Нитрофенол пара

Нитрофенол (пара-нитрофенол) — паста от светло-желтого до темно-коричневого цвета. [c.34]

В пробирку помещают несколько кристалликов фенола, 2—3 капли воды и встряхивают до образования однородного раствора. В другую пробирку помещают 3 капли концентрированной азотной кислоты и 3 капли воды. Разбавленную азотную кислоту по каплям приливают к жидкому фенолу, все время энергично встряхивая и охлаждая реакционную пробирку,— реакция идет очень энергично. Реакционную смесь выливают в пробирку с несколькими каплями воды. Отверстие пробирки закрывают пробкой с газоотводной трубкой и отгоняют о-нитрофенол в чистую, сухую пробирку-приемник. Мутная капля жидкости в приемнике имеет характерный горькоминдальный запах о-нитрофенола. Пара-изомер остается в реакционной пробирке [c.58]

Пара-нитрофенол Пара-нитрофенол 7,18 5,2-7,0 [c.217]

В отличие от сплава орто-нитрофенола с нара-толуидином диаграмма плавкости сплава фенола с пара-толуидипом имеет две эвтектические точки, состав которых отвечает содержанию компонента В (пара-толуидина) 23 и 70% и температуры = п t<, = 20°. Кроме того, па кривой плавкости между двумя эвтектическими точками имеется максимум, который отвечает составу смеси с 50% содержания В и температуре 30°. Рассматриваемая диаграмма плавкости может быть разделена на две простые диаграммы, подобные диаграммам бинарного сплава невзаимодействующих компонентов. При этом точка С играет общую роль точки плавления чистого компонента для обеих диаграмм. Состав и температура точки С в максимуме характеризуют температуру плавления и состав образовавшегося соединения в результате взаимодействия обоих компонентов. Возникает естественный вопрос о природе соединения в системе фенол—пара-толуидин и причина отсутствия взаимодействия в аналогичной рассмотренной ранее системе орто-нитрофенол—пара-толуидин. [c.111]

Натр едкий. . Нитрофенол (пара (насыщенный рас [c.894]

Натр едкий. . . . Нитрофенол (пара) (насыщенный раствор). ...... [c.242]

Орто-имтрофеио 1 Мета-нитрофенол Пара-нитрофенол [c.357]

Разберем применение хромофорной теории на примере кислого индикатора пара-нитрофенола. Пара-нитрофенол в кислой среде почти бесцветен и имеет спектр поглощения, изображенный кривой I на рис. 4, очень близкой к спектру поглощения его метилового эфира (пара-нит-роанизола), для которого возможно только бензоидное строение (рис. 4, кривая II). Но растворы щелочных фенолятов имеют совершенно иной спектр поглощения (рис. 4, кривая III), т. е. имеют хнноидное строение [c.36]

Рис. 4. Кривые поглощения света растворами пара-нитрофенола (/), пара-нитроанизола (//) и пара-ннтрофенолята (П1)

Несмотря па то что алифатические первичные амины в общем являются довольно реакционноспособными по отношению к эпоксидным смолам на основе глицидиловых эфиров, иногда используются ускорители. Установлено, что у-лучи, испускаемые Со , ускоряют реакцию отверждения, но не обеспечивают полного отверждения при температуре ниже комнатной [Л. 5-48]. Как правило, в качестве ускорителей используются соединения, содержащие активный водород. В серии опытов, проводимых с фенолом, мезо-нитрофенолом, пара-крезолом, резорцином, циклогексанолом, 1-гексанолом и [c.70]

Нитрофенол пара-, eHgOgN—паста желговатого цвета, ядовит. Получают путем омыления паранитрохлорбензола с последующим разложением соляной кислотой. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология