Бром метиламиноантрахинон

К 23,7 кг 1-метиламиноантрахинона в 100 л 5 %-ной соляной кислоты добавляют 8,4 кг брома в 200 л 10 %-ной соляной кислоты и одновременно раствор гипохлорита натри я, содержащего 80 г/л активного хлора. Сколько литров раствора гипохлорита натрия потребуется, чтобы полностью использовать бром Какое строение имеет продукт бромирования [c.116]

Метиламино-4-бромантрахинон был получен из 4-бром-1-нитро-антрахинона и метиламина при 60° а также при действии на раствор 1-метиламиноантрахинона в пиридине двух молей брома . Приведенная выше пропись основана на последнем методе. [c.301]

Арилирование аминогрупп аминоантрахинонов углубляет цвет. Например, при взаимодействии 4-бром-1-метиламиноантрахинона с анилином образуется краситель Дисперсный голубой [c.217]

И жирорастворимый синий судан синий Г), получаемый конденсацией 4-бром-1-метиламиноантрахинона с п-толуидином [c.269]

Аналогично из 4-бром-1-метиламиноантрахинона получают Катионный синий 4К [c.183]

Бром-1-метиламиноантрахинон (266) обычно вводят в реакцию в среде амина в присутствии Си (ОАс) 2, например, в п-толуидине с добавкой АсОК при 110—120°С выход 1-метил-амино-4 (4-метилфениламино) антрахинона (276) 90-—96%. Для замещения а-атома брома в 1-амино-2,4-дибромантрахиноне (26в) взаимодействие с аминами рекомендуется вести без катализатора, поскольку в присутствии соединений меди возможно аминирование не только в положение 4, но и в положение 2. Основание голубого кислотного красителя — 1-амино-2-бром-4-<4-метилфениламино) антрахинон (27в)—получают нагреванием [c.311]

Бромирование 2-.ыетиламиноантрахинона . К. раствору 0,4. 2-метиламиноантрахинона в 200 мл бензола добавляют 0,6 г N-бромсукцинимида и смесь нагревают в течение 3 час. Образующуюся суспензию фильтруют горячей. Фильтрат упаривают и хроматографируют на окиси алюминия. Главная зона окрашена в красно-оранжевый цвет. Элюирование ацетоном дает 0,29 г 1-бром-2-метиламиноантрахинона. После перекристаллизации из уксусной кислоты—желто-оранжевые иглы с т. пл. 198—199° (разл.). [c.307]

N-Алкилиндантроны. Малую прочность индантрона к хлору объясняют чувствительностью иминогрупп, в результате чего дигид-роазин превращается в азин. Для того чтобы устранить этот недостаток, были выпущены Ы,Ы -диметил- и N-метилпроизводные (Алголевый синий RK и Индантреновый синий RK) (см. I 1108). Эти соединения получают по реакции Ульманна. Например, Индантреновый синий RK получают нагреванием 2-бром-1-аминоантрахинона и 2-бром-1-метиламиноантрахинона с медным порошком, уксуснокислым натрием и окисью магния в нафталиновом растворе при 200°. Однако N-алкильное соединение так же непрочно к хлору, как и сам индантрон, вероятно вследствие происходящего при этом дезалкилирования. [c.1080]

Аналогично, из 4-бром-1-метиламиноантрахинона получают Катионный синий 4К (76) и катионный краситель Астразон синий ФГЛ (77). [c.223]

Кислотный рубиновый антрахиноновый получают из а-ан-трахинонсульфокислоты. Взаимодействием ее калиевой соли с разбавленным водным раствором метиламина (в присутствии медного купороса и натриевой соли л-нитробензолсульфокис-лоты) при 128 °С в течение 6 ч, получают 1-метиламиноантрахинон. Действием на него брома в разбавленной соляной кислоте с последующим пропусканием хлора (окислитель, снижающий расход брома) и ацетилированием образовавшегося [c.398]

Ацетилирование уксусным ангидридом ускоряется добавлением небольшого количества серной, а также хлорной и фосфорной кислот. Добавка небольших количеств (менее 1 % от веса амина) серной кислоты используется в технике при ацетилированин уксусным ангидридом малоосновных нитроаминов, например 5-нитро-2-аминоанизола, 2,4-динитроанилина, 4-бром-1-метиламиноантрахинона и т. п. . [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология