Ацнльная группа

Ацилирование ароматического кольца протекает значительно более однозначно. Ацнльная группа является электроноакцепторной и, следовательно, понижает реакционную способность ароматического соединения, поэтому диацилпроизводное может образоваться только в более жестких условиях. [c.390]

Аналогично замещают на ацнльную группу атом водорода при атомах азота, кислорода, серы. [c.61]

Ацилированием иногда называют также введение ацнльной группы замещением групп нлн атомов, отличных от атома водорода, например [c.63]

Иногда переацилированием называют замену одной ацнльной группы на другую в амидах кислот [c.299]

Соединения, подвергнувшиеся однократному деацилированию с отщеплением только одного остатка жирной кислоты, называют лизофосфатидиловыми эфирами. Фосфолипазы А1 и А2 вызывают удаление одной ацнльной группы с образовяннем лизофосфатиди-лового эфира. Препарат фосфолипазы В содержит оба эти фермента. Под действием фосфолипазы С из фосфоглицерида образуется диацилглицерин и эфир фосфорной кислоты, а под действием фосфолипазы О — фосфатидная кислота и соответствующий спирт. [c.76]

В ароматическом ряду алкильные или ацнльные группы могут мигрировать отводного атома ядра к другому. В этом случае речь идет о межмо-лекулярных реакциях, проходящих в результате первоначальной атаки электронной пары л ядра с последующей миграцией отщепляющейся положительно заряженной активной частицы К , Аг , R O . Так, наблюдаются следующие перегруппировки [c.372]

Обмен подвижных атомов С1 на ацнльную группу способствует уменьшению скорости дегидрохлорнрования ХБК. Наиболее эффективны синергические смеси из карбоксилатов щелочных илц щелочноземельных металлов и полиэфиров (нолиалкиленгликолей), заметно снижающие скорость выделения НС1 и предотвращающие гелеобразование и изменение цвета композиции. [c.197]

Переэтерификация. Под этим термином подразумевают реакцию обмена ацнльными группам[[ между дв мя эфирами [c.56]

Все соединения обладают высокой растворимостью в неполярных растворителях, за исключением производных низших кислот (таких, как муравьиная и уксусная), которые растворимы в воде, но гидролизуются. Гидролиз в этих случаях протекает легко с образованием полиоксититанилацилатов, но с увеличением размера ацнльной группы затрудняется в присутствии одной воды и проходит не до конца. Полный гидролиз достигается во всех случаях в присутствии раствора гидроокиси натрия. [c.111]

Образование 4-1 из 4-2, вероятно, происходит вследствие атаки карбоксильной группо " ио Ы-ацетплииридинпевой соли с образованием промежуточного ангидрида с последующим замещением имидазолом. Таким образом удалось впервые выделить п однозначно охарактеризовать лабильный ацнльный тетраэдрический интермедиат 4-1, миграция ацильной группы в котором приводит к образованию продукта 4-3. [c.229]

Реакция сильно зависит от /мра-заместйтелей, как и следует ожидать для электрофильного замещения [157]. Протонирование и галогеииро-ванмс изучены наиболее подробно (]58), Описано также электрофильное замещение ацнльной [159], нитро- (160] и сульфонильной группами [161]. [c.369]

Интересным с химической точки зрения и вместе с тем трудным представлялся вопрос о том, какая из гидроксильных групп, (2 - или 3 -) концевого остатка аденозина тРНК несет активированную амино-ацнльную или пептидильную группу. В настоящее время считается, что между этими группами через ортоэфир (тетраэдрический аддукт) может быстро устанавливаться равновесие [уравнение (15-7)]. [c.235]

Примеры тривиальных названий гидрокси- и алкоксикарбоновых кислот и соответствующих ацнльных радикалов даны в табл. VII. Нумерация алифатических гидрокси-, алкоксн- и оксокислот производится таким образом, что номер 1 дается карбоксильной группе и по возможности наиболее низкие номера — гидроксильной и алкоксильной группам. [c.213]

Если в карбоновой кислоте имеется карбонильная группа, являющаяся точкой присоединения боковой цепи, то эту боковую цепь называют как. ацнльный радикал R O— (включая формил НСО—). [c.214]

Примечание. Этот метод особенно удобен, когда группа R в ацнльном остатке R O- сложнее, чем группа или R= в аминоостатке R NH— или R R N— [c.273]

Примечание. Приемы правил С-824.3 и 824.4 особенно удобны, когда группа в ацнльном остатке Н СО— более сложна, чем группа или в аминоостатк илн 8 этн приемы ие применимы к производным циклических оснований. [c.274]

Сукцинимид представляет собой слабую кислоту (р/(к= 10,52), сг10соб 1ую к образованию солей со щелочами. Фталимид (см. 14.13), вещество аналогичного строения, обладает еще более кислыми свойствами. Два ацнльных заместителя более чем компенсируют основной характер, свойственный трехвалентному атому азота имидный атом водорода активирован обеими карбонильными группами и отщепляется в виде протона. [c.624]

Нитрование почти всегда сопровождается побочными реакциями. При нитровании многих полиалкилированных бензолов происходит замена алкильных групп иа нитрогруппу, а электрофильное замещение галогенов, сульфонильной, карбоксильной, ацнльной и альдегидной групп хорошо известно и часто используется на практике. В случае фенолов, их эфиров, а также аминов может идти эффективное окисление. В опубликованном в 1947 г. обзоре [73] рассмотрено большое число реакцрш такого типа. Процесс замены заместителя в ядре аналогичен замещению протона. Замещаемая группа X занимает в этом случае активированное положение, т. е. орто- или пара-положение но отношению к электроподопорной группе [c.25]

Обрамляющие метильные группы сравнительно легко образуют радикалы, в результате рекомбинации которых между цепями возникают поперечные связи. Для радикальной полимеризации применяются ацнльные перекиси, образующие при нагревании радикалы с достаточной энергией активации. При вулканизации диметилсилоксановых полимеров не происходит равномерного распределения поперечных связей из-за недостаточно хорошего диспергирования вулканизующего агента. Концентрация поперечных связей около диспергированных частиц перекиси всегда будет выше, чем на остальных участках, так что образующаяся нерегулярная сетка не может иметь хорошие деформационные свойства. Следствием этого является большая остаточная деформация при высоких температурах. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология