Миндальная кислота бензиловый эфир из миндальной кислоты

Ароматические заместители в ядре гликолевой кислоты. Ароматические замещенные в ядре гликолевой кислоты предопределяют склонность к термическому распаду таких соединений. Миндальная кислота, содержащая одну фенильную группу, образует дифенил-малеиновый ангидрид подобно бензальдегиду. Бензиловая кислота, имеющая две фенильные группы, переходит в дифенил-кетен и бензофенон. Оба эти продукта могут быть получены через промежуточный эфир ангидро-кислоты [c.417]

Типичными добавками бесспорно являются часто применяемые простые и сложные эфиры. Преимущественно используют эфиры, являющиеся пластификаторами для нитролаков, т. е. триацетин, пропионовые эфиры глицерина, эфиры высших кислот, глицериды и гликолевые эфиры молочной кислоты, бензилацетат, бутилгли-кольацетат, эфиры фталевой, пальмитиновой, стеариновой, линоле-вой, щавеловой, адипиновой и других кислот (с метанолом, этанолом, бензиловым и другими спиртами), трикрезилфосфат, поли-этиленгликолевый эфир, эфиры фенола и различных моноокси-карбоновых кислот (молочная, гликолевая, миндальная) или ароматических карбоновых кислот (бензойная, фталевая), фенил-стеарат [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология