 5HuN), который используется в органическом синтезе как основной катализатор. [c.259]

    Синтез вндиго. С 1866 г. начинается серия работ А. Байера и его сотрудников, направленная на получение индиго синтетическим путем. В 1868 г. А. Байер, перегоняя индиго с цинковой пылью, восстановил его до индола, который оказался гетероциклическим соединением  [c.245]

    Хлорциан при определенных условиях способен полиме-ризоваться в гетероциклическое соединение цианурхло-рид, широко применяемый при синтезе активных красна [c.181]

    С целью получения новых р-карбонильных производных адамантана, как эффективных синтонов в синтезе биологически активных адамантилсодержащих гетероциклических соединений, авторами были синтезированы арил- и гетерилсодержащие Р-дикетоны с зрифторметильпой группой  [c.46]


Библиография для Гетероциклические соединения синтез: [c.2]   
Смотреть страницы где упоминается термин Гетероциклические соединения синтез: [c.313]    [c.196]    [c.752]    [c.249]    [c.280]    [c.396]    [c.391]    [c.152]   
Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.376 , c.379 , c.398 , c.402 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.308 , c.312 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гетероциклические соединени

Гетероциклические соединения

Гетероциклические соединения Гетероциклический ряд



© 2024 chem21.info Реклама на сайте