ЭтилтиО фен

Графическая зависимость экстрагированной доли 2-этилтио-фена ( ) от числа ступеней (я) при экстракции уксусным ангидридом [c.396]

В системах, содержаш их в бензиновых фракциях ароматические углеводороды, концентрирование сераорганических соединений уменьшается более чем в 2 раза. Как и следовало ожидать, для различных сераорганических соединений результаты экстракции одним и тем же растворителем различны. Так, уксусный ангидрид дает хорошие результаты экстракции для тиофана-, тиофена, 2-этилтио.фена, а для дипропилсульфида 90%-ное извлечение при данных условиях экстракции невозможно. [c.186]

Наиболее активные катализаторы реакции дегидрирования 2-этилтио-фена являются и наиболее селективными (рис. 4). Так, у катализаторов Р-1, К-16, К-5 при определенной температуре селективность близка к [c.121]

Исследования Берча посвящены идентификации сернистых соединений из керосиновых дистиллятов нефтей Среднего и Ближнего Востока. Из керосиновых фракций иранской нефти выделены метил-, этил-, изопропил-., бтор-пропил-, вто/)-бутил-, изобутил-и -бутилмеркаптаны. Из кислых гудронов, полученных при очистке керосиновых погонов серной кислотой, и из экстрактов после обработки их жидким SOj выделены метил-, этил-, этил- -пропил-, изопропил-, н-пропилсульфиды, а также тиофан, 2-метил-тиофан, 3-метилтиофан и пентаметиленсульфид. Из производных тиофена Берчу с соавторами удалось идентифицировать и охарактеризовать 2,3,4-триметилтиофен, 2,3-диметил -этил-тиофен, 2,3,4,5-тетраметилтиофен и 2,3,4-триметил-5-этилтио-фен. [c.54]

Этил-(5-этил-2-тиенил) сульфид впервые получен нами [1]. До настоящего времени в литературе не описан синтез этого сульфида, но имеется ряд работ по получению алкил-(2-тие-нил)сульфидов исходя из 2-йодтиофена, магния и серы и галоидного алкила [2, 3] или из 2-галоидтиофена и меркаптида. меди [4] и др. Авторы настоящей работы получили с выходом 50,5% [1] этил-(о-этил-2-тиенил)сульфид нз 5-бром-2-этилтио-фена, магния, серы и йодистого этила [2]. 5-Бром-2-этилтио-фен синтезирован с выходом 7Ь% из 2-этилтиофена. [c.156]

Штейнкопф и Кирхофф [277, 367—370] значительно улучшили выход тиофена из ацетилена, заменив свободную серу пиритом. В дальнейшем Штейнкопф [370] установил, что продуктами этой реакции являются сероводород, бутан, бутадиен-1,3, ацетальдегид, ацетон, а- и р-тиотолены, а, -тиоксен, р-этилтио-фен, значительное количество тиофена и следы бензола, а также ацетилен и другие ацетиленовые углеводороды. Механизм образования тиофена представлен следующей схемой [c.77]

Тиофен, 3-метил-тиофен следы высших гомологов тиофена Тиофен, 3-этилтио-фен, немного 2-винил- п 3- метилтио-фенов Тиофен, 2-ЭТИЛ-, 2,4-диэтил-, 3-этил-тиофены немного 2-и 3-метилтиофенов Тно фен, 3-пронил-тиофен немного 2- и [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология