Хлормалоновый эфир

Триметилсилилметил) хлормалоновый эфир АЗ,326. [c.159]

При повторении опыта Нилена с хлормалоновым эфиром нам удалось с большим трудом получить эфир этантетракарбоновой кислоты в количестве 7,7% от теорет. [c.288]

Реакция хлормалонового эфира с диэтилфосфористым натрием была описана Пиленом [2]. Пилен в качестве главного продукта реакции в незначительном количестве констатировал эфир этантетракарбоновой кислоты. [c.293]

Действие хлормалонового эфира на диэтилфосфористый натрий [c.294]

В последующих много раз повторенных опытах этантетракарбонового эфира выделить не удалось. При реакции хлормалонового эфира с диэтилфосфористым калием этантетракарбонового эфира также выделить пе удалось. [c.295]

Малоновая кислота, малоновый эфир и упомянутые выше замещенные эфиры малоновой кислоты галогенируются исключительно легко. Вступающий атом галогена, естественно, не имеет никакого выбора, и замещение происходит всегда в положении, соседнем к карбоксилу. Хлормалоновый эфир получается при простом пропускании хлора в малоновый эфир при 70°. Омылением этого эфира получают хлормалоновую кислоту (см. Конрад и Рейнбах 206]). [c.92]

Этилмалоновый эфир Хлормалоновый эфир Ацетамидомалоновый эфир [c.271]

В работе Нилена [8] есть указание, что нри действии эфира хлор-малоповой кислоты на диэтилфосфит натрия пе удалось выделить определенных продуктов реакции, за исключением небольших количеств эфира этантетракарбоновой кислоты. Мне казалось интересным повторить опыт Пилена с хлормалоновым эфиром, а также провести аналогичный опыт с броммалоновым эфиром. Эти опыты бьыш поставлены мною совместпо с В. С. Абрамовым [c.288]

В опыте с хлормалоновым эфиром и диэтилфосфитом калия не получилось совсем этантетракарбонового эфира, несмотря на различные изменения условий реакции. Наоборот, в опытах с броммалоновым эфиром (как с диэтилфосфитом натрия, так и с диэтилфосфитом калия) эфир этантетракарбоновой кислоты получился в очень хороших выходах (80—85%). Таким образом, в этом случае реакция идет аналогично ре- [c.288]

Мы вновь тщательно изучили эту реакцию и нашли, что нри взаимо-дейстБии хлормалонового эфира с диэтилфосфористым натрием и диэтилфосфористым калием эфира этантетракарбоновой кислоты, как правило, не образуется. Лишь в одном из многих опытов нами все же было получено небольшое количество (7% от теорет.) этантетракарбонового эфира. Причины образования этантетракарбонового эфира мы не уловили и в дальнейших повторных опытах его не получали. [c.293]

К диэтилфосфористому натрию, полученному из 1,2 г натрия и 7,2 г диэтилфосфористой кислоты в эфирном растворе, прилито 10,1 г хлормалонового эфира. Реакция шла вяло. Для окончания реакции смесь нагревали на водяной бапе 2 часа. После обычных операций получено хлористого натрия 2,75 г (вместо 3,05 г) и тяжелое масло. На другой день выпали кристаллы в количестве 0,6 г, оказавшиеся этантетракарбоновым эфиром с т. пл. 75—75,5° 7,2% от теорет. [c.294]

Индиго может также быть получено из хлормалонового эфира (1) Для этого хлормалоновый эфир обрабатывается сначала анилином Полученный продукт конденсации (И) при нагревании отщепляет спирт и превращается в эфир индоксилкарбоновой кислоты (П1) последний переходит в индиго в результате омыления, отщепления СОг и окисления [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология