Кумарон

Каменноугольная смола — вязкая черно-бурая, со специфическим запахом жидкость, содержащая около 300 различных веществ. Наиболее ценными компонентами смолы являются ароматические и гетероциклические соединения бензол, толуол, ксилолы, фенол, крезол, нафталин, антрацен, фенантрен, пиридин, кар-базол, кумарон л др. Плотность смолы 1,17—1,20 г/см . Выход смолы составляет от 3 до 4% от массы коксуемого сухого угля. Состав смолы зависит главным образом от температуры коксования, а выход — от температуры и природы исходных углей. С повышением температуры углубляется пиролиз углеводородов, что снижает выход смолы и увеличивает выход газа. [c.39]

Кумароно-инденовые полимеры [c.430]

Инден, кумарон и стирол при полимеризации образуют олигомеры (8—12 фрагментов в молекуле), называемые инден-кумароновыми смолами. [c.316]

Сырой бензол — это смесь, состоящая из сероуглерода, бензола, толуола, ксилолов, кумарона и других веществ. Выход сырого бензола составляет в среднем 1,1% от количества угля. Выход зависит от состава и свойств исходного угля и температурных условий процесса. При разгонке из сырого бензола получают индивидуальные ароматические углеводороды и смеси углеводородов, служащие сырьем для химической промышленности. [c.39]

Диметил-7-нзопропил кумарон [c.872]

Стирол (также м.- и кумарон.....2,20 [c.152]

Из многочисленных известных ситезов кумарона здесь могут быть упомянуты только два. По первому способу исходным веществом является кумарин (стр. 662), присоединением брома к которому получают дибромкумарин. Обрабатывая его щелочью, сначала получают бромкумарин, а затем прн нагреванни — к у м а р и л о в у ю кислоту, которая при перегонке распадается на двуокись углерода н кумарон [c.962]

При 150—200 °С на вольфрамовом или кобальтмолибденовом катализаторе гидрируются олефины и диолефины, содержащиеся в сырье на второй ступени на алюмокобальтмолибденовом катализаторе сырье очищается от сернистых, азотистых и кислородсодержащих примесей. С целью рационального использования ценных непредельных соединений сырья (циклопентадиена, изопрена, индена, кумарона) и сокращения расхода водорода на гидрирование каталитической очистке подвергалась фракция углеводородов Сб—Сз, выделенная предварительной ректификацией (рис. 38). [c.186]

После разработки реакции сульфохлорирования в Германии начались опыты по применению, кроме когазина, и нефтяных фракций. Выяснилось, что в таких фракциях имеются флегматизаторы (ингибиторы), которые делают сульфохлорирование практически невыгодным. Только благодаря каталитическому восстановлению при высоком давлении, которое в первую очередь полностью разрушает азотистые соединения, начинается до некоторой степени спокойное течение реакции. Кропелин с сотрудниками снова обстоятельно занялся в последнее время проблемой флегматизаторов (ингибиторов). Они нашли, что пиридин, изохинолин, анилин и кумарон оказывают тормозящее действие. Интересно отметить, что пиридин сначала даже ускоряет реакцию сульфохлорирования и только хлорпиридин тормозит ее. [c.371]

Первый этап приготовления инден-кумароновых смол - стадия подготовки сырья, заключается в ректификации "тяжелого бензола". При этом, в зависимости от предполагаемого качества смолы и используемого катализатора, могут быть отобраны либо узкая инден-кумароновая фракция (170—195 °С), содержащая не менее 75 % непредельных соединений, либо фракция 140-195 °С, содержащая 60-75 % непредельных соединений,, в том числе 30-40 % индена и кумарона и 10-15 % стирола и его гомологов. [c.317]

Основным источником нафталина является нафталиновая фракция, получаемая при фракционировании каменноугольной смолы. Основными, кроме нафталина, компонентами этой фракции являются метилнафталины, фенолы, основания, непредельные соединения (гомологи кумарона и индена), индол и тионафтен. [c.331]

Предварительную ректификацию проводят в одной или двух ректификационных колоннах, при этом отбирают легкую фракцию (сероуглерод, циклопентадиен, бензол) и среднюю - ВТК. Остаток, называемый тяжелым бензолом , содержит ненасыщенные ароматические соединения - стирол, инден, кумарон. [c.65]

Некоторый интерес представляют структурно близкие к стиролу инден (I) и кумарон (II) [c.613]

Кумарон. Кумароном называют вещество, молекула которого состоит из конденсированных в орто-положении фуранового и бензольного колец (I). Для кумарона, у которого фурановое кольцо гидрировано, принято название ку маран (II) [c.962]

При пропускании кумарина через луженые железные трубки при 860 также образуется с хорошим выходом кумарон. [c.963]

Кумарон вместе с его различными высшими гомологами содержится в каменноугольной смоле и при перегонке собирается во фракции 168—175°. Ои представляет собой бесцветное масло с т. кип. 173—175°. Довольно стоек по отношению к щелочам и аммиаку, но легко изменяется прп действии перманганата калия способен присоединять бром, а прн действии серной кислоты легко осмоляется с образованием к у-м ар о новой смолы . Эта смола, являющаяся в настоящее время техническим продуктом, получается из каменноугольных погонов, богатых кумароном н его гомологами. Она состоит из различных полимеров кумарона и при перегонке снова дает до 20% мономерного кумарона. [c.963]

Интересно, что кумарон способен при высокой температуре конденсироваться с различными ароматическими углеводородами с образованием многоядерных углеводородов. Так, при пропускании его вместе с бензолом через раскаленную трубку образуется фенантрен [c.963]

Тионафтен. Тионафтен является сернистым соединением, соответствующим кумарону, и, следовательно, состоит нз одного бензольного и одного тиофенового колец, конденсированных в орто-положенни. [c.967]

Молекула индола состоит из бензольного и орто-конденсированного с ним пиррольного колец и по строению аналогична молекуле кумарона. Однако наряду с формулой (а) для индола возможна также десмотроп-ная структура, (б), а которой имеется реакционноспособная метиленовая [c.986]

Из более сложных производных фурана представляет интерес кумарон (а, р-бензофуран) [c.360]

Кумарон— жидкость с /кип — 175°С, которая содержится в каменноугольной смоле. Под влиянием концентрированной серной кислоты кумарон полимеризуется с образованием кумароновых полимеров, которые в смеси с инденовыми полимерами (кумароно-ин-деновые полимеры) употребляются в технике и строительстве (см.с. 430). [c.360]

Содержание ароматических углеводородов в жидких продуктах, получаемых при разных процессах ароматизации, составляет от 30—60% (катализат риформиига) до 95—97% (сырой бензол и смола коксования каменного угля). Из других углеводородов в них присутствуют олефины (от 2—3 до 15%), парафины 1 иафте-ны. Кроме того, в продуктах коксования находятся некоторые кислородные соединения (фенол, кумарон), пиридиновые основания, а также сернистые гетероциклические соединения (тиофен, тиото-леи, тионафтен), по температуре кипения близкие к еоответстную-щим ароматическим углеводорс там. [c.69]

Ароматические углеводороды Непредельные соединения Сернистые соединения Алканы и циклоалканы Бензол,толуол,ксилолы, этилбензол, триметилбензол Стирол, циклопентен, цикло-гексен, инден, кумарон Сероводород, сероуглерод, тиофен, метилтиофен, диме-тилтиофен Циклопентан, метилциклопен-тан, циклогексан,гексан, гептан 80-95 5—15 0,2-2,0 0,3-2,0 [c.179]

Химической очистке подвергают либо весь "сырой бензол", либо его отдельные фракции. В большинстве случаев химическими меюдами удаляют только те сернистые или непредельные соединения, которые невозможно отделить путем ректификации. В рааличных фракциях "сырого бензола" эти вредные примеси распределены неравномерно. Высоким содержанием непредельных и серосодержащих соединений (главным образом, сероуглерода) отличается фракция, выкипающая при температурах ниже температуры кипения бензола (жаргонный заводской термин — "бензоголовочная фракция"). Значительно содержание непредельных соединений в ксилольной фракции (стирол) и фракциях, кимящих выше температуры кипения ксилолов (инден, кумарон и их гомологи). Целесообразно предварительное отделение этих фракций от основной массы "сыоого бензола", чтобы, с одной стороны, уменьшить расходы на химическую очистку, а с другой -квалифицированно использовать компоненты этих фракций. Последнее обстоятельство становится менее значимым в связи с появлением значительно более крупных источников циклопентадиена, сероуглерода, индена. [c.306]

Второй способ получения кумарона основан на отш,еплении хлористого водорода от о-оксихлорстирола прп помощи щелочи [c.963]

Восстановление кумарона протекает довольно легко, причем образуется к у м а р а н. Последний может быть получен также другими способами, например путем циклизации о-окснфенил-р-этилового спирта это замыкание кольца лучше всего идет через бромид. [c.963]

Если вместо бензола взять нафталин, то образуется хризен. Поскольку кумарон содержится в камгнноугольной смоле, можно предполагать, что значительная часть многоядерных углеводородов этой смолы образуется в результате подобных процессов конденсации. [c.963]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.16 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.73 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.131 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.48 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.47 , c.49 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.73 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.124 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.603 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.67 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.432 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.106 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.532 , c.558 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.242 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.35 , c.358 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.448 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.220 , c.240 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.371 , c.392 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.182 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.47 , c.107 , c.213 , c.217 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.293 , c.299 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.199 , c.551 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.161 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.106 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.99 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.361 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.38 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.85 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.372 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.56 , c.188 , c.198 , c.199 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.956 , c.962 , c.963 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.251 , c.261 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.273 , c.285 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.526 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.481 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.609 , c.628 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология