Лепидин

Рис. 131. Лепидин (4-метилхинолин), р. изооктан.

Мети лхи нолин см. Лепидин [c.324]

Первый краситель, по которому получила название вся группа, цианинов ый (или хинолиновый) синий, был получен Виллиамсом в 1856 г. при действии едким кали на неочищенный иодами-лат хинолина. Правда, его строение было выяснено лищь гораздо позднее. В настоящее время известно, что в этом случае произошло взаимодействие четвертичных солей хинолина и лепидина. [c.1026]

В реакцию вступают производные лепидина [100, 101] и другие соединения, содержащие хинолиновый фрагмент [102, 103]. [c.112]

Соответственно из метилвинилкетона и анилина образуется" 4-метилхинолин (лепидин) [c.277]

МЕТИЛХИНОЛИН (лепидин), f л 9—10 °С, 260 °С ii 1,0852, /г 1,6206 не раств. в воде, раств. в сп. и эф. [c.337]

СХЕМА СИНТЕЗА ЛЕПИДИНА [c.63]

Гаотоидалкилаты хинолина, хинальдина и лепидина являются исходны.ми соединениями для синтеза значительной группы красителей, объединяющей так называемые цианиновые и и з о ц и а н и н о-вые красители. [c.1024]

Х лорстирол. Декарбоксилирование 4-хлоркоричной кислоты проводят так же, как и декарбоксилирование 2-фторкоричной кислоты (см. стр. 18), выход составляет 50—52% от теорет. [11, или так же, как декарбоксилируют 2-хлоркоричную кислоту [13] (см. стр. 22). Выход 4-хлорстирола в случае применения хинолина и сернокислой меди как катализатора составляет 51% от теорет. При замене хинолина лепидином выход неочищенного 4-хлорстирола равен 58%, а при применении фракции хино-линовых оснований с т. кип. 260—270" выход 4-хлорстирола составляет 61%. Замена сернокислой меди уксуснокислой (основание—хинолин) повышает выход неочищенного 4-хлорстирола до 71%, а применение медного порошка в качестве катализатора дает наибольший выход неочищенного 4-хлорстирола, равный 83% [13]. [c.26]

Метоксистирол получают декарбоксилированием 4-метокси-коричыой кислоты по методике, описанной для синтеза 2-хлорстирола (см. стр. 22). При применении лепидина в качестве основания, а в качестве катализатора— сернокислой меди выход перегнанного 4-метоксистирола равен [c.84]

Дихлорстирол получают из 3,4-дихлоркоричной кислоты по методике, предложенной для синтеза 2-хлорстирола (см. стр. 22). Если в качестве основания берут лепидин, а в качестве катализатора сернокислую медь, то выход неочищенного 3,4-дихлорстирола составляет 22% от теорет. Замена лепидина фракцией хинолиновых оснований с т. кип. 260— 270° и сернокислой меди медным порошком понижает выход неочищенного [c.144]

Однако от этого предположения впоследствии пришлось отказаться. Было установлено, что если вместо акролеина в реакцию вводить кротоновый альдег<1д СНзСН = СНСНО, то образуется не у-метилхинолин (лепидин) (116), а а-изомер —хи-нальдин (117). На этом основании большая часть исследователей считает, что на первой стадии реакции происходит нуклеофильное присоединение анилина к активированной кратной [c.552]

Лепидин, В 120 мл спирта растворяют 20 г 2-хлорлепидина и 6,3 г едкого кали. Затем добавляют 3 г никеля Ренея и гидрируют при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1 моль водорода. Реакция заканчивается через 16 ч. Катализатор отфильтровывают и отгоняют спирт. Остаток экстрагируют эфиром и промывают водой. После высушивания эфирного экстракта растворителе отгоняют, а лепидин очищают перегонкой т, кип, 126° С (40 мм рт. ст.). Выход 94% от теоретического. [c.73]

Хинальдин (1,43 г) нагревают с этиловым эфиром /г-толу-олсульфокислоты (2,00 г) 3 ч при 140—150°. Продукт растворяют в уксусном ангидриде (15 мл), содержащем, 2мл этилтритио-ортоформиата и смесь кипятят с обратным холодильником 30 мин. Затем добавляют этилиодид лепидина (2,98 г) и триэтиламин (1,6 мл) и нагревают еще 20 мин, до появления глубокой голубой окраски смеси. После охлаждения отфильтровывают зеленые кристаллы продукта. После кристаллизации из метанола получают 1 г ярко-зеленых игл с т. пл. 255°. [c.114]

Для окисления лепидина и хинальдина в соответственные альдегиды ряда хинолина необходимо применять свежепри отовленную двуокись селена [c.509]

В литературе описано несколько способов синтеза лепиди-на, но все они имеют существенные недостатки. Наиболее часто применяемый в препаративной практике метод Кнорра, основанный на введении в реакцию с ароматическим амином ацетоуксусного эфира, состоит из четырех стадий [1]. В методе Байера даже при соблюдении специальных условий выход лепидина составляет 18% [2]. Наиболее высокий выход лепи-дина получается при применении для его синтеза метилвинил-кетона или веществ, образующих его в. ходе реакции [3]. [c.63]

В настоящей работе для синтеза лепидина н его производных использована реакция взаимодействия ароматических аминов с основаниями Манниха, полученными из кетонов, формальдегида и вторичных аминов [4]. По предложенному нами методу лепидин получен с выходом 50%. Метод был успешно применен для синтеза 6-метоксилепидина, 4,6-диметил-хинолина, 4,8-диметилхинолина и 3,4-диметилхинолина. [c.63]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.277 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.15 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.337 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.291 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.17 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.591 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.444 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.5 , c.6 , c.16 , c.65 , c.68 , c.80 , c.83 , c.127 , c.182 , c.214 , c.215 , c.476 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.5 , c.6 , c.16 , c.65 , c.68 , c.80 , c.83 , c.127 , c.182 , c.214 , c.215 , c.476 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.263 , c.620 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.259 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.337 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.257 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.505 , c.545 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.115 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.338 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.181 , c.730 , c.731 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.727 , c.976 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.120 , c.565 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.459 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.100 , c.101 , c.102 , c.199 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.586 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.490 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.30 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.361 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.301 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.460 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.181 , c.730 , c.731 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.270 , c.271 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.399 , c.400 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.193 , c.194 , c.198 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.100 , c.101 , c.102 , c.199 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.30 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.398 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.330 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.277 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.115 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1022 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.505 , c.545 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.503 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.648 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.389 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.24 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.98 , c.99 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.588 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология