Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глутамин

    Назовите функциональные группы атомов, имеющиеся в молекуле глутамина строения  [c.151]

    В белках всех живых организмов обычно встречается только 20 различных типов аминокислот, которые указаны в табл. 21-5. Некоторые из них имеют углеводородный состав, например валин (Вал), лейцин (Лей), изолейцин (Иле) и фенилаланин (Фен). Гидрофобные группы молекул всегда более устойчивы, если их можно удалить из водного окружения. Поэтому белковые цепи в водном растворе складываются в молекулы, у которьгх такие группы обращены вовнутрь. Некоторые остатки аминокислот оказываются заряженными например, аспарагиновая (Асп) и глутаминовая (Глу) кислоты входят в белки в ионизованной форме и несут на себе отрицательный заряд, а основания лизин (Лиз) и аргинин (Apr) при pH 7 положительно заряжены. Несмотря на то что некоторые другие группы, например аспарагин (Асн), глутамин (Глу) и серии (Сер), незаряжены, они имеют полярность и поэтому совместимы с водным окружением. Одним из наиболее важных факторов, определяющих свертывание белковой цепи в глобулярную молекулу, является устойчивость, достигаемая при ориентации гидрофобных групп вовнутрь молекулы, а заряженных групп-наружу. Хотя каждый из двух оптических изомеров, показанных на рис. 21-12, пред- [c.314]


    Этот остаток лизина, по-видимому, не участвует в первоначальном связывании фосфоэфира с ферментом [24]. Вместо этого субстрат образует две водородные связи между атомами кислорода фосфатной группы и водородным атомом амидной связи в цепи, а также гидратированным остатком глутамина. Водородные связи увеличивают также электрофильность атома фосфора. Еще одна водородная связь, имеющая важное значение для реакции, образуется между протонированным имидазольным кольцом и атомом кислорода субстрата, который далее отщепляется от атома фосфора. Образование этой водородной связи приводит, помимо связывания, к поляризации электронного облака в направлении, которое облегчит полный отрыв протона от имидазольного кольца в процессе гидролиза субстрата (см. ниже). [c.128]

    Аспарагин и глутамин представляют собой моноамиды (по р- и 7-карбоксильной группам) кислых аминокислот — аспарагиновой (а-аминоянтариой) и глутаминовой (г-аминоглутаро-вой). Для пептидов этих аминокислот характерна хорошая растворимость в воде. [c.351]

    Состав и строение. Аналитический состав большинства белков колеблется в сравнительно узких пределах. Белки содержат 50— 55% углерода, 6,5—7,3% водорода, 15—18% азота, 21 — 24% кислорода, О—2,47о серы и, как правило, золу. В то же время характер и количество отдельных составных частей, из которых построены белки, очень различны. При гидро,лизе белков всегда оти1епляется аммиак, что объясняется присутств[1ем амидов (аспарагин, глутамин) н, возможно, ураминовых кислот (уреидокислот). [c.395]

    Однако растворы тех аминокислот, в молекулах которых содержится неодинаковое число аминогрупп и карбоксильных групп, действуют на индикатор. Так, например, водный раствор глутамино- [c.346]

    ГЛИЦИН 2 — аланин 3 — а-амниомасляная киС" лота 4 — норвалин 5 — норлейцин б —валин 7 — лейцин S — орнитин S —лизин /О — аргинин U — серин /2 —треонин /3 — тирозин /4 — лизин /5— аспарагиновая кислота /6 — глутаминовая кислота П — аспарагин ti — глутамин. [c.651]


Смотреть страницы где упоминается термин Глутамин: [c.314]    [c.220]    [c.635]    [c.668]    [c.630]    [c.630]    [c.136]    [c.268]    [c.464]    [c.30]    [c.34]    [c.90]    [c.1167]    [c.261]    [c.105]    [c.8]    [c.446]    [c.322]    [c.248]    [c.300]    [c.112]    [c.188]    [c.342]    [c.342]    [c.335]    [c.335]    [c.290]    [c.298]    [c.325]    [c.66]    [c.135]    [c.135]    [c.380]    [c.382]    [c.383]    [c.646]    [c.646]    [c.648]    [c.654]    [c.63]    [c.63]   
Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.290 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.380 , c.382 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.646 ]

Химия (1978) -- [ c.385 , c.387 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.71 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.382 , c.383 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.263 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.460 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.10 , c.11 , c.16 , c.121 , c.188 , c.217 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.485 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.403 , c.696 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.168 , c.447 , c.460 , c.461 , c.464 , c.634 , c.635 , c.652 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.650 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.389 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.98 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.175 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.98 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.175 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.51 , c.179 , c.484 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.316 , c.450 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.32 ]

Биохимия (2004) -- [ c.389 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.624 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.29 , c.34 , c.38 , c.58 , c.172 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.504 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.497 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.115 , c.118 , c.136 , c.420 , c.427 , c.432 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.548 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.266 , c.387 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.401 , c.406 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.105 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.169 , c.274 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.396 , c.397 ]

Общая химия (1964) -- [ c.484 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.788 , c.795 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.77 , c.98 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.105 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.68 , c.115 , c.116 , c.122 , c.191 , c.608 , c.628 , c.631 , c.661 , c.665 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.195 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.380 , c.382 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.379 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.250 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.102 , c.254 , c.255 , c.490 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.173 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.24 , c.48 , c.53 , c.74 , c.120 , c.121 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.42 , c.308 , c.309 , c.432 , c.435 , c.449 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.509 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.99 , c.101 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.632 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.678 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.379 ]

Общая химия (1974) -- [ c.676 ]

Стратегия биохимической адаптации (1977) -- [ c.171 , c.191 , c.193 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.36 , c.39 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.362 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.395 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.90 , c.183 , c.253 , c.255 , c.266 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.275 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.528 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.528 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.351 , c.353 , c.395 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.456 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.657 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.725 , c.763 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.60 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.302 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.210 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.400 , c.452 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.8 , c.44 , c.46 , c.49 , c.70 , c.72 , c.78 , c.86 , c.87 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.266 , c.387 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.445 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.470 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.27 , c.28 , c.35 , c.68 , c.437 , c.438 , c.439 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.39 , c.40 , c.74 , c.75 , c.108 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.41 , c.42 , c.219 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.25 , c.26 , c.26 , c.299 , c.300 , c.310 , c.311 , c.319 , c.341 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.143 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.25 , c.26 , c.26 , c.299 , c.300 , c.310 , c.311 , c.319 , c.341 ]

Химия протеолиза Изд.2 (1991) -- [ c.10 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.95 , c.255 , c.257 , c.285 , c.396 , c.446 , c.496 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.358 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.231 , c.233 , c.234 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.56 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.0 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.240 , c.243 , c.272 , c.273 , c.279 , c.296 ]

Модифицированные аминокислоты и пептиды на их основе (1987) -- [ c.115 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.67 , c.341 , c.367 , c.550 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.21 , c.22 , c.169 , c.232 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Активность глутамин-синтетазы регулируется путем аденилирования

Амид а-аминоглутаровой кислоты, d-глутамин

Аминобензальдегид амид глутамин

Аминодикарбоновые кислоты Амиды кислот, Глутамин, Аспарагин

Аммиак отщепление от глутамина

Амплификация с использованием гена глутамин-синтетазы

Байера система глутамин

Бензилбензоат, полирекомбинация Бензил глутамин, карбангидрид

Газожидкостная хроматография глутамина

Глицины ацилированные Ь Глутамин

Глутамин АТФ-зависимое образование

Глутамин аллостерическая активация

Глутамин аналитические характеристики

Глутамин биосинтез

Глутамин биосинтез I II схема

Глутамин в белках

Глутамин в биосинтезе гиалуроновой кислоты

Глутамин в биосинтезе гистидин

Глутамин в биосинтезе гистидин пирролидонкарбоновой кислот

Глутамин в биосинтезе гистидин потребление спирта крысами

Глутамин в биосинтезе гистидин фенилпировиноградной олигофренией

Глутамин в биосинтезе пуринов

Глутамин в биосинтезе тканевой культуре

Глутамин в крови

Глутамин в проростках

Глутамин в растениях

Глутамин в реакциях переноса азота

Глутамин в рост бактерий

Глутамин в синтез гуанозин фосфата как предшественник аммиака мочи

Глутамин в синтезе аргинина

Глутамин в синтезе нуклеиновых кислот

Глутамин в синтезе пиримидинов и пуринов

Глутамин в фиброине

Глутамин введение больным, страдающим

Глутамин вкус L и изомеров

Глутамин влияние

Глутамин влияние на гликолиз

Глутамин гидролиз в активных центрах ферментов

Глутамин дезамидирование

Глутамин и обмен аммиака

Глутамин и образование глюкозамин фосфата

Глутамин ингибиторы синтеза

Глутамин как донор азота

Глутамин как донор азота пуринов

Глутамин как донор синтезе аминосахаров

Глутамин как источник азота

Глутамин кодирование

Глутамин номенклатура

Глутамин обмен

Глутамин окисление

Глутамин определение

Глутамин переаминирование

Глутамин поглощение в коре головного

Глутамин поглощение в тканях

Глутамин потребность для роста в тканевой культуре

Глутамин превращение в аммонийную соль

Глутамин превращение в аргинин

Глутамин превращения при гидролизе

Глутамин при созревании плодов

Глутамин расщепление

Глутамин реакции

Глутамин реакция с азотистой кислотой

Глутамин сводная схема превращений

Глутамин селективность

Глутамин сенсор

Глутамин синтез

Глутамин синтетаза

Глутамин система синтеза

Глутамин содержание в белках

Глутамин срок службы

Глутамин структура

Глутамин тип расщепляемой связи

Глутамин точка разложения, растворимость

Глутамин транспорт аммиака

Глутамин у ракообразных

Глутамин удельное оптическое вращение

Глутамин участие в переаминировании

Глутамин фруктозо фосфат-трансаминаза

Глутамин фруктозо фосфат—аминотрансфераза

Глутамин химические сдвиги

Глутамин хроматография

Глутамин циклизация

Глутамин, аналоги

Глутамин, аналоги карбамоилфосфата

Глутамин, аналоги синтезе гистидина

Глутамин, глутаминовая кислота

Глутамин, идентификация

Глутамин, определение потенциометрическое

Глутамин, применение

Глутамин, содержание в тканях

Глутамин, содержание в тканях значения

Глутамин, ферментативный синте

Глутамин, ферментный электрод

Глутамин-N-N15 (Моноамид-N15 а-аминоглутаровой кислоты)

Глутамин-оксокислота аминотрансфераза

Глутамин-синтетаза экспрессирующие векторы

Глутамина пептиды

Глутамина производные

Глутаминил

Глутаминил-цистеинил-глицин Глутатион

Глутаминовая аминоглутаровая кислый амид Глутамин

Глутаминовой кислоты хлористоводородная соль

К-(Карбоксиметил-С,4)-глутамин

Карбамоилфосфат синтетаза, гидролизующая глутамин

Карбобензокси глутамин глутаминовая кислота, карбангидрид

Карбобензокси глутамин глутаминовая кислота, карбангидрид Карбобензокси лизин, карбангидрид

Карбобензокси глутамин глутаминовая кислота, карбангидрид полиамиды, смешанные

МЕТАБОЛИЗМ ДИКАРБОНОВЫХ АМИНОКИСЛОТ И ГЛУТАМИНА

Метил глутамин

Метионинсульфоксид торможение синтеза глутамин

Методика селекции векторов, экспрессирующих глутамин-синтетазу

Образование глутамина

Переключение азога на путь глутамина или на путь мочевины

Пирролидонкарбоновая кислота образование аммонийных солей из глутамина

Поли бензил глутамин, раствор

Поли глутамин синтетический

Поли глутамин, переход спираль—клубок

Рацемизация глутаминовой кислоты

Фенилацетат конъюгаты глутамина

Электрофоретический метод количественного определения L-глутаминовой и L-аспарагиновой кислот в гидролизатах природного белкового сырья. Л. М. Буторина

глутамин аспарагин аза

глутамин в пептидогликанах



© 2025 chem21.info Реклама на сайте