Окси метилхинолин

Окси-2-метилхинолин см. 8-Оксихинальдин [c.388]

Окси-2-метилхинолин см. 4-Оксихинальдин [c.388]

Был также выделен 2-окси-7-метилхинолин. [c.6]

Известно также, что при окислении 2-окси-7-метилхинолина образуется [c.143]

Окси-5-бутилтио-2-метилхинолин см. 5-Бу- [c.376]

Окси-5-этилтио-2-метилхинолин [c.381]

Окси-2-метилхинолин см. Оксихинальдин 2-(Окг,иметил)-циклогексанон [c.405]

Окси-2-метилхинолин см. Оксихинальдин [c.405]

Хинолин, 2-метилхинолин н 4-метилхинолин не вступают в реакцию с дироданом и роданом в момент выделения [667], но окси- и аминохинолины с хорошими выходами дают роданпро-изводные или продукты их превращения. 8-Оксихинолин при различных способах роданирования дает, по-видимому, 5-родан-8-оксихинолин [670], хотя раньше считалось, что роданирсванке идет в полол<ение 4 [25, 606]. 3-Амино- и 8-аминохинолины ь ри роданировании образуют соответствующие аминохинолинотиазо-лы [667, 671] [c.48]

При такой интерпретации карбостирил может рассматриваться как простой амид. Эти заключения подтверждаются некоторыми реакциями карбостирила. Он легко гидрируется до дигидрокарбостирила [461] в отличие от хинолина, который гидрируется с большим трудом с образованием тетрагидрохинолина, Дигидрокарбостирил уже не ам( ютерен. Характерная реакционная способность водородов метильной группы лепидина в реакциях конденсации с альдегидами, сложными эфирами и т. д. (стр. 61) не наблюдается в случае 2-окси-4-метилхинолина. [c.107]

Примером такой реакции, каталитически ускоряемой основаниями, является образование смеси 2-окси-4-метилхинолина (выход 70%) и 4-окси-2-метилхинолина (выход 20%) из о-ацетами-ноацетофенона [c.170]

Окси-2-метилхинолин получается при обработке этилового эфира Р-анилинкротоновой кислоты серной кислотой или, лучше, кипящим даутер-мом А [эвтектической смесью дифенилового эфира (73,5%) и бифенила (26,5%)] (СОП, 4, 320, выход 90%) [c.116]

Исходным веществом является 2-окси-4-метилхинолин, существующий в виде двух таутомерных форм — оксихинолина и хи-нолона. [c.281]

Бутилтио-2-метил-8-хинолииол 5-Бутил-тио-8-оксихинальдин 8-Окси-5-бутилтио-2-метилхинолин СмН,7ЫО [c.100]

ЛЕПИДИП (у-или 4-метилхино,лип) С оН Х, мол. в. 143,18 т. пл. 9—10° т. кип. 260° df 1,0852 1,6206, константа диссоциации ЛГ = 2,9 10 J практически нерастворим в воде, растворим в спирте и эфире. Л. способен к реакциям электрофильного и нуклеофильного замощения нитрования (4-мотил-8-нитрохииолин), сульфирования (Л.-б-с) льфокислота) и др. Нагревание Л. с КОН приводит к 2-окси-4-метилхинолину. Окислением Л. получают, в зависимости от условий, либо 4-метил- [c.475]

Хинолин [609, 610], изохинолин [609,611], метилхинолины [609,610, 612] меркурируются также в довольно жестких условиях при нагревании с уксуснокислой ртутью до 150° С в течение нескольких часов. Хинолин дает при этом два мономеркурированных в положения 3 и 8 продукта и димеркурированное соединение. Ртуть в изохинолине вступает в пиридиновое кольцо в р-положение к азоту. Но уже наличие в молекуле хинолина не только гидроксила, но даже и карбоксила и сульфогруппы делает возможным вести меркурирование в более мягких условиях в водном растворе на холоду (8-оксихинолин [9, 613—615] и его бром-и дибромзамещенные [613]) или при кипячении (хинолин-2-окси-8-карбоновая [615], хинолин-8-окси- [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология