Нитроф Орм

Аминолиз алкиловых эфиров — медленный, почти равновесный процесс. С термодинамической точки зрения пептидная связь немного прочнее. С химической точки зрения алкоксиды представляют собой не очень хорошие уходящие группы. Однако существует возможность ускорить образование пептидной связи, используя эфир с лучшей уходящей группой, т. е. активированный эфир . Аминолиз активированного эфира обеспечит энергию, необходимую для образования пептидной связи. -Нитрофенол — гораздо более сильная кислота, чем метанол (благодаря резонансной стабилизации аниона, см. выше), так что п-нитрофе-ниловый эфир аминокислоты — это активированный эфир. Такой эфир можно синтезировать из кислоты и п-нитрофенола в присутствии конденсирующего (дегидратирующего) агента, ДЦГК (см. ниже). Пентахлорфенол также более сильная кислота, чем метанол (благодаря отрицательному индуктивному эффекту хлора, см. выше), так что его можно использовать при получении активированных эфиров. [c.82]

При нитровании простейшего фенола образуется смесь о- и п-нит-рофенолов. Эти соединения можно разделить перегонкой с водяным паром, так как при этом перегоняется только орто-изомер. ж-Нитрофе-нол получается из лг-нитроанилина через диазосоединение. [c.561]

Полиэтиленимин (ХЬУИ) практически не реагирует с л-нитрофе-ннловыми эфирами карбоновых кислот, хотя и содержит нуклеофиль- [c.105]

Кинетику гидролиза п-нитрофенилфосфата, катализируемого щелочной фосфатазой, изучали по образованию /г-нитрофе-нола и фосфат-иона (продукты 1 и 2 схемы 7.1 соответственно). Было найдено, что при проведении ферментативной реакции в 1М трис-буфере (1М водный раствор трис-оксиметил-З-аминометана) отношение концентраций продуктов Р1/Р2 в процессе реакции равнялось 2,1. Исходя из предположения, что трис-буфер принимает участие в ферментативной реакции в качестве дополнительного нуклеофильного агента [10], определить отношение констант (см. схему 7.12). [c.153]

Ответ (результаты округлены с учетом точности вычислений) Для всех субстратов Аз=120 сек /(s=10 М для га-нитрофе-нилового эфира /гз=800 сек- для ж-нитрофенилового эфира 2= = 750 сек для о-нитрофенилового эфира 2=50 сек для фенилового эфира 2=270 сек . [c.156]

При изучении начального периода гидролиза /г-нитрофе-нилового эфира триметилуксусной кислоты, катализируемого эластазой (см. рис. 91), было найдено, что разность оптической плотности (АО) между наблюдаемой кинетической кривой и экстраполированным участком прямой, отвечающим стационарному периоду реакции, уменьшается со временем согласно кинетике первого порядка [12]. Было показано, что значение эффективной константы скорости реакции первого порядка зависит от начальной концентрации субстрата (табл. 7). Принимая, что ферментативная реакция протекает по схеме (9.8), определить значения констант кц и кг. [c.194]

Побочными реакциями ири диазотировании являются 1) разложение солей диазония, 2) разложение азотистой кислоты, 3) образование дназоаминосоедине-ний. Составьте уравнения этих реакций для п-нитрофе-нилдиазонийхлорида. Какие условия способствуют протеканию побочных процессов [c.195]

Реакция с 2,4-динитрофенилгидразином. Карбонильные соединения можно обнаружить по реакциям с фенилгидразином и замещенными фенилгидразинами. Лучшие результаты дают и наиболее часто применяются 2,4-динитрофенилгидразин, п-нитрофе-нилгидразин и л-карбоксифенилгидразин [c.258]

Выполнение работы. Приготовить пять буферных растворов серии Мак-Ильвена (см. табл. 5) в интервале перехода индикатора 5,0—7,6, которые отличаются на 0,5 pH, и 0,01 AI раствор га-нитрофе-цола. В 10 мл каждого буферного раствора влить 0,1 мл раствора индикатора. Определить значение е каждого раствора. [c.198]

Объясните следующие факты а) фенол заметно растворим в воде (9 г на 100 г воды) б) фенол кипит при более высокой температуре (182°С), чем толуол (111°С) в) о-нитрофе-нол, в отличие от л -и л-изомеров, легко перегоняется с водяным паром. [c.165]

Укажите преимущественное место вступления нитрогрупп при мононитровании а) анизола, бензойной кислоты, бензанилида, ацетофенона б) нитробензола, бензонитрила, бромбензола, 4-нитрофенола в) бензальдегида, З-нитрофе-нола, л1-крезола, 4-гидроксибензойной кислоты. [c.79]

Определите время, необходимое для получения 95 % выхода п-нитрофе-нетола из п-нитрофенолята натрия и этилиодида. Реакция проводится в этаноле при 42,5 °С. [c.263]

Качественные реакции. — Типичные фенолы отличаются от большинства других органических соединений своей характерной слабой кислотностью, проявляющейся в легкой растворимости в растворах едкой щелочи и нерастворимости в растворе карбоната натрия (исключение составляют нитрофено/ ы, обладающие более кислыми свойствами). Большинство фенолов, подобно алифатическим енолам, дает характерное окрашивание с очень разбавленным водным или спиртовым раствором хлорного железа вследствие образования комплексных солей железа (фенол — фиолетовую, крезол — синюю, пирокатехин — зеленую, резорцин — темно-фиолетовую). [c.303]

Мазур нашел, что имидазол заметно ускоряет реакцию п-нитрофе-нилового эфира с эфиром аминокислоты механизм этой реакции, очевидно, включает промежуточное образование ацилимидазола. [c.687]

HO iHiNHi НС1, бесцветные крист., темнеющие на во,здухе хоронго раств. в воде (33 г в 100 г При 20 °С), плохо — в СП., эф. Получ. восст, й-нитрофе-нола оловом в соляной к-те, Проявлягощее в-во в фотографии (обладает малым вуалирующим действием). [c.40]

ФУРАЦИЛИН (нитрофу-рал, семикарбазон 5-нитро-фурфурола), пл 230— 236 °С практически не [c.641]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология