Алкилирование хлорпроизводными

Целый ряд процессов алкилирования хлорпроизводными протекает по свободнорадикальному механизму. Это особенно характерно для синтезов элементо- и металлоорганических соединений, когда свободные радикалы образуются за счет взаимодействия с металлами [c.240]

Авторами доклада совместно с Андреевым ряд лет изучается использование хлористых алкилов как алкилирующих средств в различных реакциях алкилирования. Помимо теоретического интереса, алкилирование хлорпроизводными углеводородами имеет практическое значение при синтезе некоторых моющих средств и присадок к смазочным маслам. [c.285]

Алкилирование хлорпроизводными. Взаимодействие их со спиртами является обратимым и весьма медленным процессом, поэтому его проводят в присутствии щелочей, которые переводят спирты или фенолы в более реакционно-способные алкоголяты или феноляты [c.254]

Целый ряд процессов алкилирования хлорпроизводными протекает по свободнорадикальному механизму. Это особенно характерно для синтезов элементо- и металлоорганических соединений. [c.340]

B Промышленности основного органического и нефтехимического синтеза имеет значение только 0-алкилирование хлорпроизводными. Взаимодействие их со спиртами является обратимым и весьма медленным процессом, поэтому его проводят в присутствии щелочей, которые переводят спирты или фенолы в более реакционноспособные алкоголяты или феноляты [c.371]

Химия и теоретические основы N-алкилирования хлорпроизводными [c.377]

Алкилирование. Из всех процессов 0-алкилирования основное значение имеет лишь алкилирование хлорпроизводными. Так как взаимодействие последних со спиртами является очень медленной и обратимой реакцией, то его проводят в присутствии щелочей. При этом вначале образуются алкоголяты или феноляты [c.138]

Алкилирование спиртами. Эта реакция, как и алкилирование хлорпроизводными, относится к числу последовательно-параллельных процессов и сопровождается образованием смеси первичных, вторичных и третичных аминов [c.280]

Судя по легко проходящей реакции алкилирования хлорпроизводными углеводородов, следует ожидать также возможности алкилирования эфирами и других неорганических кислот, например угольной, хлоругольной, сернистой, серной, борной, кремневой и фосфорной. В данной главе приводится обзор реакций подобного типа. [c.668]

S-Алкилирование хлорпроизводными. Хлорпроизводные при взаимодействии с гидросульфидом натрия NaSH образуют меркаптаны [c.373]

Алкилирование хлорпроизводными. Термодинамические расчеты показывают, что реакция взаимодействия хлорпронзвод-ного с аммиаком [c.279]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.80 , c.373 , c.376 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.278 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.75 , c.301 , c.329 , c.331 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология