Эфиры гликолевой и молочной кислот

Таким путем получен также ряд карбаматов из эфиров гликолевой и молочной кислот [267]. [c.335]

Эфиры гликолевой и молочной кислот [c.947]

При вакуумной перегонке гликолевой или молочной кислот образуются соответствующие циклические эфиры (дилактоны) [c.89]

Предварительные испытания на растворимость в воде дают представление о соотношении углеводородов и водорастворимых компонентов смеси (низшие спирты, ацетон, метиловые и этиловые эфиры гликолевой и молочной кислот). [c.346]

Низшие спирты (Сг — Сз), ацетон, растворимые в воде циклические эфиры и эфиры гликоля, метиловые и этиловые эфиры гликолевой и молочной кислот при комнатной температуре смешиваются с водой во всех отношениях и часто значительно увеличивают способность смеси растворителей удерживать воду. Их ближайшие гомологи характеризуются промежуточными величинами растворимости, являющимися переходом [c.936]

Эфиры гликолевой и молочной кислот отличаются высокими температурами кипения и их легко выделить перегонкой и таким образом сконцентрировать в меньшем объеме. Они могут быть обнаружены по реакции с сульфатом меди. [c.947]

Выполнение реакции. Встряхивают 2 мл растворителя с 0,5 мл 7%-ного раствора сульфата меди и 5 мл 15%-ного раствора едкого натра и сравнивают окраску раствора с окраской контрольной пробы, не содержащей эфира оксикислоты. В присутствии эфиров гликолевой или молочной кислоты щелочь окрашивается в более глубокий синий цвет, нежели в отсутствие этих эфиров. При комнатной температуре усиление окраски становится явным через 1—2 ч, при осторожном нагревании — быстрее, пока, наконец, прозрачный синий раствор не будет сильно отличаться от более или менее мутного и неярко окрашенного контрольного раствора. [c.947]

Можно отчетливо представить себе, как происходит накопление фенольных соединений в растениях. Рассмотрим, например, биосинтез лигнина, который необходим всем сосудистым растениям. Происхождение лигнина, но-видимому, зависит от дезаминирования фенилаланина в коричную кислоту. Можно представить себе, что в каком-то примитивном предке сосудистых растений произошла мутация, в результате чего оказалась возможной эта реакция. Такая мутация не обязательно могла привести к накоплению свободной коричной кислоты вместо этого под влиянием ферментов, уже имеющихся для других жизненно более необходимых функций, например синтеза жиров, могли накопиться сложные эфиры. Другими словами, одна мутация могла привести к образованию нескольких вторичных метаболитов, так как многие ферменты недостаточно специфичны. Например, Мейстер [61] показал, что кристаллическая дегидрогеназа молочной кислоты, помимо пирувата, хотя и медленнее, но все же может восстановить несколько а-оксокнслот. Гамборг и сотр. [63, 59] доказали, что переход фениллактата в фенилаланин в растениях может явиться следствием неспецифичной природы оксидазы гликолевой кислоты. [c.278]

По этому способу могут быть этерифицированы гомологи муравьиной кислоты, ароматические кислоты, многие оксикислоты, например молочная и гликолевая, а также двуосновные кислоты Даже некоторые ненасыщенные кислоты, например коричная и кротоновая, образуют сложные эфиры в этих условиях. [c.117]

V С другой стороны, введение гидроксильных групп повышает гидрофильность кислот, поскольку способствует сольватации в водной фазе, так что оксикислоты экстрагируются хуже их нормальных аналогов, т. е. уксусная >гликолевая, пропионовая > молочная и янтарная >яблочная> винная. В соответствии с этим глюконовая кислота с ее пятью гидроксильными группами экстрагируется очень слабо (для 0,1 N раствора > = 0,083 сравните Ь = 2,34 для уксусной кислоты при той же концентрации). Аналогично этому одноосновные кислоты экстрагируются лучше двухосновных кислот с одинаковой длиной цепи. Влияние сольватации объясняет также неспособность муравьиной кислоты экстрагироваться предельными углеводородами или их галогенопроизводными О 10-2-4--4- 10- ). Эта кислота немного сильнее, чем ее высокие гомологи, а также более гидрофильна по своей природе, чем, например, уксусная кислота. Муравьиная кислота довольно хорошо экстрагируется эфирами и кетонами (например, при низких концентрациях для диэтилового эфира О 0,4). В этом отношении муравьиная кислота ведет себя подобно минераль- [c.17]

Предложен воспроизводимый метод количественного анализа смеси муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной, молочной и гликолевой кислот в разбавленных водных растворах. При нейтрализации раствора гидроокисью тетра- -бу-тиламмония анионы кислот взаимодействуют с положительно заряженным противоионом, образуя тетра.ч1-бутиламмоний-ные соли, которые при добавлении бромистого бензила быстро и количественно превращаются в бензиловые эфиры соответствующих кислот. Хроматографирование осуществлялось [c.51]

В смесях растворителей встречаются лишь алифатические эфиры карбоновых кислот, а именно эфиры, образованные низшими летучими жирными кислотами (гликолевой и молочной, реже угольной и щавелевой) с низшими и средними спиртами. Уксусная кислота бывает также связана с остатком гликолевого эфира иногда встречаются и лактоны. [c.947]

Двуокись углерода, 4. Карбамниовая кнслота, 20. Мочевина, 42. Гликолевая кнслота, 228 молочная кислота, 261 винные кислоты, 481 лимонная кнслота, 556. Эфиры кислот. Глиоксалевая кнслота, 594 ацетоуксусная кнслота, 630, Эфиры кислот Глюкуроиовая кислота, 883 [c.148]

Алкиловый эфир терефталевой кислоты (1—4 атома в алкильном радикале), гликоль НО—(СН2) 0Н п = 2—10) Мономерные гликолевые эфиры терефталевой кислоты LiH — цинковая соль органической кислоты, растворимая в эфире [587] LiH — цинковая соль алифатической карбоновой кислоты (с числом атомов углерода < 18) или салициловой (молочной) кислоты [588] [c.1396]

Hull выделил ацетилен из газовых смесей постепенным промыванием их раство ром сернокислой окиси ртути в серной кислоте под довольно высоким давлением. Растворителями " для улавливания ацетилена являются простые и сложные эфир Ы, кипящие выше 100°, в особен ности п ростые, сложные или смешанные простые-сложные эфир ы многоатомных спиртов-, как-то монофо рм иат гл1иколя, моно- и диалкилэфиры (простые) гликоля, сложные эфиры моноалкильных эфиров этиленгликоля,. моно- и диацетаты глицерина, простые эфиры глицерина, сложные эфиры моно- или диалкильных эф иров глицерина, фталевые эфиры гликолевых простых эфиров и этиловый эфир молочной кислоты. Для экстракции ацетилена предлагались также сжиженный сернистый ангидрид, аммиак, двуокись углерода, а также метил- и этилхлориды. [c.726]

Метиловые эфиры органических кислот могут быть получены также путем пиролиза их тетраметиламмониевых солей, который проводится в нагретой камере устройства для ввода пробы [29]. Тетраметиламмониевые соли кислот рекомендуется получать или титрованием раствора кислот в метаноле раствором К(СНз)40Н или методом ионного обмена [30]. Пиролиз тетраметиламмониевых солей анализируемых кислот проводится в испарителе при 330—365° С. Выход эфиров уксусной, масляной, валериановой, каприловой, лауриновой, миркетиновой, пальмитиновой, бензойной, коричной, левулиновой, гликолевой и молочной кислот составляет 86—99%. Эфиры двухоснов-. ных кислот (щавелевой, молочной, яблочной и лимонной) в этих условиях не образуются. Показано, что выход эфиров при пиролизе тетраметиламмониевых солей понижается при величинах пробы, меньших 0,05 мг. Метод может быть рекомендован для качественного и полуколичествен-ного анализов (когда не требуется достижения высокой точности). [c.64]

Напишите уравнения реакций образования натриевой соли оксиуксусной, кальциевой соли яблочной, кислой и средней калиевой и кальциевой солей виннокаменной кислоты, полной натриевой соли лимонной кислоты (цитрата натрия) метилового и пропилового эфиров оксиуксусной (гликолевой) кислоты, этилового эфира молочной кислоты, лактида из двух молекул а) гликолевой и б) молочной кислот, 7"Лактона из у-оксимасляной кислоты. Напишите схемы реакций получения фенилгидра-зона пировиноградной кислоты и взаимодействия а-кето-масляной кислоты с бисульфитом натрия. [c.59]

Типичными добавками бесспорно являются часто применяемые простые и сложные эфиры. Преимущественно используют эфиры, являющиеся пластификаторами для нитролаков, т. е. триацетин, пропионовые эфиры глицерина, эфиры высших кислот, глицериды и гликолевые эфиры молочной кислоты, бензилацетат, бутилгли-кольацетат, эфиры фталевой, пальмитиновой, стеариновой, линоле-вой, щавеловой, адипиновой и других кислот (с метанолом, этанолом, бензиловым и другими спиртами), трикрезилфосфат, поли-этиленгликолевый эфир, эфиры фенола и различных моноокси-карбоновых кислот (молочная, гликолевая, миндальная) или ароматических карбоновых кислот (бензойная, фталевая), фенил-стеарат [c.396]

Будучи одноосновною кислотою, она при известных условиях дает средний эфир но она способна дать и другой эфир, также средний, подобно тому как винный спирт способен тоже дать, но один эфир. Этот второй эфир молочной кислоты должен получиться при условиях, общих с получением винного эфира, т. е. при действии на первый эфир молочной кислоты сначала калия или натрия, а потом иодистого этила или ( соответствующих ему соединений (стр. 265). Как видно из приведенной выдержки, И. Н. Соколов ясно нонял спиртокислотный характер молочной кислоты, а затем распространил эти представления на гликолевую, глицериновую и 3-оксипропионовую кислоты. Ценность каждого нового представления в науке растет, когда это представление имеет предсказательную силу. Учение о природе водородных атоыов в оксикислотах имела такую силу Н. И. Соколов не только объяснил все тогда известные химические превращения молочной кислоты, но и предсказал несколько ее производных, в то время еще не известных. Он считал, что из молочной кислоты могут быть получены всего три хлорангидрида два из них состава С3Н5СЮ2, причем в одном замещен кислотный водород, в другом — спиртовый в третьем хлорангидриде состава С3Н4С12О оба водорода — кислотный и спиртовый — замещены на хлор. Н. Н. Соколов предсказал [c.175]

Эфиры МОЛОЧНОЙ кi лoты отличаются от эфиров гликолевой кислоты (кроме этилового эфира гликолевой кислоты) тем, что они дают положительную иодоформную или бромоформную реакцию (стр. 944). Это объясняется тем, что только эфиры молочной кислоты содержат группу СНзСНОН—, соединенную с атомом углерода. [c.948]

Пластификаторами, увеличивающими стойкость к действию минеральных масел, считаются также трикрезилфосфат, смешанные ароматические фосфаты, хлордифенил, эфиры фталевой кислоты и циклических спиртов, а также соединения, содержащие простые и сложные эфирные связи, например эфиры молочной кислоты (лактаты), эфиры гликолевой кислоты, метилэтиленгликольфталат и др. [c.212]

Вполне понятно, что для создания лекарственных форм нового поколения необходимы и новые вспомогательные вещества, которые обеспечили бы все те эффекты, о которых шла речь выше. Это различные эфиры целлюлозы, позволяющие создавать многослойные лекарственные формы с разлитой способностью полимерных слоев к деградации смеси пропилцеллюлозы и этилцеллюлозы в разных соотношениях для микрокапсул, поли-Ь-лактиды с различной молекулярной массой для получения оральных микропеллет, сополимеры молочной и гликолевой кислот для получения биодеградируемых пористых микросфер для парентерального введения, водорастворимые полимерные носители на основе Ы-(2-гидроксипропил) метакриламида для избирательной доставки лекарственньтх средств [21] и многие другие. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология