Триацетин

Глицерид уксусной кислоты (триацетин),. .............. [c.1018]

Бензиловый Триацетин. . 100 Дихлорэтилен 200 40 [c.247]

Сложные эфиры глицерина и органических кислот составляют большую и важную группу производных глицерина. Наиболее известными представителями этой группы, кроме глицеридов жирных кислот, являются триацетин, эфиры смоляных кислот и алкидные смолы. [c.277]

Уксусной кислоты триглицерид ем, Триацетин [c.491]

Количественно может быть определен ацетилированием уксусным ангидридом в присутствии безводного ацетата натрия (образуется триацетин) [c.121]

Ацетоуксусный эфир Триацетин [c.100]

Абсорбцию органическими поглотителями проводят при температуре 25—40 °С, а также при температуре минус 5—50 °С с использованием холодильных установок. Для очистки от СОз и НаЗ при нормальной температуре применяют пропиленкарбонат [20, 27, 28] и ЬГ-метилпирролидон-2 [21]. Предложено использовать и другие растворители триацетин, три-к-бутилфосфат [22], метилдиметокси-ацетат, метилацетоацетат [23], эфиры моно- или полиэтиленглико-лей [24, 25], смеси этиленкарбоната с пропиленкарбонатом и другими растворителями [26]. [c.124]

I, Какова степень окисления атома углерода в молекуле триацетина, связанного с 1) одним атшш кислорода, 2) двумя атомами кислорода а. I в. Ш б. П г. 1У [c.170]

У. Сколько разных веществ образуется при полном гидролизе триацетина а. I в. 3 б. 2 г. 4 [c.170]

У, Укажите положение меченого кислорода при взаимодействии эквимолярных количеств триацетина и а. В первичной ОН-группе б. Во вторичной ОН-группе в. В ОН-группе кислоты г. В С=0-гру1ше кислоты [c.170]

Кетен может быть получен пирогенетическим разложением уксусного ангидрида , триацетина , ацетона и других кетонов и действием цинка на эфирный раствор бромацетилбромида . Получение кетена из ацетона явилось предметом многочисленных статей и патентов . В последних работах применяются либо металлические иити, либо окислы металлов, служащие катализаторами . [c.229]

Триглицериды карбоновых к-т С2-С4, напр, триацетин, трипропионин, трибутирин, получают этерификацией соответствующих к-т глицерином. При соотношениях глицерин к-та, составляющих 1 1 или 1 2, образуются соотв, моно- или дипроизводные. Г. также м.б. получены взаимод, хлоргидрина глицерина с солями щелочных металлов соответствующих карбоновых к-т. [c.584]

Диметилфталат (ДМФ) (ГОСТ 8728—66). ДМФ применяется в качестве пластификатора для эфиров целлюлозы, особенно для ацетата целлюлозы и в меньшей степени для нитрата целлюлозы. ДМФ используется в смеси с другими пластификаторами, например с трифеиилфосфатом, триацетином, диэтил- и ди- бутилфталатами. ДМФ пластифицирует поливинилацетат, резины и кумароновые смолы, совмещается с полиакрилатами и полиметилметакрилатами. [c.342]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.315 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.147 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.199 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.35 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.882 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.882 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.844 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.406 , c.407 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.190 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.285 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.371 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1969) -- [ c.213 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.488 , c.490 , c.491 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.245 , c.258 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.766 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.766 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.623 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.247 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.507 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология