Индулин

Индулин спирторастворимый желтая красная [c.362]

Первым индулином, выделяющимся, если плавление прекратить преждевременно, является индаминовый синий (I) при дальнейшем нагревании с солянокислым анилином он превращается в более высоко-фенилированные индулины (II) и (III) [c.758]

Применяя в качестве коллектора хлорид индулина, можно извлечь из 6 М раствора НС1 микроколичества галлия, в то время как алюминий в концентрации в 10 раз большей, чем галлий, остается в растворе. [c.200]

Кроме пленкообразующего вещества, в состав галошного лака входит небольшое количество серы, эфир канифоли (твердая смола) и черный органический краситель индулин. В качестве растворителя галошного лака применяется уайт-спирит —нефтяная фракция с температурой кипения 160—200 °С. Галошный лак изготовляется путем варки в котлах. [c.610]

Нигрозины и индулины 21. Пигменты и лаки [c.279]

Основные А. к. отличаются яркостью и большой красящей способностью, но окраски неустойчивы к действию света и мокрым обработкам. Поэтому такие А.к. не используют в текстильной пром-сти их применяют при окраске бумаги (это основное назначение и сафранина Т) и кожи, а также как окислит.-восстановит. индикаторы, десенсибилизаторы, активную среду в лазерах. Кислотные А. к. содержат не менее двух сульфогрупп. Они более светостойка и используются для крашения шерсти. О более сложных А. к. см. Индулины, Нигрозины, Оксидационные красители (в т.ч. анилиновый черный). Пиразиновый цикл содержат также нек-рые сернистые красители и полициклич. кубовые красители. [c.50]

Масляный лак представляет собой раствор льняного масла, эфира канифоли, индулина и небольшого количества серы в уайт-спирите. Льняное масло с целью обеспечения быстрого высыхания лака с образованием блестящей эластичной пленки окисляют кислородом воздуха. Для этого масло сначала нагревают в автоклаве до 140—170 °С, а затем через него в течение 8—10 ч пропускают сжатый воздух. Эфир канифоли, вводимый в лак, служит для увеличения твердости лаковой пленки. Но перед смешением его подвергают дополнительной обработке в расплав эфира вводят 18% (масс.) индулина и смесь тщательно перемешивают. После застывания ее легко разбивают.на куски. [c.66]

Западно-Виргинская компания целлюлозы и бумаги провела опыты по растворению индулина в 170 растворителях и 60 бинарных смесях [143]. Результаты показали ту же зависимость от б-величины растворителей и способности их образовывать во- [c.206]

Природный лигнин ИЗ белой сосны из клена. . . из дуба из пробки. . . з багассы. . из индулина [c.229]

Подобное же деметилирование индулина (13,9% метоксилов, 14,8% гидроксильных групп) дало препарат лигнина с 1,1% метоксилов и 15,8% гидроксильных групп. Пробы на ацетильные группы проведено не было. Возможно, что в применявшихся условиях происходило частичное ацетилирование. Этим могут быть объяснены низкие дубящие свойства деметилированных продуктов. Попытки деметилировать лигносульфонат магния (Марафон Тан А) остались безуспешными. [c.499]

Эфир канифоли применяется для повышения твердости лаковой пленки. Получают его взаимодействием канифоли с глицерином при температуре около 200 °С. К эфиру канифоли при нагревании добавляют 18% черного органического красителя индулина. После остывания образуется твердая хрупкая смола черного цвета. Сера используется для частичной фактизации масла, она присоединяется к двойным связям молекул масла. [c.611]

Индулин, Западно-Виргинская целлюлозная и бумажная компания производит индулин (см. Брауне, 1952, стр. 111) трех типов А, В и С [79]. Эти виды индулина представляют собой смесь щелочного лигнина и тиолигнина с 13,9, 12,7, 11,5% метоксилов н 0,4, 9,2, 20 /о золы, соответственно. [c.853]

И н д у л и н. Индулины представляют собой фенилированные поли-аминофенилфеназониевые соли. Оеш получаются при так называемом нндулиновом плавлении (т. е. нагревании и-аминоазобензола с анилином и солянокислым анилином), при котором образуется смесь различных компонентов. [c.758]

Большинство индулинов как в виде оснований, так и в виде солей нерастворимо в воде, но растворимо в спирте. Для получения водорастворимых препаратов красители сульфируют. Спирторастворимые индулины применяются для крашения таннированиого хлопка, водорастворимые (натриевые соли сульфокислот) пригодны для крашения шелка и шерсти. В зависимости от состава препарата тон выкрасок сдвигается от фиолетово-синего До зеленовато-синего (высшая ступень фенилиро-вання). Раствор индулина в ацетилированном глицерине (ацетине) служит заменителем индиго. [c.758]

Ш. Жирар, нагревая фуксин с анилином, получил новый краситель— ани.чиновый синий. Затем был получен везувин (1863), индулин (1867), хризоидин (1875) и др. [c.241]

ИНДУЛИНЫ, группа синих, азиновых красителей. Спирторастворимый И. получ. нагреванием смеси п-аминоазо-бензола, анилина и его гидрохлорида при 150—200 °С (индулиновая плавка) представляет собой сложную смесь продуктов от красио-синего до зеленовато-синего оттенков [c.222]

Наряду с этими красителями в Н. содержится большое кол-во тетрафениламинопроизводного N-фенилфеназония (IV), одного из компонентов индулинов. [c.240]

СПИРТОРАСТВОРЙМЫЕ КРАСЙТЕЛИ, синтетич. красители, р-римые в этаноле и др. средах, близких к нему по растворяющей способности. К С.к. относятся нек-рые металлсодержащие красители, индулины, нигрозины и др. красители, вьшускаемые в виде солей с орг. катионом, способствующим р-римости. Применяют С.к. для придания окраски нитролакам, пастам для шариковых ручек, нек-рым пластмассам и др. [c.404]

Инду лян жирорастворимый 42Hз2N6, порошкообразное вещество. Мол. вес 453. Концентрация в пересчете на сухой индулин 100% содержание свободного анилина, в пересчете на сухой индулин, не более 3%- Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна пыль фракции 140 мк влажностью не более 25% имеет нижн. предел взр. 10 г/х т. самовоспл. 1050° С. Осевшая пыль пожароопасна. [c.116]

Шюрх [66, 125] в своем подробном исследовании растворимости природного елового и осинового лигнинов, индулина, мидола, гидрольного и этанольного кленового лигнина нашел, что способность растворителей растворять лигнин или вызывать его набухание повышается с возрастанием в них емкости водородных связей и по мере того, как их параметр растворимости (определенный Гильдебрандом [62]) приближается к И. [c.205]

Рис. 18. Вид электрофореграмм при фракционировании лигнина пробки и индулина (pH 10,7 Na l

Браунсом) 3,97% из западной тсуги 6,31%. В мидоле ими было найдено 5,94 и в индулине 7,91% кислых гидроксильных групп. [c.287]

Применяя этот метод, Гольдшмид нашел одну фенольную гидроксильную группу на 2,1 2,2 и 2,4 гваяцилпропановые группы в природном растворимом лигнине из тсуги, в щелочном лигнине сосновой древесины и в лигнине крафт-варки сосновой древесины (Индулин А), соответственно. Далее, он нашел одну фенольную гидроксильную группу на 2,4 2,5 и 3,4 гваяцилпропановые группы [c.289]

Бремнер подверг испытанию следующие образцы лигнинов растворимый природный лигнин ели мидоль индулин А томлинит , щелочные лигнины пшеницы приготовленные по [c.355]

Аналогичное окисление индулина (13,9% метоксилов, 1,4% серы) хлоритом натрия давало хлоритные индулины А и Б с содержанием метоксилов, колеблющимся в пределах 8,11—8,567о 2,2—3,9% и с содержанием хлора, колеблющимся в пределах 3,76—4,77% 9,26—12,13% соответственно. [c.581]

Бьюкенен [9] определил температуру воспламенения ряда препаратов лигнина 180° — для солянокислотного лигнина ели и лигнина Шоллера 185°— для мидола и индулина А 235°— для лигносульфоната кальция. [c.658]

Как было показано с другими гваяцильными соединениями, могла образовываться о-хинонная группа, за счет которой можно отнести потемнение индулина во время действия энзимов. Увеличение растворимости лигнинов могло явиться результатом образования дополнительных гидроксильных групп или незначительной деполемиризации. [c.696]

Индулин А содержит 95,5 /о органического вещества. Суспензия его в воде имеет pH 3,4. Он растворим в кислородосодержащих растворителял и в водной щелочи. [c.853]

Технология резины (1967) -- [ c.610 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.6 , c.511 , c.525 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.6 , c.511 , c.525 ]

Технология резины (1964) -- [ c.610 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.409 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.163 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.624 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.144 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.758 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.0 , c.6 , c.15 , c.355 , c.356 , c.358 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.0 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.367 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология