Малоповая кислота

Общая методика декарбоксилирования замещенных малоповых кислот (табл. 104)1 [c.96]

Продажную малоповую кислоту сушат в течение 2 час. при 100° и хранят в закупоренной склянке. [c.457]

Оксалилуксусный эфир легко декарбонилируется, превращаясь в диэтиловый эфир малоповой кислоты [c.381]

Задание 8.23. По какому механизму протекает первая реакция на приведенной схеме получения малоповой кислоты [c.283]

Меишющее влияние хлора устраняют в процессе отбора пробы применением малоповой кислоты, поглощающей избирательно хлор. [c.280]

Диэтиловый эфир ди-(2-циклопентенил)-малоповой кислоты Диметиловый эфир фенил-(2-циклогек-( енил)малоновой кислоты Диэтиловый эфир аллил-([1-иафтил) мало новой кислоты Диэтиловый эфир аллил-(9-фенаитрил)-малоиовой кислоты) [c.414]

Еще лучшие выходы получаются в тех случаях, когда берут для реакции на 1 моль больше эфира малоповой кислоты, [c.466]

АМИД МАЛОПОВОЙ КИСЛОТЫ— ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА [c.1266]

По-видимому, самый популярный пример общего синтеза — это реакция производных малонового эфира с фрагментом N—С—N соединений типа мочевины, что прямо приводит к производным барбитуровой кислоты и к другим важным замещенным пирими-динам. Барбитуровая кислота (11) впервые была получена в 1878 г. конденсацпей малоповой кислоты с мочевиной в присутствии хлороксида фосфора, но в настоящее время эта методика вытеснена этилатным методом [19]. Производные замещенного малонового эфира реагируют в этих условиях, давая многочисленные важные лекарственные препараты барбитурового ряда люминал (20, R == Et, R = Ph), нембутал (20, R = Et, = 2-метилбутил), амитал (20, R = Et, R = изоамил) и секонал (20, R = аллил, R = 1-метилбутил),— все получены этим путем. [c.123]

Разнообразие метаболических процессов, в которых участвуют малонил-КоА и ацетил-КоА, ясно показывает, что малоповая кислота может служить у растений полезным запасным питательным веществом. Однако пока не извест- [c.304]

Диалкилацетали альдегидов реагируют с малоповой кислотой или ее моноэтиловым эфиром в условиях реакции Кновепагеля — Дёбнера (кипячение смеси компонептов с пиридином и пиперидином), образуя а,р-непредельные кислоты (пли эфиры кислот) [442] [c.187]

В работе Нилена [8] есть указание, что нри действии эфира хлор-малоповой кислоты на диэтилфосфит натрия пе удалось выделить определенных продуктов реакции, за исключением небольших количеств эфира этантетракарбоновой кислоты. Мне казалось интересным повторить опыт Пилена с хлормалоновым эфиром, а также провести аналогичный опыт с броммалоновым эфиром. Эти опыты бьыш поставлены мною совместпо с В. С. Абрамовым [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология