Метил дигидро пиран

ДИГИДРО-2-МЕТОКСИ-4-МЕТИЛ-2Н-ПИРАН [c.24]

Эти и другие авторы [6] считают, что в случае реакции с изопреном схема очень сложна, тем не менее можно сказать, что в начале реакции в основном образуются два соединения — 4-метил-4-винил-1,3-диоксан и 4-метил-5,6-дигидро-пиран, в результате присоединения к изопрену в положение 1—2 и 1—4 [c.118]

Дигидро-2-метокси-4-метил-2Н-пиран СОП., VI,, [c.223]

Дигидро-2-метокси-4-метил-2Н-пиран Сб, VI, 24. [c.111]

Акридон СОП, П—18. 4-Амино-2-,6-диметилпиримидин СОП, П1—44. 4-Амино-1,3,4-триазол СОП, П1—56. Барбитуровая кислота СОП, П—79. Бензимидазол СОП, П—85. 3,4-Дигидро-2-метокси-4-метил-2Н-пиран СОП, V —24. 2,4-Диметил- [c.186]

Метил-5,6-дигидро-V- 4-Метил-5,6-дигидро-у-пиран То же А. с. 715602 [c.276]

Метил-5,6-дигидро-V- 4-Метил-5,6-днгидро-у-пиран 0,01—0,10 Подавление роста СВБ А. с. 739218 [c.105]

Метил-5,6-ди1 ид- 4-Метил-5,6-дигидро-у-пиран [c.125]

Бутокси-4-метил-3,4-дигидро-2Я-пиран [c.108]

Бутокси-4-метил-3,4-дигидро-1,2-пиран [c.108]

По разработанной нами схеме 2-метил-5-н-бутилпиридин был синтезирован из метилвинилкетона и гексен-1-илэтилово-го эфира. Полученный из этих соединений конденсацией Дильса—Альдера 2-этокси-3-н-бутил-6-метил-3,4-дигидро-1,2-пиран омылялся в соответствующее 1,5-дикарбонильное производное, которое, без выделения из реакционной массы, вводилось в конденсацию с гидроксиламином с образованием [c.55]

Метил-3,6-дигидро-2Я-пиран, 987 Метил-6,8-дидезокси-6-( [(25,4Л)-1 -метил-4-пропил- [c.1110]

Дигидро-2Н- пиран-2-карбокси- альдегид 3,4-Дигидро-2Н- пиран-2-метил-(3,4- дигидро-2Н-пиран- 2-карбоксилат) к (втор-С Н О)з, в турбулентном реакторе, 45° С [2236]. См. также [2237] А1(изо-СзН,0)з в четыреххлористом углероде [2237] [c.253]

При реакции реактива Гриньяра с 2,3-дигидропираном, 4-метил-3,4-дигидро-2Н-пираном, 2-метилфураном и 2,5-диметилфураном происходит разрыв цикла у эфирной группы и образуются непредельные спирты и альдегиды, или кетоны [88] [c.319]

Метил-5,6-дигидро-(2Н)-пиран III в) [c.26]

Дигидро-2-метокси-4-метил-2-Н-пиран Сб, VI, 24. Диэтилацеталь кетена Сб, III, 244, [c.87]

Этокси-3-бутил-6-метил-3,4-дигидро-1,2-пиран М7, XII, 56. П-Бис (триметилсилокси) бензол АЗ, 198. [c.230]

Изопрен, диметилацеталь формальдегида Изопрен, 4-метил-5, 6-дигидро-2Н-пиран [c.184]

Метил-5,6-дигидро-а-пиран, свежеперегнанный с содержанием основного вещества не менее 99,5%. [c.216]

Метил-5,6-дигидр(1-(2Н)-пиран (111 в) [c.26]

Определению не мещают изобутилен, изопрен, метанол, три-метилкарбинол, диметилвинилкарбинол, 4-метилентетрагидро-пиран, 4-метил-5,6-дигидро-а-пиран, формальдегид, 4,4-диме-тил-1,3-диоксан, а также вещества, постоянно содержащиеся в воздухе, — кислород, азот, диоксид серы, аммиак, сероводород, оксиды углерода, вода. [c.144]

Конденсация аминофенолов с дибромидом (направление 1, схема 5.2) протекает при 360 К в триэтиламине, который участвует сначала в формировании бромаллиловой связи. Далее 5-бром-4-метил-5,6-дигидро-2Н-пиран вступает в реакцию нуклеофильного замещения подвижного аллильного брома с образованием продуктов взаимодействия по аминогруппе [36] [c.226]

Изомеризация (4-метил-5,6-дигидро-2Н-пиранил-5-окси)-полиизобутиле-ниламинобензолов протекает по классической схеме [3,3] сигматроптных превращений в К,Н-диэтиланилине при 443 К в течение 4 ч с практически количественным выходом. Ввиду того, что используемый в изомеризации по Кляйзену аллильный фрагмент в молекуле (4-метил-5,6-дигидро-2Н-пиранил-5-окси)-аминобензолов аллильно-симметричен, продукт перегруппировки идентичен исходной структуре и установить инверсию не представляется возможным. [c.228]

Дигидро-2Н- пиран-2-карбокси- альдегид 3,4-Дигидро-2Н-ниран-2-метанол, тет-рагидропиран-2-мета-нол (I) Ni-Ренея < 100° С. Выше 230° С происходит гидрогенолиз оксиметильной группы I [1251] [c.662]

При взаимодействии 2-метилпентена-1 или 2-метилпентена-2 с формальдегидом [35] в присутствии 30%-ной Н2504 в качестве основных продуктов реакции образуются 4-метил-4-пропил-1,3-диоксан (VII) и 4,4-диметил-5-этил-1,3-диоксан (VIII). Повышение температуры (выше 90°) и продолжительность реакции более 8 часов способствуют повышению выхода 3-этил-4-метил-5,6-дигидро-2Н-пиран (IX) с 4 до 167о и 3-этил-4-метил-3,6-дигидро-2Н-пирана (X) — с 5 до 10% [c.51]

Как видно из вышеприведенных данных, дигидропираны и их производные являются сопутствующими продуктами при получении 1,3-ди-оксанов из олефинов и альдегидов. Недавно [42] показана возможность получения дигидропиранов непосредственно из 1,3-диоксанов. 4,4-Диметил- и 2-К-4,4-диметил-1,3-диоксаны в присутствии кислотных катализаторов отщепляют молекулу воды и превращаются в 4-метил-5,6-дигид-ро-2Н-пиран и 2-К-4-метилентетрагидропираны, 2-К-4-метил-5,6- и 3,6-дигидро-2Н-пираны [c.55]

К-4-метил-4-фенил-1,3-диоксаны [43]. В связи с труднодоступностью замещенных при С (2) 1,3-диоксанов более удобным способом получения дигидро-2Н-пиранов является реакция 4,4-дизамещенного 1,3-ди-оксана с альдегидами и кетонами. Действительно, из 4,4-дпметил- и 4-метил-4-фенил-1,3-диоксанов и карбонильного соединения с хорошим выходом получены замещенные дигидропираны (табл. 3) [43—45]. [c.56]

Другой возможный путь образования дигидропиранов — гетеро-диеновая конденсация, в которой альдегид является диенофилом. Так, например, описана реакция Дильса-Альдера между 2-метил-1,3-пентадиенО М и формальдегидом. При 180°С получен 2,4-диметил-5,6-дигидро-2Н-пиран с выходом 61% [18] [c.50]

Были проведены исследования стадии тепловой обработки в целях контроля типа и количества продуцируемых соединений. Образцы экссудата сока агавы анализировались с помощью газовой хроматографии и масс-спектрометрии, и были выявлены среди прочих 5-гидроксиметилфурфурал (5-ГМФ), метил-2-фуроат, фурфуриловый спирт, 2(5Н)-фуранон, 5-ацетоксиметил-2-фурфурал,3,5-дигидрокси-2-метил-4(Н)-пиран-4-он и 2,3-дигидро-3,5-дигидрокси-6-метил-4(Н)-пиран-4-он. Большая их часть образуется в процессе реакции Майяра [55]. К другим соединениям, образующимся в этом экссудате не в результате реакции Майяра, относятся жирные кислоты ( j- is), альдегиды, спирты, отдельные терпены и ванилин. Кинетика некоторых соединений, образующихся при [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология