Бромнитробензолы и пиперидин

Активация ароматически связанного галоида под влиянием нитрогруппы, находящейся в пара-положении, также нарушается, если в орто-положениях в нитрогруппе находятся заместители, заставляющие нитрогруппу повернуться перпендикулярно к бензольному ядру. Например, при введении в п-бромнитробензол двух метильных групп в ор/ш-положения к нитрогруппе скорость взаимодействия с пиперидином понижается в 25 раз . [c.354]

Относительная реакционная способность диметилзамещенных 1,2- и 1,4-бромнитробензолов при действии пиперидина в кипящем бензоле [281 [c.411]

Хорошо известно, что нитрогруппа активирует находящиеся в орто- или пара-положениях ядра атомы галогена. Однако эта активация нарушается, если в орто-положениях к нитрогруппе находятся заместители, заставляющие нитрогруппу повернуться перпендикулярно к бензольному ядру. Например, при введении в п-бромнитробензол двух метильных групп в орто-положения к нитрогруппе скорость взаимодействия с пиперидином понижается в 25 раз. орто-Замести-тели способны снять дезактивацию, вызываемую заместителями второго рода. Например, в молекулы мезитилена VI, дурола VII и изодурола VIII можно ввести реакцией Фриделя — Крафтса две ацетильные группы, в то время как обычно вводится только одна. [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология