Катализатор ацетат

Схема получения уксусной кислоты каталитическим окислением ацетальдегида в жидкой фазе показана на рис. 79. Смесь ацетальдегида и уксусной кислоты из смесителя 1 подают вместе с раствором катализатора (ацетат марганца) в уксусной кислоте в окислительную колонну 2. Прямотоком окисляемой жидкости в нижнюю часть колонны 2 вводят воздух (или кислород). Для отвода тепла экзотермического процесса окисления внутри колонны 2 установлены охлаждающие водяные змеевики. [c.223]

Например, окисление ацетальдегида кислородом в жидкой фазе в присутствии катализатора (ацетата марганца) проводят при 75—80°С и избыточном давлении 100 кПа. При 40 °С и не- [c.105]

Такие реакции, как окисление ацетальдегида кислородом до уксусной кислоты, протекают через промежуточный продукт, в данном случае надуксусную кислоту, которая в определенных условиях разлагается со взрывом. Поэтому для предупреждения значительного накопления в системе взрывчатой надуксусной кислоты процесс окисления ведут в присутствии катализатора (ацетата марганца) и при температуре не ниже 40 °С. [c.338]

Эта реакция включает гомогенное расщепление молекулы водорода. В реакциях гетерогенной каталитической гидрогенизации большая затрата энергии (103 ккал), необходимая для расщепления 1 моля водорода, пополняется за счет энергии, выделяющейся при образовании связей водород—металл. При установлении соответствующего контакта между основным компонентом реакции и поверхностью катализатора в принятых условиях процесса атомы водорода переходят к акцептору по механизму, пока еще мало изученному. Примеры гомогенной гидрогенизации исключительно редки. Кэлвин [3J описал подобную систему, в которой проводится восстановление водородом хинона в растворе хинолина с использованием в качестве катализатора ацетата одновалентной меди. При детальном кинетическом изучении этой реакции Велер и Миле [24] обратили внимание на поразительное сходство между активацией водорода ацетатом одновалентной меди и активацией водорода в условиях оксосинтеза. Эти исследователи выступили в поддержку механизма активации, предложенного Кэлвиным, который они записали следующим образом [c.300]

В ацетиленовом процессе ацетилен специально очищается,, чтобы удалить сероводород и фосфорные соединения. Затем он смешивается с газообразной уксусной кислотой и направляется в реактор с неподвижным слоем катализатора — ацетата цинка на угле. Температура в реакторе поддерживается в интервале 175—200 °С. Реакционный поток конденсируется, легкие остатки удаляются, винилацетат очищается в системе ректификационных колонн. [c.279]

В реактор 1. нагретый до 140 °С, загружают диметилтерефталат (ДМТ). Отдельно в аппарате 2 готовят раствор катализатора в этиленгликоле. Для этого этилен гликоль нагревают до 125 °С и при перемешивании вводят в него катализатор (ацетат цинка). Раствор катализатора в этиленгликоле также подают в реактор/. [c.74]

Окисление может проводиться также в присутствии катализаторов — ацетатов марганца, кобальта, хрома, никеля и др. В указанном процессе температура в реакционной зоне составляет 150—250°. Процесс проводится под давлением 60 ama. С увеличением давления скорость процесса возрастает вследствие увеличения растворимости углеводорода. Период индукции при окислении может быть значительно уменьшен добавлением перекиси в качестве инициатора. [c.97]

Предложен ряд других конденсационных катализаторов ацетат свинца [16], карбонат лития на силикагеле [17], двуокись титана [c.93]

Имеется несколько способов осуществления этого процесса, реализованных в промышленном или крупном опытном масштабе. В одном из них окисление ведут кислородом при 0°С в растворе ацетона или этилацетата, инициируя реакцию озоном. В другом процессе ведут окисление воздухом в растворе этилацетата при 30—40 °С и 2,5—4 МПа, используя в качестве катализатора ацетат кобальта (0,0003%). Степень конверсии ацетальдегида составляет 28% при селективности более 90%. Реакционный раствор подвергают ректификации. Проведен и синтез в газовой фазе при 160— [c.404]

Эффективность действия катализатора реакции переэтерификации характеризуется объемом метанола V, отгоняемого в единицу времени (рис. 16.7). Из рисунка следует, что из двух катализаторов (ацетата цинка и ацетата кобальта) более эффективным является первый. При этом, на обоих катализаторах [c.366]

Температура реакции 150—250 °С, давление 5,5 МПа, катализаторы — ацетаты, пропионаты, бутираты, нафтенаты хрома, марганца, кобальта, никеля. Выход уксусной кислоты 93 % а МЭК — 45 % [34]. [c.198]

Вторую стадию проводят при 80—85 С и давлении 0,7 МПа в присутствии катализатора — ацетата кобальта и меди. Окисление ведут кислородом воздуха в растворе уксусной кислоты. Выход кислоты составляет 80—90 %. [c.242]

Уксусная кислота является важным продуктом хими ческой промышленности. Ее получают окислением аце-тальдегида кислородом воздуха. Процесс проводят в присутствии катализатора [ацетата марганца(П) Мп(СНзСОО)2] при температуре 50—60°С [c.403]

О различной активности некоторых из наиболее часто применяемых катализаторов, а также об их влиянии на ММР дают данные, представленные на рис. 3.1 [31]. Все резолы были получены в идентичных условиях во всех случаях основный катализатор нейтрализовали соляной кислотой и затем смолы анализировали с помощью метода ГПХ без предварительной сушки. В наибольшей степени орго-ориентация заместителей достигается прп использовании в качестве катализаторов ацетата цинка (см. рис. 3.5), затем следуют оксид магния и триэтиламин (рис. 3.1). [c.50]

Примечание Окисление фуроина в фурил может производиться также кислородом воздуха в присутствии катализаторов-ацетатов меди (50) (выход 91 /о), кобальта (51) (выход 80 / ) и т. д. [c.65]

Рнс. 3.16. Влияние добавок воды (в молях) на активность катализатора (ацетат марганца в количестве 1,5-10- моль) [c.48]

Процесс протекает под давлением 14 аг при комнатной температуре в присутствии катализатора (ацетаты меди и никеля). [c.777]

Гомогенное окисление 40%-ного раствора циклопентанона воздухом проводили прп 80—85 °С в присутствии катализаторов — ацетатов или нитратов меди, марганца, кобальта, ванадия [4]. В качестве растворителей в этом процессе использовали уксусную или пропионовую кислоты [5]. [c.69]

В случае проведения процесса в растворителе с использованием катализатора (0,1—1,0% соли двух- и трехвалентного кобальта) рекомендуется поддерживать парциальное давление кислорода не менее 0,1 МПа и температуру в реакторе 70—110 °С [26]. При использовании в качестве катализатора ацетата или бензоата кобальту и инициатора азобисизобутиронитрила реакцию проводят при 80—120 °С и парциальном давлении кислорода более 0,05 МПа [18]. [c.82]

Рекомендуются и другие катализаторы процесса окисления циклогексанона, циклогексанола и их смеси. При использовании смешанного катализатора — ацетата марганца с соединениями (окислами, алкоголятами, солями органических и галогенводород- ных кислот) магния, калия, кальция, цинка, палладия, серебра и кадмия — выход адипиновой кислоты возрастает на 5—10% [c.85]

Реакцию проводят при двукратном избытке этиленгликоля в присутствии катализатора—ацетата цинка при температуре 200 С и атмосферном давлении. [c.408]

Раствор ДМТ, в двухкратном избытке против стехнометричес-кого, подается в автоклав для переэтерификации при 150°С. Переэтернфикация проводится в присутствии катализатора— ацетата цинка, нагрев ведется через рубашку аппарата высо-кокипящим органическим теплоносителем. [c.313]

Недавно был разработан другой одностадийный процесс, дающий значительно лучшие результаты. Окисление циклогексана воздухом осуществляют в растворе уксусной кислоты при 80—100°С в трисутствии катализатора (ацетат кобальта) и промотора (ацетальдегида или метилэтилкетона). [c.394]

Ацетальдегид полимеризуется в паральдегид в присутствии следов серной кислоты. Паральдегид смешивают с водным раствором аммиака (30-40% NH3) и небольшим количеством уксусной кислоты (катализатор - ацетат аммония), реакция протекает непрерывно в жидкой фазе при 220-280°С и 100-200 атм. При охлаждении продукт реакции разделяется на два слоя. Большую часть водного слоя насьпдают аммиаком и возвращают в цикл. Из органического слоя выделяют 2-ме-тил-5-этилпиридин выход примерно 70% от теоретического в расчете на ацетальдегид /9, 36/. [c.335]

Переэтврификация винилацетатом II-—2] требует низких температур и кислой среды, нередко сопровождаясь интенсивным с.молообразоваиием. Удобнее брать источником виниловых групп какой-либо легкодоступный простой виниловый эфир (например, винилбутиловый) и вести реакци ю с катализатором — ацетатом ртути. Эним методом, дающим довольно высокие выходы без полимеризации мономеров,, были провинилированы многие спирты [3—41, синтез виниловых эфиров которых прямой этерификацией ацетиленом по ряду причин часто невозможен. [c.26]

Из аппарата I расплав диметилтерефталата в избытке этиленгликоля (двукратном против стехиометрического) подается при температуре 150° в реактор 2 для переэтерификации. Переэтерпфи-кация проводится при нагревании смеси парами динила через рубашку ахшарата 2 до 200° в присутствии катализатора — ацетата цпнка (могут применяться также алкоголяты магния и натрия, борат цинка, окись лития и т. п. [87, 15]). Материал аппаратуры — нержавеющая сталь. [c.707]

Коуп [659] для конденсации альдегидов о циануксусным эфиром применял ацетат пиперидина и осуществил взаимодействие кетонов с диануксускъш эфиром, используя в качество катализатора ацетат аммония. Растворителем служил бензол, а реакционную воду удаляли при домощи ловушки Днна — Старка. Ацетон по этому. способу реагирует только в том случае, если вместо бензола в качестве азеотропнои компоненты используется хлороформ [660]. [c.804]

Арабинозу, получают окислением d-глюкoнaтa кальция перекисью водорода в присутствии катализатора ацетата железа. [c.677]

Диозонид и диальдегид хинолина не выделены и их существование в свободном виде неизвестно. Юркина, Русьянова и др. изучали механизм озонолиза хинолина в различных растворителях (хлороформ, метанол, уксусная кислота безводная и с добавлением воды) [137—140]. Ими было показано, что наилучшим растворителем является 90%-ная уксусная кислота что гидролиз диозонида в воде происходит очень быстро в растворе обнаружены пиридин-2,3-диальдегид, глиоксаль, щавелевая кислота и смолистые продукты. Превращение диальдегида в никотиновую кислоту удалось авторам достичь действием на него атомарным кислородом, получаемым при термическом разложении озона. Для этого раствор диозонида в 90%-ной уксусной кислоте нагревали до 106° С и пропускали через него озон в присутствии катализатора — ацетата кобальта. Таким образом, авторы разработали одностадийный процесс превращения хинолина в никотиновую кислоту с применением одного окислителя озона. Процесс проводится в два периода, отличающиеся только температурными условиями. Оптимальными режимами являются для первого периода— температура 20—25° С, концентрация уксусной кислоты — 90%, хинолина 100г/л, расход озона 3 моля на 1 моль хинолина для второго периода — содержание воды 10%, количество ацетата кобальта 0,5—1,0% к массе хинолина, температура 106° С, расход озона 1 моль на 1 моль хинолина. Выход медицинской никотиновой кислоты составляет 80%. [c.197]

Состав и количество продуктов побочных реакций также не являются постоянными и изменяются в зависимости от выбранных параметров процесса. Как показано на рис. 3-18, содержание ацетальдегида в сконденсированном метиловом спирте и избыточном этиленгликоле повышается по мере протекания переэтерификации, причем в большей степени в этиленгликоле, т. е. практически после завершения реакции переэтерификации. Это позволяет считать, что ацетальдегид в условиях реакции переэтерификации образуется не в результате дегидратации этиленгликоля, а главным образом в результате частичной деструкции терефталатов с оксиэтилэфир-ными группами по механизму термической деструкции. Экспериментально было подтверждено [1251, что при раздельном нагревании метанола и этиленгликоля в присутствии катализаторов переэтерификации даже в более жестких температурных условиях ацетальдегид не обнаруживается. В присутствии же дигликольтерефталата, а особенно олигомеров, ацетальдегид образуется в заметных количествах. Для системы с катализатором ацетатом марганца образование ацетальдегида за 30 мин при 197 °С характеризуется следующими данными [c.51]

Увеличение более чем в 2 раза суммарной скорости реакции Окисления п-ксилола до ТФК при добавлении к кобальтбромид-ному катализатору ацетата двухвалентного марганца объясняется возможностью более быстрого и повышенного накопления в реакционной смеси трехвалентных форм кобальта и марганца при их совместном присутствии. Это создает условия для накопления активных металлбромидных комплексов, в которых ускоряются электронные переходы с бром-иона на металл в трехвалентной форме с образованием комплекса [Со2+----Мп + [c.110]

Способ разработан в 1966 г. [73]. В качестве инициатора окисления применяют паральдегид (тример ацетальдегида), в качестве катализатора — ацетат кобальта. Реакцию ведут в среде уксусной кислоты при 120—150 °С и до давления 30,3-10 Па. Сырую ТФК выделяют из оксидата, репульпируют в горячей уксусной кислоте для удаления катализатора и примесей и су- шат. ТФК имеет слеяу >щие показатели [% (масс.)] [c.118]

По способу, разработанному фирмой Henkel (ФРГ) в 1956 г., толуол окисляют воздухом до бензойной кислоты в присутствии катализатора— ацетатов кобальта или марганца [c.122]

Представляют интерес работы японских исследователей [42], предложивших способ получения кобальтовых солей органических кислот из металлического кобальта, гидроксидов или окСидов кобальта. Последние могут быть получены сжиганием кубовых остатков производства ДМТ. Смесь оксидов обрабатывают уксусной кислотой при 50—150 С и 0,1 —1,0 МПа и получают ацетаты кобальта (в случае применения кобальтмарганцевого катализатора — ацетаты кобальта и марганца). Этот способ может быть успешно использован, при применении в качестве исходного сырья относительно чистого кобальта и 196 [c.196]

При окислении олефинов в присутствии 2 моль альдегида и катализатора (ацетата кобальта или окиси железа) прифотосен-сибилнзации (эозином или хлорофиллом) и температуре от —20 до -ЫО°С фирмой Шелл были получены эфиры гликолей с высоким выходом. Из 2-метилпентена-2 после гидролиза образовавшегося вначале эфира был получен гликоль с выходом 76%. [c.225]

Значительный выход янтарной кислоты достигается при окислении уксусного ангидридй1 кислородом воздуха при 120 °С в присутствии катализаторов — ацетатов кобальта, марганца и др. После 5 ч окисления выход янтарной кислоты превышает 90%. Янтарная кислота из окси-дата выделяется отгонкой свободной уксусной кислоты и [c.57]

Олеиновую кислоту можно окислять и кислородом воздуха в растворе уксусной кислоты в присутствии меднованадиевого катализатора, ацетатов кобальта, марганца, палладия или окиси хрома, В последнем случае окисление проводят цри повышенном давлении. В результате окисления образуется сложная смесь, [c.145]

Азелаиновая кислота с температурой плавления 104—105 °С >йолучается озонолизом жирных кислот, выделенных из рисовых. Отрубей. Озонолиз ведут при 20 °С в растворителе — уксусной адслоте (1 5) с добавкой фосфорной кислоты (1% к массе жирной кислоты). Окислительное разложение озонидов проводят при loo °С в течение 3 ч в присутствии катализатора ацетата марганца. Ври этом выделено 27 % азелаиновой и 51 % пеларгоновой кислот от массы жирных кислот [20]. В аналогичных условиях из жир- ных кислот таллового масла получено 14,6% капроновой кислотЫг, 23% пеларгоновой кислоты и 50% азелаиновой кислбты от массы исходных кислот. В отличие от описанных способов при разложе-дии озонидов в качестве катализатора использовали пирофосфор ую кислоту [21 . [c.153]

Цианэтил)-циклогексанон образуется при нагревании акрилонитрила с 4—6-кратным избытком циклогексанона при 60—65 °С в присутствии катализатора. В качестве катализатора используют водно-спиртовой раствор едкого кали или 1—5% амина. Выход моноцианэтильного производного может быть доведен до 90—95%. При дальнейшем кипячении продукта с соляной кислотой получается -циклогексанонпропионовая кислота с выходом 88%. Продуктом окисления последней хромовым ангидридом или кислородом воздуха в присутствии катализаторов (ацетаты или нафтенаты марганца, кобальта) в растворе уксусной кислоты является кетоазелаиновая кислота, выход ее составляет [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология