Растения определение азота

Сущность метода-. Определение в соке растений нитратного азота, фосфора, калия, магния и хлора основано на их свойстве давать с определенными реактивами окрашенные растворы или осадки. Полученная окраска сравнивается в полевых условиях со шкалой цветных пятен, а в лабораторных — с окраской стандартных растворов. Содержание того или иного элемента в соке выражают в усло вных баллах (или миллиграммах на 1 кг сока). Для этого пользуются приведенной ниже шкалой [c.37]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПОЧВЕ ЛЕГКОУСВОЯЕМЫХ РАСТЕНИЯМИ ФОРМ АЗОТА (НИТРАТНЫХ И АММИАЧНЫХ) [c.146]

ПОЧВЕННЫЙ АНАЛИЗ (химический) — определение колич, состава и химич, свойств почвы. При П, а, производят валовой анализ почвы, анализ водной вытяжки, определение обменных катионов и онределение степени обеспеченности почвы доступными для питания растений соединениями азота, фосфора и калия. Валовой анализ позволяет установить элементарный состав почвы, т. е. выявить колич, содержание в ней химич, элементов и вычислить их запасы. Этот анализ слагается из определения углерода и азота гумусовых в-в и установления состава минеральной части ночв. Кроме того, в валовом анализе онределяют величину потери при прокаливании и содержание гигроскопич. воды в почве. В карбонатных почвах, помимо того, определяют карбонатную СОз. [c.141]

Соколов А. В. Методы диагностики недостатка в почве питательных веществ по внешнему виду и анализу растений. [Определение фосфора, калия и азота]. Руководство для полевых и лабораторных исследований почв. Т. 5. Современные агрохимические методы исследования почв. (Почв, ип-т им. Докучаева). М.— Л., Изд-во АН СССР, [c.214]

Ряд кардинальных вопросов агрохимии, таких, как определение необходимых для жизни растений элементов, выяснение значения симбиоза клубеньковых бактерий с бобовыми культурами в фиксации атмосферного азота, сравнение аммиачного и нитратного питания растений, определение доступности для растений разных форм фосфатов и т. д., были успешно решены только с помощью вегетационного метода исследования. [c.544]

Гинзбург К. Е., Щеглова Г. М. Определение азота, фосфора и калия в растительном материале из одной навески. Почвоведение , 1960, № 5. Горюнова Ф. А., Полугар Е. А. Влияние свойств почвы на чувствительность некоторых сельскохозяйственных растений к атразину. В сб. Повышение плодородия почв нечерноземной полосы , вьш. 3. Изд-во МГУ, [c.165]

МАГНИЦКОГО НОЛЕВАЯ ЛАБОРАТОРИЯ. Набор оборудования н реактивов для качественного определения в соке растений нитратного азота, фосфора, калия, магния и хлора. Снабжен шкалой сравнения окрасок с содержанием элемента в соке. Разработан на Люберецком опытном поле НИУИФ. [c.166]

РАБОТА 2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОТРЕБНОСТИ РАСТЕНИЙ В АЗОТЕ, ФОСФОРЕ И КАЛИИ ПРИ помощи МИКРОРЕАКЦИЙ НА СРЕЗАХ ЧЕРЕШКОВ И СТЕБЛЕЙ [c.57]

Поскольку анализу органических соединений посвящена отдельная глава, в настоящей главе будут описаны методы определения азота лишь в отдельных конкретных веществах органической природы угле, нефти и нефтепродуктах, растениях, пищевых продуктах и биологических материалах. [c.195]

Окислительно-восстановительные реакции и потенциалы в почвах. Почва представляет собой сложную естественную окислительно-восстановительную систему. Поэтому окислительно-восстановительные реакции играют важную роль в процессах почвообразования. Кроме того, нормальный рост и развитие растений возможны при определенном окислительно-восстановительном состоянии почвы. Окислительно-восстановительные реакции, протекающие в почве, чаще всего являются необратимыми. Обратимые реакции свойственны только некоторым почвенным окислительно-восстановительным системам, например окисление и восстановление железа (Ре +Ре +), марганца (Мп + Мп + ), азота (Ы + га Ы +). Важнейшим окислительным агентом в почвенных системах является молекулярный кислород почвенного воздуха и почвенного раствора. Поэтому направление и протекание окислительно-восстановительных процессов в почве [c.259]

Дальнейший ход анализа и вычисление результатов те же, что и при определении азота в растениях (стр. 235-238). [c.266]

Сравнительная характеристика агрохимических методов определения в почвах доступных для растений форм азота, фосфора и калия и другие темы в зависимости от местных конкретных условий. [c.352]

В третьей главе введены методы определения азота, фосфора и калия в растении в одной навеске. [c.4]

В науке хорошо известен капельный метод анализа отжатого сока (в СССР его модификация предложена К. П. Магницким) для определения азота, фосфора, калия и других веществ в картофеле, капусте, свекле и других сочных растениях. [c.57]

Одновременно в этих же исследованиях производилось определение азота хлорофилла. Для этого измельченные растения обрабатывались этиловым спиртом до полного извлечения хлорофилла. После отгонки спирта хлорофилл отделялся от других компонентов спиртовой вытяжки растворением его в толуоле, так как в толуоле, кроме хлорофилла, не растворяются какие-либо другие азотсодержащие соединения, входящие в состав растений. Аналитическое определение азота хлорофилла производилось по методу Кьельдаля. [c.159]

В настоящей работе изложены основные результаты наших исследований по азотному питанию и обмену растений, проведенных за последние два года, с применением изотопа N . Растения для этих исследований выращивались в условиях вегетационного павильона в торфо-песчаных или водных культурах. Питательная смесь, вносившаяся перед посевом растений, включала азот, обычно в дозе 0,3 г N на сосуд, в виде обыкновенного сульфата аммония и все остальные макро- и микроэлементы в нормальных их дозах. Когда растения достигали соответствующего возраста, им давалась азотная подкормка в виде сульфата аммония, обогащенного изотопом N . Степень обогащения азота изотопом во вносимом в подкормку сульфате аммония изменялась для отдельных опытов в широком интервале от 3-кратной до 40-кратной. В связи с тем что к моменту внесения азотной подкормки, меченной по N , в сосудах оставался в том или ином количестве не использованный растениями обычный азот (вносившийся до посева), фактическое обогащение азота изотопом N в питательной смеси в сосуде колебалось для отдельных опытов от 2— 4-кратного до 25-кратного. Через определенные промежутки [c.186]

Метод активационного анализа был использован для обнаружения минорных компонентов н следов элементов в самых различных материалах. Его можно применить, например, для определения азота в органических соединениях, кислорода во фракциях нефти, серы в различных пищевых продуктах, хлора в экстрактах растений, магния, ванадия, мышьяка и следовых количеств других элементов в пищевых продуктах, а также селена в органических соединениях. [c.478]

Соотношение между изотопами каждого элемента во всех веществах, в состав которых данный элемент входит, всегда постоянно. Поэтому мы их и не различаем обычными физическими и химическими методами. Но современная наука располагает средствами (хотя и очень дорогими) для сортировки изотопов. Сконструирована и аппаратура для определения содержания отдельных изотопов в их газообразной смеси. Стабильные изотопы теперь широко применяют в научных работах по изучению превращения веществ в растениях, особенно азота. [c.413]

Содержание минеральных форм азота в почве весьма лабильно и зависит от целого ряда факторов микробиологических процессов -аммонификации, нитрификации, денитрификации, азотфиксации и др., гранулометрического состава физико-химических свойств почвы гидротермических условий периода вегетации растений, вида выращиваемой культуры. Поэтому определение минеральных форм азота в почвенных образцах устанавливает их содержание только для срока взятия образца, но не даёт представления об обеспеченности растения почвенным азотом в течение вегетации. В связи с этим, минеральный азот в почве, как правило, определяют несколько раз за период вегетации растений, т.е. в динамике. Это позволяет рассчитать или корректировать дозы и сроки внесения азотных удобрений, проведение подкормок растений азотом. [c.153]

Как уже указывалось, низкокипящие углеводороды обладают определенной токсичностью, а некоторые олефиновые углеводороды способны к химическим реакциям с другими загрязнениями, содержащимися в атмосфере. При больших концентрациях олефиновых углеводородов с участием углеродистых частиц, оксидов азота и других загрязнений под действием солнечного света происходит фотохимическая реакция образования так называемого фотохимического смога. При появлении смога снижается прозрачность атмосферы, возникает неприятный запах, появляются ощущение удушья, раздражение глаз. Смог не только воздействует на человека, он вызывает разрушение резиновых и текстильных изделий, некоторых красок, быструю порчу продуктов и гибель растений. [c.143]

От внимания Лавуазье не укрылось то обстоятельство, что в построении веществ, из которых состоят растения и животные, главную роль играют углерод, водород, кислород и азот. Еще определеннее подчеркивал это Берцелиус, считавший, что подобное ограничение числа элементов, входящих в состав органических соединений, составляет основное отличие от неорганического мира. Впрочем, ему уже было известно, что в очень малых количествах в клетках живых организмов встречаются также и другие элементы — кальций, калий, железо и т. д. [c.2]

ВЫЯСНЯЮТ, что некоторая часть аммиачных соединений подвергается в почве окислению до азотной кислоты, которая при взаимодействии с карбонатами и другими солями в почве образует нитраты, снова используемые растениями. Этот процесс, называемый нитрификацией, отмечают на схеме (кадр 11) и его определение записывают справа по кадру 12. Учитель сообщает, что этот процесс происходит благодаря деятельности особых бактерий, живущих в почве. Здесь же рассказывают о нитрозо- и нитробактериях (кадр 13). Суть действия нитрифицирующих бактерий сводится к процессу, происходящему при окислении аммиака в технике, когда из него получают азотную кислоту. Таким образом, природный и технический процессы почти тождественны, их объединяют под цифрой 4 и записывают в правой части листа (кадр 14). Тем самым мы еще раз обращаем внимание учащихся на пример активного вмешательства человека в круговорот азота в природе. Это вмешательство может быть дополнено еще несколькими источниками связывания атмосферного азота и в схеме отмечают стрелкой 6 (кадр 15). [c.128]

Выход лигнина определяется с поправкой на содержание золы. Поскольку лигнин все еще содержит белковые вещества, определяют содержание азота. Вес азота умножают на 6,25 и вычитают из величины для лигнина. В табл. 1 приведены показатели содержания лигнина и азота для пяти растений, определенные Эрмитеджем с сотрудниками. [c.157]

Растительный материал и вытекающий из кювет раствор во всех опытах подвергался химическому анализу. Азот определяли после озо-ления растительного материала с серной кислотой колориметрически,с реактивом Несслера, общий фосфор из той же озоленной смеси — также колориметрическим методом, кальций и магний — трилоном Б. Данные ПС определению азота и фосфора в растениях томатов и огурцов из опыта 1 приведены в табл. 5. [c.249]

Метод нагревания с серной кислотой и перекисью водорода Коха—Мак-Микина [96] был применен для определения азота по Кьельдалю в листьях растений, [c.117]

Особый интерес в связи с обсуждением этого метода представляет вопрос о влиянии парциального давления СО2 (к,ак при перемешивании воды, так и без перемешивания). Когда освещенный побег фотосинтезирует в неперемешиваемой воде в течение достаточно длительного времени, устанавливается стационарное состояние с некой постоянной скоростью выделения пузырьков при этом одновременно протекают три диффузионных процесса, каждый со своим постоянным градиентом диффузия СО2 к растению, диффузия азота к растению и диффузия кислорода из растения. Для установления этих градиентов требуется определенное время если затем кратковременным перемешиванием воды сгладить градиенты, то соответствующие изменения в скорости выделения пузырьков будут зависеть от кон- [c.94]

Все фотометрические приборы (колориметры, фотоэлектроколориметры п спектрофотометры) широко применяются в агрохимическом анализе. Определение азота, фосфора, железа, марганца, меди и других элементов в почвах и растениях, изучение качественного и количественного состава органического вещества почвы, определение красящих и дубильных веществ в плодах, винах и винома-териалах — таков далеко не полный перечень вопросов, которые можно решать с помощью методов фотометрии. [c.342]

Обзор работ по определению NO3, NOa и других компонентов в пищевых продуктах дан в [1266]. Колориметрически определяют общий азот, нитраты и нитриты в кормах [1407, 1437], шпинате [442, 823], сахаре [119], табаке [1283]. Титриметрически определяют содержание азота в растительных материалах, пыльце растений [478, 981]. Кулонометрический метод использован для определения азота в растительных материалах после минерализации пробы по методу Кьельдаля [897]. [c.254]

Использование методов хроматографии в исследованиях первых продуктов усвоения растениями минерального азота позволило установить, что аминокислоты являются первыми устойчивыми соединениями при превращении аммиака в растениях. В корнях растений уже через 30 минут после внесения азотной подкормки происходит значительное возрастание содержания аминокислот. Синтез отдельных аминокислот за счет поступившего в растения аммиака осуществляется в определенной последовательности первым синтезируется аланин, затем днкарбоновые аминокислоты. Синтез основных и ароматических аминокислот происходит значительно позже, по-види-мому, в результате процессов переаминирования. При избытке аммиачного азота в растениях происходит интенсивный синтез аспарагина. [c.185]

Как показывают результаты опыта (табл. 6), повыщение концентрации питательных веществ в охлажденном корнеобитаемом пространстве положительно влияло на усвоение растениями фосфора, повысив его поступление в растения помидоров в два с половиной раза при наибольшей концентрации МРК- Повысить же поступлени е азота таким образом не удалось повидимому, испытываемая температура оказалась слишком низкой, да и метод определения азота нитратов был значительно менее чувствительным, чем метод орределения [c.164]

Определение общего азота в растениях и почвах. Для определения общего азота в почвах и растениях сжигание ведут смесью серной и хлорной кислот. В качестве катализатора можно применять селен. Навески для сжигания (в г) почвы около 1, зерна 0,2—0,3 и соломы 0,5—0,6. Сожженную пробу (раствор) переносят из колбы Кьельдаля в мерную колбу на 100 мл (раствор А), доливают водой до метки и взбалтывают. 10 мл раствора А наливают в другую мерную колбу также на 100 мл и объем ее доводят водой до метки (раствор Б). Для определения азота в мерные колбы на 100 мл берут часть раствора Б с содержанием азота от 0,01 до 0,1 мг. Вытяжку разбавляют водой до 20—30 мл и осторожно нейтрализуют 1 н. раствором NaOH по метиловому красному . После нейтрализации немедленно приливают из бюретки 5 мл комбинированного реактива и несколько капель гипохлорита натрия. Содержимое колбы перемешивают и оставляют для развития окраски на 40 минут, избегая воздействия прямых солнечных лучей. Параллельно готовят шкалу образцовых растворов. По прошествии указанного времени, окрашенные растворы доводят водой до полного объема, перемешивают и приступают к колориметрированию на электрофотоколориметре с красным светофильтром. Для каждой партии исследуемых растворов должна быть контрольная проба, т. е. смесь применявшихся реактивов, без испытуемого или образцового раствора. [c.257]

Из радиоактивных изотопов углерода большое значение имеет (5 -ра-диоактивиый с периодом полураспада 5600 лет. В воздухе он образуется по ядерной реакции между изотопом азота и нейтроном ( Н Н- 1п = С + + 1Н) и с кислородом образует 1 002. Содержание в воздухе радиоактивной двуокиси углерода строго определенно. Участвуя вместе с обычными молекулами 1 С0з биологическом круговороте, она ассимилируется растениями, вследствие чего они обладают, пока они на корню , определенной интенсивностью радиоактивности. Если растение выходит из биологического цикла, то интенсивность радиоактивности постепенно падает через 5600 лет интенсивность снижается в 2 раза. В археологии используют это свойство для определения возраста изделий из дерева, находимых при раскопках. [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология