Эфиры, действие хлора

Хлорирование и бромирование простых эфиров осуществляются действием хлора, хлористого сульфурила, брома и Ы-бромсукцинимида [36]. При использовании молекулярного хлора глубина хлорирования зависит от температуры и применяемого количества хлора. Как и следовало ожидать, монохлорирование наблюдается преимущественно при низких температурах. Хлорзамещенные простые эфиры часто являются продуктами хлорирования спиртов [37 мер [38] [c.92]

Студент Гейдельбергского университета Карл Левиг в 1825 г. изучал воды минеральных источников Германии. Одна из приготовленных им проб воды обладала интересной особенностью — она желтела под действием хлора. Левиг извлек неизвестное вещество, придававшее желтый цвет воде, с помощью диэтилового эфира, а после испарения эфира обнаружил красно-бурую жидкость с резким неприятным запахом. Студент уже собрался опубликовать результаты своих опытов, но научный руководитель посоветовал повременить. Решено было выделить новое вещество в большем количестве, чтобы иметь возможность детально исследовать его свойства. Но именно в это время 23-летний лаборант-химик Антуан Балар из Монпелье во Франции получил то же самое вещество и сразу отправил его образец в Парижскую академию наук. Известные химики Жозеф Гей-Люссак и Луи Тенар подтвердили открытие нового элемента (Балар назвал его муридом ), но переменили название на производное от греческого зловонный . Какой неметалл открыли Левиг и Балар [c.236]

Материал аппаратуры. Образующаяся при гипохлорировании этилена реакционная смесь, кроме этиленхлоргидрина и соляной кислоты, содержит дихлорэтан, дихлордиэтиловый эфир, хлор и хлорноватистую кислоту. В отходящих из реактора газах, кроме непрореагировавшего этилена, имеются хлор, пары дихлорэтана и другие хлорсодержащие вещества. Эти жидкие и газообразные продукты реакции соприкасаются со стенками аппаратов при сравнительно высокой температуре. Поэтому вопрос подбора материалов для создания аппаратуры производства этиленхлоргидрина является достаточно сложным, так как нужно, чтобы эти материалы были стойки к коррозионному действию соляной кислоты, к действию растворителей (дихлорэтан и др.), к хлорирующему и окислительному действию хлора и хлорноватистой кислоты и т. д. [c.171]

Если проводить хлорирование диэтилового эфира свободным хлором при охлаждении, при —20 (т. е. в условиях, затрудняющих отщепление хлористого водорода от образовавшегося а-хлорзамещенного эфира), то порядок замещения водорода на хлор становится иным—при действии первого эквивалента хлора замещается водород в а-положении , а при действии второго—водород в а -положении (выход а, а -дихлордиэтилового эфира достигает 87%) [c.164]

Действие циановокислого калия на этиловый эфир 4-хлор-2-этилмеркапто-пиримидин-5-карбоновой кислоты в кипящем бензоле, по-видимому, приводит к образованию 4-изоцианатного производного, так как, хотя это соединение [c.235]

Действием хлора на хлоругольные и угольные эфиры можно последовательно замещать в них на хлор водородные атомы радикалов. Хлорирование обычно производится пропусканием сухого хлора при кипячении. Ультрафиолетовые лучи (солнечный свет, увиолевая или ртутная лампа) сильно ускоряют хлорирование. [c.63]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Тот же дисульфохлорид получается при действии хлора на продукт присоединения иода к диметиловому эфиру дитиогидрохинона [1003]. Эта реакция применена также к 2,5-дибромпроизводному этого сульфида. Что происходит при этом с метильпыми группами— неясно. При помощи той же реакции получен сульфохлорид из [c.154]

При нагревании этиленхлоргидрипа с концентрированной серной кислотой до 90—100° получается Р,Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), применяющийся как экстрагирующее вещество в производстве смазочных масел. Дихлорэтиловый эфир обра.зуется в небольшом количестве в процессе гипохлорирования по Гомбергу, в результате совместного действия хлора и этилена на хлоргидрин. При этом сначала получается ппохлорит Р-хлорэтило-вого спирта, присоединяющийся затем к этилену [c.393]

Эфиры хлорноватистой кислоты (гипохлориты), открытые Занд-мейером, образуются при действии хлора на спиртовый раствор едкого натра. Вследствие склонности этих эфиров к разложению под влиянием света их следует получать в темноте. [c.146]

Х лор-3 -(трифторметил) фенилметил карбинол получают следующим образом. На магнийорганическое соединение, полученное обычным путем из 200 г 1-бром-3-(трифторметил)-4-хлор-бензола в 500 мл эфира, действуют раствором 35,2 г ацетальдегида в 100 мл эфира продукт реакции гидролизуют прибавлением 75 мл насыщенного-раствора хлористого аммония. Получают 127 г 4-хлор-5-(трифторметил)-фенилметилкарбинола с т. кип. 109—109,5° (6 мм)-, т. пл. —15° df 1,3672 По 1,4853 выход составляет 71,5% оттеорет. [189]. [c.158]

Эфиры, в которых атомы водорода замещены галогеном, можно получать непосредственный действием хлора или брома на соответствующий эфир. Также важны способы получения галогензамещеииых из альдегидов, полуацеталои в ацеталей (Стр. 221. 228), в которых, следовательно, по крайней мере формально, Одна С—0-СВЯЗЬ заменяется связью С—Hal. [c.159]

Реакция с борорганическим соединением, осуществляемая просто и быстро, применима для эфиров а-моно- и ог,а-дигалогензамещен-ных карбоновых кислот. На борорганическое соединение (получае-мое из соответствующего олефина и диборана в тетрагидрофуране) действуют хлор- или бромзамещенным сложным эфиром, а затем добавляют трет-бутилат калия в /прет-бутиловом спирте. После этого реакция практически завершается, выходы обычно составляют 80—100% (пример а). [c.318]

Цитраль получают и по реакции Реформатского, действием хлору ксус-ного эфира (I) на 2-метилгептенон-6 (II) в присутствии цинка с последующим разложением щелочью, водой и перегонкой [c.634]

Еще в 1863 г. были открыты кислотные эфиры перекиси водорода или ацилперекиси. Они получены при действии хлор-уксусной или хлорбензойной кислот или их ангидридов на перекись бария. Перекись бензоила была получена 7 црц встряхивании разбавленного щелочного растпора, перекиси водорода с хлорбензойной кислотой при охлаждении. После перекристаллизации получались бесцветные призматические кристаллы с температурой плавления 103,5°. Эги способы получения ацилпере-, кисеи сохранились в основном и по настоящее время. Вместо перекиси бария целесообразнее применять гидраты перекисей бария или натрия в растворе ледяной воды,или 10%-ном растворе уксуснокислого натрия. Так, при встряхивании хлористого фта-лила с эквимолекулярным количеством гидрата перекиси натрия [c.364]

Эфиры хлорноватистой и хлорной кислот. Эфиры хлорноватистой кислоты получают действием хлора в темноте на спиртовой раствор щелочи. Метиловый эфир хлорноватистой кислоты H3O I кипит при 12° С, этиловый — при 36° С. Это неустойчивые, очень взрывчатые вещества, сильные окислители. [c.120]

Часто при действии окиси хлора на н а с ы щ е п п ы е соединения продукты реакции образуются не сразу, а после продолжительного стояния, после чего зато совершенно внезапно. Обычно они не отличаются от тех, которые получаются при действии хлора. Например из ацетона и ацетоуксусного эфира получаются монохлорпроинводные. [c.343]

По Зандмейеру во, диэтиловый эфир N-x ло р и м нн о-угольной кислоты (аналогично диметиловому эфиру) получается непосредственно при действии хлора на спиртовый раствор цианистого калия. Вначале образуется этилгшюхлорит, который претерпевает следующие превращения [c.678]

Соединения, не устойчивые к действию высоких температур, дают плохой выход соответствующего фторида, так как во время реакции отщепляется галоидоводород с образованием ненасыщенного соединения. Например эфиры а-хлор-пропионовой кислоты дают некоторое количество акриловых эфиров, реакция с -хлоргексаном и -хлорундеканом сопровождается образованием значительных количеств гексена и ундецилена, а бромистый этилен дает значительное количество бромистого винила. [c.129]

Фенольны.й гидроксил в этих кислотах может быть ацили-рован, алк 1лирован и обычно эти соединения дают цветную реакцию ари действии хлорного железа Кислотный характер фенолкарбоновых кислот проявляется в ряде нормальных реакций карбоксильной группы, например в образовании солей и сложных эфиров. Действие треххлористого или пятихлористого фосфора на фенолкарбоновые кислоты ке ограничивается образованием хлорангидридов галоидные соединения фосфора реагируют с фенольным гидроксилом с образованием сложных эфиров фосфорной или фосфористой кислоты. При более энергичном действии пятихлористого фосфора фенольный гидроксил может быть замещен хлором, хотя эта реакция не протекает гладко [c.284]

Кларк и Рамаже [230] синтезировали метиловый эфир 2-хлор-9-(2-хлор-этил)пуринкарбоновой-6 кислоты, действуя на метиловый эфир 2-хлор-5-амино-4-(2-хлорэтиламино)пиримидинкарбоновой-6 кислоты хлорокисью фосфора и диметилформамидом. Кларк и Листер [231] распространили этот метод циклизации для получения других пуринов. [c.180]

При действии хлора на диметиловый эфир 0(СНз)2 сначала образуется монохлор-диметиловый эфир Hg-O- Hg l (жидкость, темп, кип. 59 ,5 = 1,0625) а затем — симметричный дихлордиметиловый эфир. Однако, последнее соединение удобнее получать исходя из формальдегида или его полимеров. Последние в данном случае реагируют, как мономерный формальдегид. [c.45]

Действие хлора на спиртовой раствор H N приводит к образованию эфира иминомуравьиной кислоты [c.176]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры, действие хлора: [c.497] [c.149] [c.199] [c.154] [c.1662] [c.115] [c.241] [c.320] [c.177] [c.70] [c.297] [c.25] [c.104] [c.84] [c.249] [c.603] [c.711] [c.122] [c.129] [c.129] [c.125] [c.158] [c.413] [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология