Метилимидазол в реакциях гидролиза

Активирование фенолята с помощью МФ-катализатора, например бисульфата тетрабутиламмония, сильно ускоряет реакцию, и выход желаемого продукта возрастает в то же время при катализе N-метилимидазолом, который является нуклеофильным катализатором, активирующим ацилирующий агент, скорость реакции возрастает еще больше, но одновременно увеличивается и гидролиз. Использование этих двух катализаторов вместе приводит к удивительному эффекту скорость реакции превосходит суммарное увеличение скорости реакции от отдельных катализаторов, а гидролиз фосфорилхлорида идет только на 60%. [c.136]

Реакция гидролиза п-нитрофенилацетата, катализируемая Ы-метилимидазолом, имеет первый порядок по каждому из реагентов. Используя данные табл. 3, вычислить рКа М-метилимида- [c.38]

Реакция гидролиза п-нитрофенилацетата (А), катализируемая К-ме-тилимидазолом (В), имеет первый порядок по каждому из реагентов. Используя данные таблицы, вычислить Ы-метилимидазола и константу скорости второго порядка гидролиза, если известно, что каталитической активностью обладает лишь непротонировавная форма N-метилимидазола. [c.498]

В условиях межфазного катализа в присутствии нуклеофильного катализатора проведено фосфорилирование фенолов [31, 32]. Реакция 4-нитрофенола с диметокситиофосфорилхлоридом является обычно медленной и приводит к образованию смеси желаемого метилового эфира паратиона и продуктов гидролиза. Добавка Ы-метилимидазола повышает скорость реакции, однако лучшие результаты получены в том случае, когда имидазол и четвертичная соль аммония (ТБАБ) использовались одновременно. Явление сокатализа объяснено нуклеофильной актива цией ацилирующего агента имидазолом и повышением растворимости фенолят-иона за счет образования ионной пары с четвертичным ионом аммония. Суммарное превращение изображено в уравнении (6.13). [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология