Галоид связанный с непредельным

Соединения, в ядре которых содержится галоид, имеют слабый приятный запах. Галоид в этих соединениях связан с ядром весьма прочно. Он обладает малой подвижностью и замешается только в особых условиях. Так, например, в молекуле хлорбензола хлор замещается гидроксилом лишь при нагревании хлорбензола с раствором щелочи до 300—350 °С обычно в присутствии меди. В этом отношении вещества, содержащие галоид, связанный непосредственно с атомом углерода кольца, подобны галоид-производным непредельных углеводородов с галоидом при углероде с двойной связью, галоид которых также малоподвижен. [c.439]

ЩИХСЯ алкинах под действием щелочи и амида натрия. Применение, метода отщепления галоида от непредельных дигалогенидов (с атомами галоида у атомов углерода, связанных двойной связью) затруднено сложностью получения исходных дигалогенидов. [c.48]

Галоидпроизводные с пониженной реакционной способностью. К ним относятся ароматические галоидпроизводные с галоидом в ядре и непредельные галоидпроизводные с галоидом у углерода, связанного двойной связью. Свойства их следующие, [c.87]

В. В. Марковниковым было установлено, что при присоединении к непредельным углеводородам галоидоводородных кислот водород последних присоединяется к наиболее гидрированному углероду, т. е. к тому из двух атомов углерода, соединенных двойной связью, который связан с наибольшим количеством атомов водорода. Галоид же присоединяется соответственно к менее гидрированному углероду. Эта закономерность получила название правила Марковникова. [c.34]

Непредельные дигалогениды, в которых атомы галоида находятся у соседних атомов углерода, связанных двойной связью, превращаются (с невысоким выходом) в ацетиленовые углеводороды действием металлов—циика, натрия. [c.25]

К этой группе относятся галоидпроизводные предельных углеводородов, циклопарафинов, а также ароматические галоидпроизводные с галоидом в боковой цепи и непредельные галоидпроизводные, у которых галоид отделен от углерода, связанного двойной связью, по крайней мере одним атомом лёр ода. [c.76]

Для германийорганических соединений характерно большое число реакций, связанных с преобразованием органического радикала у атома германия, а именно присоединение к непредельным алифатическим радикалам, многочисленные реакции подвижных атомов галоида в радикале германийорганических соединений, реакции алкиновой группы германийорганических соединений с магнийорганическими соединениями и гидридами металлоорганических соединений IV группы. [c.12]

Для германийорганических соединений характерно большое число реакций, связанных с преобразованием органического радикала при атоме германия присоединение к непредельному алифатическому радикалу, реакции подвижного галоида в радикале, замещение водорода в радикале на галоид, реакции ацетиленовых (или вообще алкиновых) радикалов с магнийорганическими соединениями и др. [c.114]

Галоид, связанный с непредельным атомом углерода, также нереакционноспособен [3, 86, 396, 473, 475, 511, 814—816, 1349, 1383—1385, 1500, 1692] исключение составляет а-хлор-р-нитрозостирол, который был восстановлен до р-фенилэтилахмина [757]. В то же время активные атомы галоида аллильного типа легко замещаются на водород [3, 7, 86, 511, 803, 807, 814— 16, 818, 1383, 1384, 1386, 1387], как это видно на примере превращения гране-1,2,3-трихлорпронена (V) в транс-1,2-дихлорпро-пен-1 (VI) [815]. Однако в 2-бром-1-хлор-3-(5 -нитро-2 -тиенил)-пропен-2 аллильный атом хлора заместить на водород не удалось [1693]. [c.142]

Известны были также несколько случаев присоединения галовдо-водородных кислот к непредельным соединениям, содержавшим галоид связанным с одним нз углеродов, находящимся в двойной связи. Здесь элементы галоидоводородной кислоты распределялись, повидимому, таким образом, что электроотрицательный элемент становился к тому углероду, который был уже связан с галоидом. (11) . Наиример [c.293]

При номош и подобных реакций в молекулу -кетоэфира можно ввести и два различных алкильных остатка. В эту реакцию вступают такие реакционноснособные галоидные соединения, как галоидные производные алканов и циклоалканов, затем непредельные и ароматические галоидные соединения типа хлористого аллила и бензила, но не ароматические производные, в которых галоид непосредственно связан с ядром, как, например, хлорбензол. [c.72]

Еще А. П. Эльтеков показал, что галогениды, содержащие галоид при атомах углерода, связанных двойной связью, образуют виниловые спирты, которые в момент образования (при гидролизе этих непредельных мопогалогенидов) тотчас изомеризуются в альдегиды и кетоны (правило Эльтекова ), Непредельные [c.175]

Если алкоголь или его ганоидангидрид теряют воду или галоидоводородную кислоту, то в виде воды или кислоты, вместе с гидроксилом (ОН) или галоидом, всегда уносится водород, принадлежавший углероду, непосредственно связанному с тем атомом углерода, с которым находились в соединении гидроксил или галоид . С другой стороны, я высказал также, что при обратных реакциях, т. е. при прямых соедпнениях несимметрично построенных непредельных углеводородов с элементами воды или галоидоводородной кислоты, последние распределяются таким образом, что гидроксил или галоид присоединяются всегда к наименее гидрогенизированному углероду. Прямой вывод из этих двух положений будет тот, что отнятием воды от нормального алкоголя, содержащего более трех паев углерода, мы не можем получить нормальный гомолог этилена /гСН.,, а последовательным отнятием и присоединением воды от первичных алкоголей вообще можно [c.261]

Присоединение галоидоводородных кислот и в первую очередь хлористого водорода к нeпpeдeлыiым соединениям представляет большой не только практический, но и теоретический интерес в связи с важнейшей проблемой установления взаимного влияния атомов в молекулах органических соединений. Среди работ, посвященных этим вопросам, вьвдающееся место принадлежит русским химикам, и прежде всего В. В. Марков-никову [2], установившему основные закономерности присоединения галоидоводородных кислот к олефинам. Из этих закономерностей, известных как правило Марковникова, следует, что при действии галоидоводородной кислоты на непредельные углеводороды атом галоида присоединяется к тому углеродному атому, который связан с наименьшим числом водородных атомов, или, что то же, присоединение галоидоводородной кислоты к олефинам происходит с образованием в молекуле максимального числа метильных групп. Отсюда следует важный практический вывод — при реакции гидрохлорирования непредельных углеводородов всегда образуются вторичные и третичные хлорпроизводные. Поэтому первичные хлориды могут быть получены только при хлорировании соответствующих парафиновых углеводородов. [c.19]

Этилен обладает свойством соединяться с хлором и бромом с образованием соединений С2Н4С12 и С2Н4ВГ2. В молекулах этих соединений число одновалентных атомов, связанных с атомами углерода, равно шести, как и у этана. Реакции соединения этилена с галоидами (и со многими другими реагентами) называются реакциями присоединения, так как формулы образующихся веществ являются суммой формул веществ, реагирующих друг с другом. Углеводороды, способные вступать в реакции присоединения, называются непредельными. Предельные углеводороды не вступают в реакции присоединения/ При присоединении двух атомов водорода к непредельному углеводороду, как, например, к этилену, получается предельный углеводород этан. [c.23]

Однако и среди ациклических соединений имеются галоидопроизводные с трудом обменивающие свой галоид, — это галоидопроизводные непредельных углеводородов с галоидом при углеродном атоме, связанном двойной связью, например, Hs—СН=СНС1. [c.437]