Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Динитроанизол

    Динитроанизол может быть получен действием метилата натрия на 1,3,5-тринитробензол [c.199]

    Основной продукт реакции — 2,4-динитроанизол, [c.235]

    Какое из двух динитросоединений легче перевести в тринитропроизводное и почему а) 2,4-динитротолуол и 2,4-динитроизопропилбензол б) 2,4-динитротолуол и 2,4-динитрофенол в) 2,4-динитрохлорбензол и 2,4-динитроанизол г) 2,4-динитрохлорбетол и 2,4-динитротолуол. [c.87]


    Н. и 2,4-динитроанизолы применяют в произ-ве 2-, [c.265]

    Предложите пути и условия превращения хлорбензола в а) 4-нитрохлор-бензоя, б) 1,2,4-трихлорбензол, в) анилин, г) 2,4-динитроанизол. [c.201]

    ДИНИТРОАНИЗОЛ (2,4-динитромето-кснбепзол), желтоватые крист. t , 95,2 °С возг. трудно раств. в воде, раств. в горячем СП., эф. Получ. метоксилированием 2,4-динитрохлорбензола метанолом в щел. среде. Примен. в произ-ве 2,4-диамино-анизола, 4-нитро-2-аминоапизола, красителей для меха инсектицид. Вызывает дерматиты, экземы, раздражает верх, дыхат. пути. [c.175]

    Анизол очень вяло реагирует со щелочами, претерпевая лишь частичный гидролиз при 180—200 °С, в то время как 2,4-динитроанизол превращается в 2,4-динитрофенол уже при простом кипячении в течение 1 ч с 1 эквивалентом спиртового раствора едкого натра. Объясните легкость этой реакции и ее механизм  [c.187]

    Нитро-2-аминоанизол получают также избирательным восстановлением 2,5-динитроанизола сернистым аммонием . Однако описанный метод заслуживает предпочтения благодаря лучшим выходам и относительной легкости получения чистого продукта. [c.230]

    Динитроанизол был введен в реакцию с этилатом калия, меченным по кислороду (СгНб ЮК). В результате реакции был получен 2,4-динитрофенетол, содержащий практически весь введенный изотоп Ю, О.бъясните полученные данные и приведите возможный механизм реакции. [c.155]

    Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания легкости их взаимодействия с раствором едкого кали п-нитроанизол, п-хлорани-зол, 3,5-динитроаниЗ ОЛ, 2,4-динитроанизол, анизол, 2,4,6-тринитроанизол. [c.203]

    При действии метиламина на 2,3-динитроанизол, получающийся прямым нитрованием л -нитроанизола, нуклеофильному замещению подвергается наиболее стерически затрудненная нитрогруппа и образуется 2-метиламино-З-нитроанизол  [c.222]

    I-Бром-3,4-динитробензол, 3,4-динитроанизол и 3,4-динитродиметилани-лин вводят в реакцию с этилатом натрия, которая проходит с вытеснением одной из нитрогрупп. Какие образуются соединения Расположите указанные исходные вещества в порядке возрастания легкости взаимодействия с этилат-ионом. [c.223]

    Динитроанизол представляет собой кристаллическое вещество и существует в двух модификациях, из которых одна имеет температуру затвердевания 86.9 , а другая 95°. Теплота образования его 46,42 ккал/моль [216]. Динитроанизол плохо растворяется в воде, лучше в спирте и эфире н очень хорошо в ацетоне и бензоле. Взрывчатые характеристики днннтроаинзола следу ющне обл>ем газообразных продук  [c.203]

    Сырой продукт очищают перекристаллизащ1ей из обыкновенного горячего метилового спирта. Так как динитроанизол мало растворим в нем, удобнее всего кипятить сырой продукт с несколькими граммами животного угля в 500 мл метилового спирта, затем профильтровать горячий раствор через нагретую воронку, охладить раствор, отсосать и пользоваться маточным раствором для следующего извлечения. Пяти извлечений обычно достаточно для растворения всего продукта. Общий выход чистого динитроанизола с т. пл. 105° достигает 29—35 г (63—77% теоретич.). [c.199]


    Бром-2-( )еиоксиэтан 445 3 5-Динитроанизол 199 Метиловый эфир З-пафтола 45 Монохлорметиловый эфир 278 а-Фениловый эфпр глицерина [c.578]

    Н. получают смесь 2,4- и 2,6-динитроанизолов, из З-Н,-смесЯ) 2,5-, 3,4- и 2,3-динитропроизводных, из 4-Н.-2,4-дн-нитроанизол. Дальнейшее нитрование смесью ННОз с НэЗОд приводит к образованию тринитроанизолов (мол. м. 244,14). [c.265]


Смотреть страницы где упоминается термин Динитроанизол: [c.339]    [c.181]    [c.181]    [c.308]    [c.203]    [c.223]    [c.178]    [c.204]    [c.187]    [c.359]    [c.359]    [c.359]    [c.163]    [c.158]    [c.205]    [c.224]    [c.141]    [c.164]    [c.265]    [c.265]    [c.265]    [c.309]    [c.199]    [c.794]   
Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.199 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.199 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте