Синильная к

Смеси с воздухом, содержащие от 6 до 40% (объемн.) синильной к-ты, взрывчаты. Тушить водой в противогазе. [c.640]

А. и а., содержащие в -положении к карбонильной группе третичную аминогруппу, и особенно их четвертичные аммониевые соли, взаимод. с соед., имеющими активную метиленовую группу, солями синильной к-ты или др. соед. по схеме [c.131]

ИЗОНИТРИЛЫ (изоцианиды, карбиламины), соед. общей ф-лы RN , орг. производные синильной к-ты, отвечающие ее изомерной форме Н—N= . И.- жидкие или твердые в-ва (см. табл.), легко раств. в спирте, эфире, но не раств. в воде (кроме низших алифатич. И.). [c.190]

Алкилирование солей синильной к-ты [c.262]

По хим. св-вам Ф.- ароматич. альдегид. В присут. солей синильной к-ты вступает в бензоиновую конденсацию, образуя фуроин (ф-ла I), к-рый при окислении превращается в фурил Щ) последний при нагр. с едкими щелочами перегруппировывается в фуриловую к-ту (Ш) [c.221]

Неустойчив при хранении в присут. влаги, хлора, соляной к-ты тримеризуется в цианурхлорид. Получают X. хлорированием синильной к-ты или водных р-ров цианидов в присут. ингибиторов полимеризации. [c.298]

С наличием В. с. связан ряд особенностей в-ва. Этим обусловлены кристаллич. структуры мн. молекулярных кристаллов (лед, спирты, борная к-та и др ), а также структуры белков, нуклеиновых к-т и др биологически важных соед. Ассоциация молекул обусловливает высокие значения т-р плавления и кипения, хорошую р-римость в воде, спир -тах, амидах, высокую диэлектрич. проницаемость (напр., синильной к-ты, формамида), особенности спектральных характеристик. В частности, при образовании B. . вместо узкой полосы, отвечающей колебаниям валентной связи А—И, появляется широкая полоса, максимум к-рой сдвинут в сторону малых частот. Для очень сильных В.с частота колебания АН снижается в 2-3 раза, а ширина и интегральная интенсивность полосы в ИК-спектре возрастают в 10-30 раз. Эти изменения позволяют судить об изменении межъядерного расстояния АН, а также о прочности В. с. В спектрах ЯМР образование В. с. приводит к изменению хим. сдвига 8 мостикового протона, иногда и протонов смежных групп и ядер С, 0, N, F в молекулах RAH и BR. При очень сильных В. с. хим. сдвнг мостикового протона достигает 15-20 м.д. [c.404]

Многае Ц. могуг отщеплять синильную к-ту, поэтому обращаться с ними надо с осторожностью. [c.357]

НС1 НВг HI HN S HF H2S H N Сильные хлороводородная (соляная) к-та бромоводородная к-та иодоводородная к-та тиоциановая (роданистоводородная) к-та Слабые фтороводородная (плавиковая) к-та сероводородная к-та циановодородная (синильная) к-та — С1 — Вг — I — N08 — Р = 8 — СЫ хлориды бромиды иодиды тиоцианаты (роданиды) фториды сульфиды цианиды [c.332]

С), е 25,4 (—77 °С) растворяет щел. и щел.-зем. металлы, нек-рые неметаллы (Р, S, I), мн. орг. и неорг. соединения. В природе А. образуется при разложении азотсодержащих орг. в-в. Получ. из элементов при 450— 500 °С и давл. 30 МПа в присут. железного кат., активированного оксидом К, А1 или др. металла. Выпускается также жидкий А. или его водные р-ры (нашатырный спирт) с содержанием А. 10% по массе или 28—29%. Примен. для произ-ва HNO3, азотсодержащих солей, мочевины, соды, синильной к-ты, удобрений, диазотипных светокопировальных материалов жидкий А. и его р-ры — хладагенты жидкий безводный А. (82% N)— высококонцентри-ров. удобрение, примерно равноценное по эффективности аммиачпои селитре нашатырный спирт — лекарственное ср-во. А. вызывает слезотечение, удушье, головокружение, боли в желудке (ПДК 20 мг/м ). Мирово произ-во ок. 90 млн. т/год (1980). [c.41]

Получение 5-замещенных гидантоинов последовательной обработкой альдегидов или кетонов синильной к-той и (NH4)2 Oз (этот синтез наз. также р-цией Бухерера -Бергса) [c.340]

Г. п. г.-эффективное топливо (теплота сгорания 34,3 МДж/м ) и ценное сырье для пром-сти орг. синтеза. Из метана получают водород, синтез-газ, широко применяемый для пронз-ва углеводородов, метанола и др., ацетилен, синильную к-ту, хлороформ, техн. углерод и т.д. Гомологи [c.477]

Д. может быть синтезирован также взаимод. хлораля с диметиламином, синильной к-ты с метанолом или диметил-амином в присут. воды и Т1С14, карбонилированием три-метиламина над карбонилами N1 или Со, восстановит, аминированием СО2 диметиламином на комплексах переходных металлов. [c.65]

Обычно М. р проводят в присут. к-т, реже-оснований. Наиб, используемые р-рители-спирты, HjO, СН3СООН, нитробензол В качестве соед., содержащих подвижный атом Н, использ>ют. как правило, альдегиды, кетоны, карбоновые к-ты и их производные, фенолы, нитроалканы, гетероциклич. соед, производные ацетилена, синильную к-ту, напр [c.644]

Препаративно М. синтезируют методами, общими для получения алифатич. аминов, а также нагреванием HjO с NH4 I, гидрированием синильной к-ты, аммонолизом диметилового эфира или восстановит, аминированием СО при 300-420 С и 7-30 МПа (KaT.-Zn/AljO,, Си-гп/Сг Оз) [c.58]

Названия Н. обычно производят от назв. соответствующей карбоновой к-ты, напр. H3 N-ацетонитрил (нитрил уксусной к-ты), N ( Hj)4 N-адиподинитрил. Часто Н. рассматривают как производные синильной к-ты-цианиды (напр., H2= H H2 N -аллилцианид) или цианозамещенные >тлеводороды (напр., НС(СК)з-трицианометан). [c.260]

Н. о.- высокотоксичные соединения. Этил- и пентшшитри-ты учащают пульс, понижают кровяное давление, окисляют гемоглобин в метгемоглобин. Н. о. обладают сосудораснш-ряющим и спазмолитич. действием. Изопентилнитрит-противоядие при отравлении синильной к-той и ее солями. И.о.-полупродукты в орг. синтезе. [c.264]

В пром-сти О. a. используют гл. обр. лтя синтеза синильной к-ты из метана, акрилонитрила из прошшена и ароматич. нитрилов из голуола и ксилолов. [c.341]

РАЙССЕРТА РЕАКЦИЯ, получение альдегидов взаимод. хлорангидридов карбоновых к-т с хинолином и синильной к-той (или K N) и последующим кислотным гидролизом образующихся 1-ацил-2-циано-1,2-дигидрохинолинов (соед. Райссерта, ф-ла I), напр. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология