Лизофосфатид

Прямой гемолизин обладает слабой гемолитической активностью. Его роль заключается в подготовке отмытых эритроцитов к действию фосфолипазы А. При взаимодействии ПГФ и эритроцитов изменяется простран-ствеЕ1ная ориентация фосфолипидов мембраны и они становятся доступными действию фермента. Гемолитическая активность цельных ядов обусловлена синергичным действием обоих факторов. Гемолиз постоянно поддерживается накапливающимися продуктами реакции — лизофосфатидами (Д. И. Сахибов, В. М. Сорокин, Л, Я. Юкельсон, 1972 ondrea et al., 1965, и др.). [c.94]

Соединения, подвергнувшиеся однократному деацилированию с отщеплением только одного остатка жирной кислоты, называют лизофосфатидиловыми эфирами. Фосфолипазы А1 и А2 вызывают удаление одной ацнльной группы с образовяннем лизофосфатиди-лового эфира. Препарат фосфолипазы В содержит оба эти фермента. Под действием фосфолипазы С из фосфоглицерида образуется диацилглицерин и эфир фосфорной кислоты, а под действием фосфолипазы О — фосфатидная кислота и соответствующий спирт. [c.76]

В кишечнике, однако, эта опасность устраняется действием на лизо-фосфатиды фосфолипазы В, сразу же инактивирующей лизофосфатид путем отщепления от него частицы насыщенной жирной кислоты с превращением в неактивный глицерофосфохолин. [c.299]

Лизофосфатидаза завершает отщепление жирных кислот из фосфатидов, катализируя превращение лизофосфатидов в соответствующие глицеро-фосфорильные производные [c.338]

Характер связи между липидным и белковым компонентами Л. может быть различен. В одних случаях липидные молекулы (обычно наиболее полярные липиды — жирные к-ты, лизофосфатиды, нек-рые стероиды) связаны с определенными функциональными группами белковой молекулы. Наиболее распростра-ненпой, по-видимому, является такая форма связи, когда белок соединяется с целым комплексом липидных молекул, образующих мицеллярпые агрегаты или пленочные структуры (на границе раздела сред) с определенной ориентацией своих полярных и неполярных групп. Наименее полярные липиды (например, триглицериды) образуют сферич. капли, покрытые белковой обо.чочкой. [c.488]

Дюбеш и др. [395] предостерегают хроматографистов до разделения пластинки нельзя держать в камерах, атмосфера которых насыщена уксусной кислотой. Пары кислоты могут гидролизовать енольные эфирные связи плазмалогенов, которые после этого можно принять за лизофосфатиды. Раузер и др. [369] показывают, как избежать появления примесей при химических исследованиях липидов в лабораторных условиях. Источниками этих примесей могут быть лабораторные мыла, моющие средства, кремы для рук и лосьоны, красители для волос, лабораторные смазки, воски для покрытия пола, пары масел, табачный дым и углеводородные фазы, применяемые в газовой хроматографии. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология