Циклогексадиенин

АРИНЫ (циклогексадиенины), производные дегидробензола. Образуются, напр., при взаимод. с сильными основаниями (амидами металлов, бутиллитием и др.) галогенсодержащих аром, соед., дегалогенировании их о-ди-галогенпроизводных, расщеплении о-замещешшх / Л солей диазония. Электроф. агенты легко вступают в р-ции циклоприсоединения. — [c.54]

Предполагается, что реакция идет через стадию образования циклического соединения с тройной связью (циклогексадиенина) [c.361]

Это объяснение представляется вероятным, так как возникновение циклогексадиенина в некоторых случаях удалось констатировать по образованию его аддуктов с соединениями, содержащими диеновую систему (с антраценом, например, образуется триптицен). [c.361]

Таким образом, новый механизм предполагает, чТо образование ароматических углеводородов нри пиролизе ацетилена происходит не путем распада ацетилена на свободные радикалы, а через промежуточные соединения диацетилен и циклогексадиенин (А). [c.18]

ДЕГИДРОБЕНЗОЛ (циклогексадиенин) slij — гипотетический продукт отщеиления двух атомов водорода от молекулы бензола. Д. в чистом виде не выделен, его кратковременное существование подтверждено выделением продуктов его дальнейших превращений. Для Д. возможно строение с тройной связью (I), бииолярного соединения (II) и бирадикала (III) наиболее вероятно строение II. [c.518]

РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ, ПРОТЕКАЮЩИЕ ЧЕРЕЗ СТАДИЮ ОБРАЗОВАНИЯ ДЕГИДРОБЕНЗОЛА (ЦИКЛОГЕКСАДИЕНИНА) [c.515]

ДЕГИДРОБЕНЗОЛ (циклогексадиенин) СвН4 — гипотетический продукт отщепления двух атомов водорода от молекулы бензола. Д. в чистом виде не выделен, его кратковременное существование подтверждено выделением продуктов его дальнейших превращений. Для Д. возможно строение с тройной связью [c.518]

Особого внимания заслуживает область реакций ароматических литийорганических соединений с ароматическими моно-, ди- и полигалоидными соединениями. В свое время Виттиг обратил внимание на выход дифенила при взаимодействии фениллития с галоидбензолами [32, 35—37, 41—46]. При этой реакции с фторбензолом выход дифенила равен 70%, с хлорбензолом — 8%, с бромбензолом — 10% и с иодбензолом — 8% [32]. Исследование механизма этой реакции положило начало гипотезе промежуточного образования дегидробензола (циклогексадиенина, арина) (гл. 4, 9, 16) 135-37, 41-46]. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология