Фурил из фуроина

Бензоиновая конденсация (о механизме см. гл. 3). Образующийся в результате этой реакции 2,2 -фуроин (53) далее окисляется до 2,2 -фурила (54), который затем подвергается бензиловой (фуриловой) перегруппировке. Конечным продуктом отих реакций является фуриловая кислота (55) [c.515]

Примечание Окисление фуроина в фурил может производиться также кислородом воздуха в присутствии катализаторов-ацетатов меди (50) (выход 91 /о), кобальта (51) (выход 80 / ) и т. д. [c.65]

По хим. св-вам Ф.- ароматич. альдегид. В присут. солей синильной к-ты вступает в бензоиновую конденсацию, образуя фуроин (ф-ла I), к-рый при окислении превращается в фурил Щ) последний при нагр. с едкими щелочами перегруппировывается в фуриловую к-ту (Ш) [c.221]

Фуроин Фурил Ацетат, бензоат, нафтенат кобальта [1041] [c.802]

Эта реакция может быть использована для превращения бензоина в бензил [29] и фуроина в фурил [30]. Как было показано Брокманом [3 ], при синтезе нитрилов в присутствии кислорода процессы окисления протекают глубже и за счет повторного окисления ионов u(I) становятся каталитическими. В общем виде реакция выглядит так [c.430]

Фурил Фуроин Ni-Урушибара щелочно-спиртовая среда 50—100 бар, 62° С. За 90 мин выход 81% (на 1 г катализатора 0,1 моля исходного вещества) [1702] [c.856]

Гидрокси-1 Д-ди(2-фурил)-этанон фуроин НО 0 С,оН804 192,17 блеет, кор. иглы из эт пр. из эт. + тол. 134-135 н. р. т.р. р- р. мет. [c.576]

Сюда же относится [27] восстановление фурила (3) в фуроин (4) и превращение фуроина в дигидрофуроин (5) [c.277]

Фуран, тиофен, пиррол, кумарон, тионафтен, индол, фурфурол, фурфуриловый спирт, пирослизевая кислота, фуроин, фурил а- и р-оксиин-долы, изатин, индиго, тиоиндиго и др. [c.447]

Образующийся при конденсации фурфурола под действием КСМ кетоспирт фуроин, подобио бензоину, легко окисляется до дикетона— фурила, который при действии п елочи перегруппировывается в фурило-вую кислоту (бензиловая перегруппировка, стр. 142) [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология