Аммиак температурная зависимость AFH

Р и с. 7. Синтез и разложение аммиака. Температурная зависимость энергии активации для реакции разложения аммиака [136]. [c.357]

Изменение степени окисления аммиака в зависимости от температуры подогрева нитрозных газов приведено на рис. 81. В этом случае содержание окиси азота в нитрозном газе было 4,5 объемн. %, а аммиака — 5 объемн. %. Как видно из рис. 81, при повышении температуры подогрева нитрозных газов степень окисления аммиака возрастает. Увеличение степени окисления аммиака при повышении температуры нитрозных газов перед слоем катализатора также обязано снижению величины зоны входного температурного эффекта. [c.160]

Температурная зависимость давления (в мм) насыщенного пара над кристаллическим и жидким аммиаком выражается соответственно уравнениями [c.123]

При этом температурная зависимость коэффициента распределения аммиака (рис. 3-4) [c.50]

Рис. 44, Температурная зависимость степени превращения аммиака в N2, N20, N0 на зерненном (белые точки) и таблетиро-ванном (черные точки) пиролюзите [298].

Рис. 132. Температурная зависимость ДРн для реакции образования аммиака из простых тел.

Метод типа (б), описанный Баллу и др. [6], заманчив потому, что он поддается автоматизации. Система была замкнутой, поэтому, когда температуру повышали и аммиак десорбировался, давление в системе возрастало. Результаты опытов по десорбции аммиака в замкнутую систему и в вакуу м аналогичны, так как зависимость величины адсорбции аммиака на кислотных поверхностях от давления весьма мала по сравнению с температурной зависимостью. [c.374]

На рис. Х-6 приведена зависимость средних потерь платины от температуры контактирования. Особенно резко возрастают потери платины при температуре контактного процесса выше 920° С. Потери платины во времени характеризуются кривыми, аналогичными кривым температурной зависимости этих потерь. К концу пробега катализатора потери сетки в 2—3 раза больше, чем в начальный период. Большие потери катализатора при окислении аммиака под [c.281]

Природа катиона играет значительную роль не только в процессе адсорбции воды, аммиака, углекислого газа, но в процессе адсорбции ненасыщенных углеводородов и молекул с я-связями. Исследованы теплоты адсорбции индивидуальных газов на различных ионообменных формах цеолита типа А [290]. Из температурной зависимости удерживаемых объемов индивидуальных газов определены теплоты адсорбции предельных и непредельных углеводородов, а также окиси углерода. Из табл. 22 следует, что теплоты адсорбции цеолитами зависят от природы индивидуального газа. Для одного и того же предельного углеводорода теплота адсорбции практически мало зависит от ион-металла цеолита. При увеличении в углеводороде числа углеродных атомов теплота адсорбции возрастает на 2—3 ккал/моль на одну СНа-группу. Эти результаты находятся в соответствии с данными [276]. [c.71]

При 20 °С испытания проводили в жидком аммиаке, при этом наблюдали значительно большую скорость накопления остаточной деформации, чем на воздухе. Испытания в газообразном аммиаке при 70—150 °С показали, что с повышением температуры скорость непрерывно возрастает. По данным рис. 4.19 в соответствии с ГОСТ 9.035—74 по трем температурам 70, 90, 110°С была рассчитана кажущаяся энергия активации процесса накопления относительной остаточной деформации (41,16 кДж/моль) и построена совмещенная кривая накопления относительной остаточной деформации резины в аммиаке (рис. 4.20). Полученные экспериментальные данные при 20 °С в жидком аммиаке за 100 и 270 сут укладываются на расчетную кривую. Это позволяет использовать температурную зависимость накопления остаточной деформации сжатых резин в газообразном аммиаке для его прогнозирования в жидком аммиаке при 20°С. [c.143]

Задача 30. Вычисление температурной зависимости свободной энергии газообразного аммиака из структурных данных. Вычислить функцию, [c.343]

Температурная зависимость давления насыщенного пара над твердым и жидким аммиаком выражается соответственно уравнениями [c.131]

Температурная зависимость радиолиза газообразного аммиака соответствует энергии активации всего около 1—2 ккал-моль . Прп 60 атм температурной зависимости вообще не наблюдается. [c.138]

Малая величина энергии активации радиационных реакций обусловливает слабую температурную зависимость их скорости. Это обстоятельство вместе с тем создает возможность осуществлять радиационные процессы при таких низких температурах, при которых обычные термические реакции практически яе идут. Так, образование озона и окисление азота происходят при температуре жидкого воздуха, образование гидразина—при облучении жидкого аммиака и т. п. [c.130]

Рис. 31. Температурная зависимость спектров ЯМР протонов воды и аммиака, адсорбированных на натриевых формах молекулярных сит типов А и X.

Спектры ПМР воды и аммиака, адсорбированных цеолитами типов А и X при комнатной температуре, обычно очень узкие. На рис. 31 приведены температурные зависимости вторых моментов спектров воды и аммиака, адсорбированных (насыщение максимальное) на натриевых и кальциевых цеолитах типов А ш X. [c.80]

Аммиачные растворы уксуснокислой меди обладают заметным парциальным давлением аммиака. На рис. 59 показаны величины и температурная зависимость парциальных давлений в двух растворах, несколько отличающихся друг от друга содержанием аммиака. [c.215]

Представленная на рис. 9 кривая температурной зависимости логарифмического декремента затухания колебаний отражает изменения в процессе размягчения и отверждения композиции, состоящей из полиола и моноаммонийфосфата. Пики при 80 и 130 ° С связаны с термическими превращениями фосфата удалением адсорбционной воды и аммиака. Третий пик при 210 °С обусловлен плавлением органического компонента. С увеличением температуры вязкость нарастает и при 250—300 °С становится достаточной для удержания пузырьков газа и образования пены. [c.130]

Расчет температурного режима продуцирующего предкатализа аналогичен расчету режима колонны синтеза (стр. 378 сл.) с учетом уменьшения выхода аммиака в зависимости от содержания кислородсодержащих примесей в газовой смеси. [c.338]

На рис. 107 показана зависимость Р от LT для ряда молекул. По тангенсу угла наклона этих прямых можно подсчитать (х. Из этого рисунка видно, что поляризация бензола и диоксида углерода от температуры не зависит, следовательно, молекулы gHa и СОг неполярны. Наоборот, для воды, аммиака и хлорида водорода отчетливо проявляется температурная зависимость Р следовательно, молекулы НгО, H3N и НС1 полярны (см, табл. 9). При этом [c.157]

Определить равновесный выход аммиака при синтезе его из точно сте-хиометрической азотоводородной смеси при / = 580°С и Р = 30 МПа. Температурная зависимость константы равновесия [c.44]

Температурная зависимость второго вириального коэффициента аммиака задана уравнением б(смУмоль) = 17,031(24 — [c.47]

СЕРЕБРА СУЛЬФИД AgjS, серо-черные кристаллы существует в трех модификациях (см. табл.)-фазах переменного состава область гомогешюсти для -Agj S 33,31 — 33,33 ат. % S (177 С), для y-Ag S - 32,36 - 37,04 ат.% S (727 ОС) Практически не раств. в воде, орг. р-рителях, водном аммиаке, разлагается водным р-ром K N или царской водкой. При нагр. в вакууме диссоциирует на Ag и пары S, ур-ние температурной зависимости давления пара [c.322]

Из многочисленных вариантов проведения обменного разложения перхлоратов щелочных металлов с солями аммония промышленное применение получил только обмен с хлористым аммонием, а также обработка перхлората натрия соляной кислотой и аммиаком. Разделению продуктов реакции — NH4 IO4 и Na l — способствует более сильная температурная зависимость растворимости NH4 IO4 в воде по сравнению с зависимостью растворимости поваренной соли [133]. [c.451]

Железоугольные катализаторы синтеза аммиака являются интересными объектами магнитного исследования в том отношении, что на них впервые были проверены положения теории активных ансамблей Н. И. Кобозева [8]. Магнитные свойства этих катализаторов уже обсуждались в печати [3]. Была исследована серия катализаторов с различным содержанием железа на поверхности угля. Железо наносилось на поверхность угля из раствора пентакарбонила железа в абсолютном эфире. После восстановления чистым водородом образцы пересыпались в отсутствие воздуха в специальные ампулы и отпаивались. Магнитные измерения делались а крутильных магнитных весах по методу Фарадея, а также на весах по методу Гюи для части образцов, кроме того, была определена температурная зависимость. магнитного момента на горизонтал ьных крутильных весах. [c.144]

Как уже рассматривалось, протекание реакции в той или иной области покрытия поверхности катализатора зависит от соотношения произведения aip и 1. Приаур/< 1 реакция идет в области малых покрытий, при ajpj, сравнимом с единицей, — в области средних заполнений и при а/р/ 1 — в области насыщений. Переход реакции из одной области покрытий поверхности катализатора в другую зависит поэтому от воздействия параметров процесса на а/ и р/. Как видно из уравнения (111.47), с увеличением температуры величина адсорбционного коэффициента уменьшается. Если при этом летучесть адсорбированного слоя изменяется незначительно, то с повышением температуры реакция должна переходить в область Генри. Однако летучесть ад горбированного слоя может изменяться и в противоположном направлении. Так, если величина р,- определяется условием адсорб-ционно-химического равновесия быстрых стадий, то она пропорциональна значению константы равновесия К (или 1//С). Поэтому характер температурной зависимости К будет определять направление изменений р, с повышением температуры. Если р/ будет увеличиваться с температурой значительно больше, чем уменьшается а/, возможен переход реакции из области средних заполнений при повышении температуры в область больших заполнений поверхности катализатора. Последнее может иметь место для реакции синтеза и разложения аммиака, где в результате повышения температуры возможен переход от средних заполнений поверхности катализаторов к большим заполнениям, а при снижении температуры — переход в область малых заполнений поверхности катализатора [138, 493, 494]. [c.164]

Температурная зависимость изменения энтальпии и энтропии переноса углеводородов хорошо соответствует рассчитанной Веном и Хангом [6] термодинамике процесса растворения насыщенных углеводородов С1—С4 в водных растворах бромидов тетраалкиламмония. Если для тетрабутиламмонийбромида, а также диэтиламипа и аммиака характерно увеличение ЛЯ" и с ростом температуры, то в случае солей тетраметил- и тетраэтиламмония имеет место некоторое уменьшение положительных изменений энтальпии и энтропии процесса переноса. В отличие от крупных катионов тетрабутиламмония катионы тетраметил- и тетраэтиламмония или слабо стабилизируют структуру вод ,1, [c.49]

Одним из интересных процессов присоединения является взаимодействие бензола и аммиака, приводящее к образованию анилина. По данным [120, 121], выход продуктов этой реакции не зависит от дозы у-излучения и составлйет С(СбН5НН2) = = 0,3, С(Н2)=0,2 и С(К2)=0,06. При изменении температуры от 17 до 90° С выход анилина также заметно не меняется. Присутствие иода и ДФПГ не влияет на выход водорода. Сопоставляя данные выхода свободных радикалов при облучении бензола, можно видеть, что выход анилина приблизительно вдвое меньше этой величины. Эти данные, малая величина выхода, а также отсутствие заметной температурной зависимости выхода дают основание предполагать, что образование ани-лина происходит при рекомбинации радикалов [c.271]

На рис. XIV. 12 показана температурная зависимость равновесной степени конверсии углеводородов при 0,1 МПа. При высокотемпературном расщеплении углеводородов выделяющиеся газы содержат 7—14% (об.) С2Н2, последний извлекают из газов селективными растворителями (вода под давлением, жидкий аммиак, метиловый спирт и др.). [c.331]

Чтобы убедиться в том, что обнаруженная необычная зависимость АН не связана с особенностями поведения каркаса адсорбента, изучены (Гринченко, Габуда, 1971) спектры адсорбированного на КА аммиака (образец КА — N113). На рис. 32 показана полученная температурная зависимость б Н для КА — КНд. Видно, что и в этом случае происходят два процесса диффузия молекул КНз в интервале от —120 до —90°С и плавное уменьшение ЬН (начиная с —90°), так что выше —60° спектр становится узким. Таким образом, изменения спектров ЯМР КА — КНд и КА — Н.О аналогичны, но сдвинуты в сторону низких температур приблизительно на 100°. Значит, плавное уменьшение величин ЬН обусловлено не изменениями в строении каркаса КА, а свойствами самого адсорбированного вещества [c.82]

Рис.1. Температурная зависимость положения частот максимумов полос В и С иодистого метила, трифториодметана, сероуглерода по данным [2], ацетона и аммиака соответственно в сжиженных аргоне Сх)> криптоне ( , >), ксеноне (А, А ).

Поскольву полоса аммиака в растворе очень широкая, положение ее максимума определяется с точностью +300 см . Несмотря на такую погрешность, данные, приведенные на рис. Е, позволяют сделать вывод о тенденции к единой температурной зависимости пожжения максимума полосы 200 нм аммиака, растворенного в сжиженных благородных газах,и о том,что сдвиг в аргоне больше сявига в ксеноне. [c.118]

На рис. 3 представлены зависимости удельных объемов чистого аммиака от температуры в интервале давлений 80— 160 кгс1см , линейно экстраполированные до температур, превышающих 300°. Кривая температурной зависимости удель- [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология