Тетрагидрохинолин

Восстановление хинолина впервые было осуществлено А. Н. Вышнеградским. При гидрировании в первую очередь происходит вступление атома водорода в пиридиновую половину и образуются дигидро- и тетрагидрохинолины. [c.616]

Восстановление хинолина было предметом многих исследований. Независимо от того, применяется ли натрий и спирт, цинк и соляная кислота или каталитически активированный водород, сначала гидрируется пиридиновая часть молекулы. Продуктом восстановления является тетрагидрохинолин, сильное вторичное основание [c.1021]

Впервые синтезированы и охарактеризованы iN-винил- 2,2,4-триметил-дигидрохинолин и Ы-винил-2, 2, 4-триметил-тетрагидрохинолин. [c.37]

Образование в предлагаемой схеме -5,6,7,8-тетрагидрохинолина не противоречит энергетической неравноценности пиридинового и хи-нолинового колец. 5,6,7,8-Тетрагидрохинолип, видимо, быстро гидрируется до декагидрохинолина, который затем расщепляется. Поэтому количество гомологов циклогексана равно или даже несколько больше количеств соответствующих гомологов бензола. Другое направление превращения 5,6,7,8-тетрагидрохинолина — образование гомологов пиридина — имеет подчиненное значение и проходит в очень небольшой степени. Аналогично долнсна по данным работы 1 , выглядеть схема превращений индола [c.218]

Этот же катализатор и такие же условия можно применить для гидрогенизации хинолина и изохинолина особенно в N - тетрагидрохиноЛИНЫ, которые образуются вначале. [c.218]

На интенсивность сопряженного гидрирования значительно влияет активность катализатора. Отмечено, что в присутствии Pt или Рс1 донор отдает свои атомы водорода быстрее, чем над Ni. В присутствии Pt-черни такие доноры, как тетралин, тетрагидрохинолин, тетрагидроизохинолин, при 115—-120° легко гидрируют непредельные кислоты, эвгенол, кумарин, анетол и т. п. например [c.446]

По предыдущей схеме и в аналогичных условиях синтезировано из 2,2,4-триметил-1,2-тетрагидрохинолина и ацетилена N-винильное производное—соединение с т. кип. ПО— [c.37]

Введение в пек доноров водорода приводит образованию мезофазы, способной при нагревании к плавлению и ее коалесценции, снижает концентрацию парамагнитных центров. Эффективная реализация этой идеи обеспечивается при добавках тетрагидрохинолина и быстрого нагрева смеси до 450-500 С [2-64]. Выход кокса при гидрогенизации пека заметно снижается. С другой стороны, реакции дегидрирования в начальной стадии пиролиза подавляют образование мезофазы в связи с протекающими процессами сшивки. [c.92]

Бициклические имины типа тетрагидрохинолина, иминогруппа которых находится у ароматического ядра, ведут себя как ароматические амины, т. е. вступают в реакцию цианэтилирования только в присутствии кислых катализаторов Наоборот, [c.83]

Гидрогенизация проводилась в 1,2,3,4-тетрагидрохинолине с пеком в соотношении 1 1 под собственным давлением при 430°С в течение 15 мин [2-84]. [c.98]

Напротив, гетероциклическое кольцо в большей степени склонно к присоединению водорода 1,2,3,4-тетрагидрохинолин можно получить, действуя на хинолин водородом в момент выделения [c.558]

Метил-б пиридил 40-1,2,3,4-тетрагидрохинолин М7,Х,12,14. [c.210]

Серная кислота 7-Метил-1-(р-цианэтил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин 147 [c.164]

Исследование продуктов гидрогенизации хинолина показало что как в присутствии катализатора, так и в его отсутствие частично-гидрируется бензольное кольцо хинолина с образованием 5,6,7,8-те-трагидрохинолпна. Рарее при использовании в качестве катализаторов соединений никеля, молибдена и вольфрама образование этого-продукта не наблюдалось. Количество 5,6,7,8-тетрагидрохинолина растет с увеличением продолжительности опыта, а в мягких условиях (430 °С, без выдержки) хинолин превращается только в 1,2,3,4-тетрагидрохинолин. Эти наблюдения дают возможность предположить, что 5,6,7,8-тетрагидрохинолин образуется за счет изомеризации 1,2,3,4-тетрагидрохинолина. Прямой опыт гидрогенизации последнего подтвердил возможность такой изомеризации Характерно, что в этом гидрогенизате не был обнаружен [c.217]

При дегидрировании декагидрохинолина над платинои при высокой температуре (300°) было обнаружено образование Вг-тетрагидрохино-лина, т. е. хинолина с гидрированным бензольным ядром. Однако проще получать Вх-тетрагидрохинолины конденсацией эфира р-аминокротоно-вой кислоты с 2-оксиметиленциклогексапом [c.1022]

Другой метод, используемый в настоящее время в лабораториях, представляет собой сольволиз в растворителе, являющемся донором водорода. В данном случае происходит одновременно растворение и гидрирование угля, каждый из этих двух процессов взаимно способствует друг другу. Тетрагидронафталин и другие ароматические углеводороды частично использованы таким путем в методе Потта— Брохе. Тетрагидрохинолин, который в своей молекуле содержит водород и обладает превосходной способностью растворять хинолин, [c.38]

Азотсодержащие соединения, выделенные аналогичным методом из дизельного- топлива, полученного гидрокрекингом гудрона арланской нефти, представлены производными хинолина, анилина, бициклическими соединениями типа циклогексилпиридина (I), ин-долина(П), 1,2,3,4-тетрагидрохинолина(1П), 2,3-триметилен- (IV) и 2,3-тетраметиленпиридина (V) [c.255]

Скраупа. Возможно также, что образовавшийся 3-оксиальдегид непосредственно взаимодействует с амином с выделением воды. Продуктом конденсации является дигидрохинолиновое производное, которое в заключение днспропорционируется с образованием тетрагидрохинолино-Бого и хинолинового соединений [c.1021]

Каталитическим гидрированием Ы-в,инильных производных ацетон-анила получен и охарактеризован N-этал- 2, 2, 4-триметил-тетрагидрохинолин. [c.37]

У. Укажите возможные положения атома брома при монобромировании тетрагидрохинолина бранной водой. а. 1-Вг д. 5-Bi б. 2—Bt е. 6—Bit в. 3—В ь ж. г. 4-B а. 8-В - [c.246]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.602 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.367 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.21 , c.316 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.21 , c.316 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.699 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.747 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.270 ]

Масс-спектрометрия в органической химии (1972) -- [ c.248 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.96 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.361 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.413 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.162 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.295 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.546 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.329 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.413 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.410 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.372 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.20 , c.232 , c.250 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.295 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1021 , c.1022 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.270 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.312 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.341 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.649 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.263 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология