Глутамин АТФ-зависимое образование

Важной реакцией, приводящей к включению аммиака в органические соединения, является также АТФ-зависимое образование глутамина под действием глутаминсинтетазы [c.398]

Второй важной реакцией, приводящей к включению аммиака в органические соединения, является зависимое от АТФ образование глутамина. [c.433]

В настоящее время в клетках животных вьщелены два типа карбамоилфос-фатсинтетаз (КФС) аммиак-зависимая КФС I, локализованная в митохондриях печени и катализирующая синтез КФ в процессе образования мочевины, и глутамин-зависимая КФС И, широко распространенный фермент цитозоля клеток различных тканей, катализирующий образование КФ в процессе синтеза пиримидиновых оснований (гл. 26). [c.392]

Из всего сказанного до сих пор очевидно, что в организме, способном выделять в качестве конечного продукта азотистого обмена либо аммиак, либо мочевину, уровни активности соответствующих путей находятся в обратной зависимости. Поэтому в тех случаях, когда в одной клетке имеются и КФС-1, и глута-минсинтетаза, регуляторные механизмы должны способствовать либо синтезу глутамина, либо синтезу карбамоилфосфата, но не образованию обоих веществ одновременно. Центральную роль в этой точке разветвления играет Ы-ацетилглутамат. [c.178]

Вместе с тем установлено, что биосинтез аминокислот у растений находится в большой зависимости от обеспеченности растений витаминами группы В. Подкармливая растения кукурузы витаминами В2 и Ве, установили, что содержание их в пасоке увеличивалось в 13—15 раз по сравнению с контрольными растениями, не получавшими витаминной подкормки . Одновременно отмечалось более активное поступление в растение азота и более интенсивный синтез аминокислот. Такой эффект наблюдался, однако, только на фоне питания растений нитратами, на аммонийном же фоне эффект был нередко отрицательным. Усиленный синтез аминокислот шел, главным образом, за счет образования аланина и глутамина. Последний, по работам Кре-товича, обладает значительно большей химической и физиологической активностью, чем аспарагин. [c.452]

При растворении многих веществ в дейтериевой (ВгО) или три-тиевой (Ш2О) воде происходит обмен атомов водорода на О или Аминокислоты, нуклеозиды, короткие полипептиды, белки в конформации беспорядочного клубка и одноцепочечные нуклеиновые кислоты быстро обменивают атомы водорода, связанные с атомами азота, кислорода и серы атомы водорода, связанные с атомами углерода, обмениваются гораздо медленнее. В белках, в силу их химических свойств, способные к обмену протоны боковых групп некоторых аминокислот (например, ОН серина и NH2 глутамина и аспарагина обмениваются намного быстрее, чем протоны пептидной связи или амидных групп глутамина и аспарагина. Эти два класса протонов различают по рН-зависимости скоростей водородного обмена — первый класс имеет минимум при pH 7, второй — при pH 3. Каждый класс можно подразделить по принципу степени участия протонов в образовании водородных связей. Поскольку скорость водородного обмена обычно гораздо меньше, чем скорость образования и разрыва водородных связей (которая контролирует доступ растворителя к группам, участвующим в образовании водородных связей), наблюдаемая скорость водородного обмена для любой группы есть произведение скорости собственно водородного обмена на долю времени, в течение которого группа доступна растворителю. Таким образом, если группа участвует в образовании водородной связи, то это должно приводить к понижению скорости водородного обмена. Это происходит потому, что данная группа подвергается действию растворителя только тогда, когда имеет место локальный разрыв водородных связей. Следовательно, измеряя скорости водородного обмена для открытых групп (например, в мономерах) и скорости обхмена для аналогичных групп макромолекулы, можно определить в каждый данный момент времени долю групп, не участвующих в образовании водородных связей. [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология