Механизмы реакций нитрования олефинов

Для вскрытия ИСТИННОГО механизма реакции нитрования вопрос об образовании олефинов значительно более серьезен, чем это может показаться с первого взгляда. Проще всего предположить образование непредельных углеводородов путем распада алкильных радикалов с разрывом либо связей С—С, либо связей С—Н [c.307]

При понижении температуры и увеличении концентрации в растворе реакция в основном осуществляется по ценному механизму. Полученные в работе [13] данные позволяют предполо/кить, что в наблюдаемой при низких температурах быстрой реакции нитрования олефинов переплетаются черты цепного и теплового взрывов. [c.316]

Многочисленвше (подчас и противоречивые) работы по вопросу о механизме реакции нитрования разбросаны по страницам советской и иностранной журнальной литературы, что в значительной мере затрудняет ознакомление с ними Поэтому ниже, в отдельной главе, нами систематизированы основные работы по механизму нитрования ароматических соединений Хотя реакция азотной кислоты с олефинами изучена значительно менее подробно, чем реакция между азотной кислотой и предельными углеводородами, все же имеется ряд работ и в зтом направлении [c.14]

Механизм нитрования ненасыщенных соединений изучался А. И Титовым [214], который считает, что в зависимости от условий реакции нитрование олефинов, как и ароматических соединений, протекает по типам ионной или радикальной реакций Вааимодействие в обоих случаях начинается с ат 1 й Электрофнльных < нитрующих агентов на подвижные и нространственно доступные к-электроны Подвижность и-злек-тронов обусловлена их сравнительно малой энергией связи с ядрами атомов углерода, а доступность—периферическим расположением их орбит относительно связей между атомами углерода [c.301]

Отметим также работу Михаэля и Карлсона, которые, на основании критического анализа работ Виланда и тщательной экспериментальной проверки реакции нитрования олефинов азотной кислотой и нитрующей смесью, пришли к выводу о неправильности предпосылок Виланда и выдвигаемого ИхМ механизма нитрования арОхматических соединений. [c.78]

Наряду с реакцией хлорирования большой интерес представляет изучение реакции нитрования парафиновых углеводородов. Нитропарафины как растворители, а нитро-олефины и как мономеры имеют большое значение для получения высоконолимерных продуктов нового типа. В связи с этим можно ожидать, что помимо значительного теоретического интереса, работы по механизму нитрования могут иметь практическое значение. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология