Анизол метоксилирование

В работе [92] предложена практическая методика анодного метоксилирования 1,4-ДМБ до 23. Этот кеталь в условиях электрохимического окисления можно приготовить также из анизола и бензола [93—96]. [c.215]

ДИНИТРОАНИЗОЛ (2,4-динитромето-кснбепзол), желтоватые крист. t , 95,2 °С возг. трудно раств. в воде, раств. в горячем СП., эф. Получ. метоксилированием 2,4-динитрохлорбензола метанолом в щел. среде. Примен. в произ-ве 2,4-диамино-анизола, 4-нитро-2-аминоапизола, красителей для меха инсектицид. Вызывает дерматиты, экземы, раздражает верх, дыхат. пути. [c.175]

Цуцуми и сотр. [21—23] обнаружили, что различные органические соединения при электролизе в растворе метиловый спирт — цианистый натрий на платиновых анодах и ртутных катодах дают смесь продуктов, содержащих как нитрильные, так и метокси-группы. В таких реакциях участвуют тетралин [21, 22], этилбензол, кумол, анизол, толуол, бензол и метиловый эфир бензойной кислоты. Метоксилирование затрагивает в основном боковую цепь, тогда как цианирование направляется исключительно в ароматическое ядро. [c.161]

При электрохимическом метоксилировании анизола в щелочной среде образуется смесь о-, м-, я-диметоксибензолов в соотношении 39 3 58 [ 150]. Продуктами метоксилирования анизола в кислой среде являются метиловые эфиры п-мето-ксибензойной (45,3%) и о-метоксибензойной (4,5%) кислот, а также диметиловые эфиры малеиновой (15,5%) и янтарной (23,8%) кислот [161]. [c.304]

Анодное окисление толуола [5, 7], этилбензола 7], л-ксило-ла [4] или тетралина [5, 31] в метанольном растворе цианида натрия приводит к образованию соответствующих продуктов метоксилирования боковой цепи, а также незначительных количеств продуктов цианирования ароматического ядра. Катион-радикальные интермедиаты, получающиеся из соединений с повышенным окислительным потенциалом, должны иметь высокую реакционную способность, и поэтому их реакции будут менее селективны, чем реакции катион-радикалов субстратов с пониженными окислительными потенциалами. Ёсида и сотр. [28] детально исследовали анодное окисление трех изомерных метил-анизолов в метанольном растворе цианида натрия и выявили факторы, влияющие на конкуренцию между замещением в ароматическое ядро и боковую цепь. Кроме того, они указали, что ориентация замещения в ароматическое ядро в метил анизол ах [28] и в метилнафталинах [32] хорошо согласуется с индекса- [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология