Кофермент пиридиновые нуклеотиды

Нуклеиновые кислоты являются материалом для образования коферментов, так как рибоза, аденин и фосфорная кислота могут быть использованы для образования флавиновых и пиридиновых нуклеотидов. [c.402]

Для осуществления реакции необходимо присутствие НАД в некоторых случаях, как, например, для УДФ-глю-козо-4-эпимераз дрожжей [10] и высших растений [11], этот кофермент достаточно прочно связан с апоферментом. Внутри фермент-субстратного комплекса (X) происходит перенос гидрид-иона с образованием восстановленной формы НАД последнее доказано на основании изменения спектров флюоресценции фермента в ходе реакции [12]. Одновременно происходит, по-видимому, атака нуклеофильной группы фермента на водород гидроксильной группы или углеродный атом С-4 с образованием связанного с ферментом УДФ-4-кетосахара, как это изображено на формуле XI, или его производного. Следующей стадией процесса является перегруппировка фермент-субстратного комплекса, в итоге которой изменяется относительное положение НДФ-сахара и восстановленного пиридинового нуклеотида. [c.181]

В живых клетках, однако, окисляется не молекулярный свободный водород, а водород, связанный с пиридиновыми коферментами, которые отбирают его от субстратов биологического окисления, т. е. глюкозы, аминокислот, жирных кислот и т. п. О-в потенциал системы НАД/НАД-Нг (см. табл. 13) составляет при pH 7 — 0,32 в. Разность потенциалов между этой системой и системой 7г 0г/0 (о-в + 0,81) составляет 1,13 в. Такому потенциалу соответствует изменение свободной энергии АС° = —52 ккал/моль нуклеотида. Это то количество энергии, которое можно теоретически получить при окислении [c.261]

Два пиридиновых нуклеотида, содержащих остаток никотинамида, были в свое время названы коэнзимом I и коэнзимом II. В настоящее время установлена структура этих коферментов. Они получали название дифосфопиридиннуклеотид (ДПН) и трифосфопиридиннуклеотид (ТПН). Сейчас приняты названия никотинамидадениндинуклеотид и ни-котинамидадениндинуклеотидфосфат, НАД и НАДФ соответственно. Первый из них, коэнзим I (НАД), характерен для дрожжевого фермента. Его открыли Гарден и Юнг в 1904 г. в классической работе по спиртовому брожению. Авторы разделили дрожжевой сок диализом на белковую и небелковую фракции и показали, что ни одна из этих фракций в отдельности не влияет на брожение. Способностью ускорять брожение обладает лишь смесь обеих фракций. При диализе связь между белком и простетической группой нарушается, и разделение фермента на два фрагмента диализом идет легко. Столь же легко эта связь восстанавливается при смешении фракций. Структура НАД была окончательно установлена в 1942 г. в работах Эйлера, Каррера, Шленка и Варбурга. Сложное соединение содержит по 1 моль никотинамида и аденина и по 2 моль )-рибозы и фосфорной кислоты, связанных, как показано на приводимой формуле [c.719]

Б. Дегидрогеназы. Окисляют субстрат, отнимая от него атомы водорода. Коферментами дегидрогеназ служат рибофлавиновые и пиридиновые нуклеотиды. [c.357]

В ходе пентозофосфатного цикла синтезируются пентозы, входящие в состав нуклеиновых кислот и различных нуклеотидов (пиридиновых, флавиновых, адениловых и др.). Для животных и других гетеротрофных организмов ПФП — единственный способ образования пентоз (рибоз и дезоксирибоз) в клетке. Рибозы необходимы для синтеза АТР, GTP, UTP и других нуклеотидов. Коферменты NAD , NADP+, FAD, коэнзим А — тоже нуклеотиды и в их состав входит рибоза. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология