Дихлор дициано бензохинон

Напишите структурные формулы следующих хинонов а) 1, 2-бензохинона б) 1, 4-бензохинона в) 2-метил-1, 4-бензохи-нона (толухинона) г) 2, 6-диметокси-1, 4-бензохинона д) 2, 3, 5, 6-тетрахлор-1, 4-бензохинона (хлоранила) е) 2, 3-дихлор-5,6-дици-ан-1, 4-бензохинона. [c.170]

Этот прием исиользуется для синтеза 2,3-Дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинона (ДДХ). [c.1785]

Раньше при синтезе солей пирилия в качестве растворителя использовали уксусный ангидрид, а в качестве окислителя (акцептора гидрид-иона) — обычно хлорид железа(1П), хотя предположительно акцептором гидрид-иона служил катион ацилия. Впоследствии в качестве акцептора гидрид-иона в таких синтезах успешно использовали 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинон [65], соли [c.213]

Дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинон ароматизация [c.336]

Дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинон [c.336]

Предложите способы синтеза 2,5-диоксидифенила, 2,5-ди-фениламино-3,6-дихлор-1,4-бензохинона, 2,3-дициано-1,4-бензохи-, нона. [c.400]

Т-80. 2,3-Дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинон [c.240]

Реакция. Получение ароматического гетероциклического соединения дегидрированием соответствующего насыщенного гетероароматическо-го соединения в присутствии палладия на угле. Для подобных целей пригодны также хиноны [например, тетрахлор-о-бензохинон или дихлор дициано- -бензохинон (ДДЦБХ)] [14]. [c.356]

Бензохиноны являются окислителями, и они особенно активны, когда в них присутствуют электроноакцепторные заместители, повышающие потенциал. В этой связи нашли применение тетра-хлор-о- и тетрахлор-п-бензохинон. 2,3-Дихлор-5,б-дициано-1,4-бен-зохинон (ДДБХ) часто используется как дегидрирующий реагент, как это показано в уравнениях (207)—(209). [c.420]

Диазины легко реагируют с алкил- и ариллитиевыми соединениями и реактивами Гриньяра с образованием дигидроадцуктов, которые могут быть превращены в соответствующие ароматические соединения окислением перманганатом калия или 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохиноном. С литийорганическими соединениями пиримидины реагируют по положению С(4) [13], а пиридазины — [c.261]

Окислению реактивом Джонса подвергались фуроксаностероидные непредельные спирты в соответствующие кетоны, которые после перемещения двойной связи дегидрировались с помощью 2,3 Дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинона (ДДХ) до ди- итриенонов [818] [c.369]

Реагенты 1 — трет-ВиОК 2 — РОСЬ/пиридин 3 — ЫаОЯ 4 — катализатор Рд(РРЬз)4 5— ЫаОМе 6— 2,3-дихлоро-5,6-дициано-1,4-бензохинон. [c.232]

Соли перинафтеления были получены также при действии па перинафтен хинона в хлорной кислоте с выходом перхлората 75%. В качестве хинона был использован 2,3-дихлор-5,б-дици-ан-1,4-бензохинон. Этим же методом Рейду удалось получить некоторые соли органических катионов, содержащих гетероциклы. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология