Цели и задачи аналитического контроля

ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ АНАЛИТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ [c.227]

Импортная аналитическая техника интенсивно используется в аналитической практике российских предприятий, функционируя как инструментальное обеспечение ГОСТ Р. Это закономерный и положительный процесс, так как национальная промышленность еще долго будет не в состоянии обеспечить потребности отрасли в автоматических анализаторах мирового уровня. Отдельные успехи отечественной промышленности выглядят скорее как исключение, чем правило. Откажись мы сейчас от импортного оборудования под предлогом его несоответствия ГОСТ Р, аналитический контроль нефти и нефтепродуктов будет отброшен по техническому уровню далеко в прошлое. Если касается бани-термостата или другого общелабораторного оборудования, то особых методических проблем не существует. Иное положение со специализированными приборами и аппаратами, являющимися слепком строго заданной измерительной технологии. Здесь различия могут быть существенными. Таким образом, проблема заключается не в импортной технике, а в отсутствии гармонизации между национальными и международными системами измерений. Это задача органов Госстандарта РФ, которые проводят аттестацию импортных средств измерений с целью их включения в Государственный реестр средств измерений, допущенных к применению в России. К сожалению, этот процесс часто излишне формализован. Описание типа средства измерений не дает необходимых сведений о возможном [c.239]

Известно, что круг вопросов по анализу в этой области весьма обширен — от выделения и анализа рзэ в облученных материалах, в осколочных продуктах с различным временем выдержки и в материалах, бомбардированных частицами высоких и сверхвысоких энергий, до анализа радиоактивных рзэ в органических материалах, водах, атмосфере и т. д. Соответствующие аналитические методики и рекомендации обслуживают не только производство ядерного горючего и, особенно, его реконверсию, но и ряд исследовательских направлений, например химию ядерных реакций, общую радиохимию, применение радиоактивных индикаторов в изучении биологических и медицинских проблем, развитие радиологической службы на местности и возникающие в связи с этим вопросы санитарии. Аналитический контроль необходим также для решения некоторых прикладных задач, как, например, для приготовления радиоактивных индикаторов достаточной радиохимической чистоты без носителя или с носителем, предназначенных для химической работы или для специальных целей. Специфика работы с радиоактивными веществами по отношению к разрабатываемым аналитическим способам проявляется в нескольких направлениях. Прежде всего работа с высокими уровнями активности требует защиты, что затрудняет проведение химических операций или даже заставляет пользоваться дистанционным и автоматическим управлением. При работе с короткоживущими радиоизотопами особые требования предъявляются к методической части, и, наконец, в радиохимической практике очень часто встречаются резкие несоответствия весовых количеств элементов и их активности, которые ответственны за появление новых свойств, например в растворах. Все это объясняет, почему в ряде случаев классические способы разделения ока- [c.256]

Советский Союз обладает богатыми природными ресурсами благородных металлов, в частности металлов платиновой группы. Производство этих металлов расширяется. Важнейшей задачей является повышение степени извлечения этих элементов в процессе переработки руд, что невозможно без хорошо налаженного химико-аналитического контроля производства. В настоящее время для этой цели используют некоторые современные физические методы анализа — атомно-абсорбционные, радиоактивационные, рентгенофлуоресцентные. Однако наиболее сложные полные анализы материалов осуществляют в основном химическими методами, пробирно-спектральным способом, прямым эмиссионно-спектральным методом (в некоторых особых вариантах его). Для концентрирования платиновых металлов применяют осаждение тиокарбамидом. Основные трудности заключаются в отсутствии надежных методов анализа бедных платиновыми металлами производственных продуктов, а также руд, например хороших и разнообразных методов онределения очень малых количеств иридия. Применяющиеся методы полного анализа, как правило, длительны и трудоемки. Невелика точность ряда определений, особенно малых количеств платиновых металлов. Отсюда вытекают и задачи исследователей. Успехи и проблемы аналитической химии элементов платиновой группы, серебра и золота периодически обсуждаются на совещаниях по химии, технологии и анализу благородных металлов. Так, X совещание состоялось в Новосибирске в июле 1976 г. [c.137]

При разработке математического обеспечения АСУ ТП Сода были проведены исследования с целью модификации известных и разработки новых алгоритмов идентификации [70,71], причем предлагаемые алгоритмы обладают повышенным быстродействием и точностью идентификации по сравнению с опИ санными [72] и могут быть применены для широкого класса не только статических, но и динамических систем. При функционировании АСУ ТП Сода информация о ходе технологических процессов, протекающих в отделениях содового производства, которую получают с помощью первичных преобразователей через нормирующие индивидуальные и групповые преобразователи, поступает в ИУК. Данные аналитического контроля, получаемые в химической лаборатории, сообщаются старшему технологу-оператору, который заполняет реквизиты соответствующих форм и передает их сменному оператору ИУК. Последний с помощью СИД-1000 вводит значения этих параметров в память вычислительного комплекса (ВК). Аналогично осуществляется ввод данных о состоянии оборудования, сообщаемых старшему технологу-оператору начальником смены. В каждом ВК проводится обработка информации, поступающей от соответствующих отделений производства, и решение других задач АСУ ТП в соответствии с общим алгоритмом функционирования. Информационная связь между вычислительными комплексами организуется посредством двух модулей параллельной передачи данных. [c.218]

Наиболее эффективным инструментом аналитического контроля, с помощью которого можно достичь поставленной выше цели, является метод биотестирования водных объектов. В области контроля загрязнения водной среды такие методы могут обеспечить решение следующих задач [c.166]

Приступая к использованию того или иного аналитического метода для решения конкретной задачи необходимо уяснить, можно ли в принципе достичь избранным путем желаемой цели. В противном случае необоснованное применение метода может привести к принятию неверных решений в исследованиях и производстве. Результатом, помимо материальных и других потерь, явится компрометация аналитика либо даже метода в целом. Рассмотрим в связи с этим сильные и слабые стороны высокоэффективной жидкостной хроматографии. При их обсуждении будем исходить из ситуаций, характерных для различных этапов создания новых лекарственных средств, постадийного контроля производства, контроля качества продукции. [c.243]

Математическое описание распределения плотности тока в электропроводящем объекте при подключении двух точек его поверхности к источнику тока может быть получено путем решения краевой задачи с использованием уравнений Максвелла с определенными граничными условиями. Аналитическое решение данной задачи является весьма затруднительным и в практике НК находится, как правило, с учетом ряда допущений на основании методов физического и математического моделирования. Цель решения данной задачи — оптимизация параметров контроля, в частности, расстояний между потенциальными электродами, токовыми электродами и соотношения между этими расстояниями. Выбор указанных параметров непосредственно влияет на метрологические характеристики метода при измере- [c.499]

В качестве сырья для многих нефтехимических синтезов служат попутные и особенно промышленные углеводородные газы, которые часто содержат примеси сероводорода и других серусодержащих соединений. Наличие в сырье такого рода примесей и особенно сероводорода приводит к отравлению катализатора, коррозии аппаратуры, ухудшению качества готовой продукции и т. п. Поэтому, как правило, газообразное сырье в таких синтезах подвергается предварительной очистке и, следовательно, имеет место контроль за содержанием удаляемых примесей до и после очистки. Во многих случаях (например, в процессах полимеризации) допустимые концентрации примесей после очистки весьма малы, что усложняет их аналитическое определение. В частности, в случае применения этилена для полимеризации содержание сероводорода после очистки не должно превышать 0,001 вес.% [1]. Известные методы определения таких концентраций сероводорода в газах либо громоздки и длительны, либо мало чувствительны и недостаточно точны 2, 3, 4, 5]. Широко применяемый в настоящее время в различных аналитических целях хроматографический метод до сего времени нашел применение только для определения относительно больших концентраций сероводорода. Поэтому мы поставили задачу разработать хроматографический метод определения примесей сероводорода в этилене при концентрациях порядка 0,001— [c.310]

Среди анализаторов состава и свойств вещества, применяемых для контроля и регулирования технологических процессов, потоковые хроматографы выгодно отличаются широтой диапазона анализируемых смесей как по качественному составу, так и по концентрации. Меняя хроматографические методики разделения, один и тот же потоковый хроматограф можно использовать как целую группу анализаторов состава, пригодных для решения разных аналитических задач. Такая универсальность привела к тому, что потоковые хроматографы прочно заняли первое место среди промышленных анализаторов состава, применяемых на потоке. [c.13]

Круг задач, к решению которых привлекают спектрально-аналитические методы в настоящее время, весьма многообразен. Качественный анализ используется, например, для определения чистоты металлов и сплавов, анализа различного рода образцов минералов и руд, расшифровки состава запатентованных или трофейных образцов, установления материала различных деталей без повреждения их, рассортировки исходных материалов, анализа шихты, отходов производства и т. д. Кроме того, качественный спектральный анализ весьма плодотворно используется и как вспомогательный метод при различного рода химических анализах. К числу этих применений относятся предварительный анализ проб с целью ознакомления с примерным составом их для вы-<бора рациональной методики химического анализа, контроль различных стадий химического анализа — исследование осадков, растворов и реактивов — и др. [c.13]

В течение последних 3—4 лет самым распространенным аналитическим методом стала газо-жидкостная хроматография. Высокая разделительная способность и одновременно чувствительность,- возможность достаточно точных количественных определений без предварительной калибровки по чистым веществам простота аппаратуры, методики выполнения анализа и расчетов— все это существенно облегчает внедрение газо-хроматографического метода в практику лабораторий—исследовательских и заводски — для анализа сложных смесей органических соединений от газов до высококипящих жидкостей, а также для целей автоматического контроля промышленных процессов. Многие аналитические задачи, которые не могли быть решены другими аналитическими методами, легко решаются с помощью газо-жидкостной хроматографии. Ранее разработанные химические, спектральные, масс-спек-тральные и другие методы также нередко заменяются газо-хрома-тографическими. [c.246]

В зависимости от степени сложности и типа решаемых задач математические модели контроля качества могут либо входить в виде отдельного структурного уровня в другие блоки (например, в модель реактора-полимеризатора), либо выделяться в самостоятельный блок-модель. Независимо от этого модель контроля качества строится по модульному принципу и характеризуется некоторыми особенностями разработки, которые мы и рассмотрим. Наряду с аналитическими приемами для этой цели нашли широкое применение эмпирические и полуэмпирические методы, использующие статистический подход к проблеме моделирования. Поскольку методы создания таких моделей были рассмотрены выше, здесь остановимся лишь на отдельных, сугубо специфических аспектах контроля качества, и в первую очередь яа точности контроля и объективных методах ее оценки. [c.102]

Цель данной книги — изложить теоретические основы и практические методы обнаружения и диагностики неполадок для инженеров, работающих в промышленности. Некоторые из методов строго обоснованы, другие более умозрительны, но, кажется, перспективны. Большая часть литературы по обнаружению неполадок и отказов содержит, по нашему мнению, аналитический аппарат, мало подходящий для обоснования контроля за нарушениями производства в условиях ненадежности измерений. Моим стремлением было представить такие количественные аспекты теории, которые полезны для инженерной практики. С этой целью, вместо того, чтобы обобщать литературные данные по приложениям в области механизмов и приборов, я показал процедуры принятия решений и проиллюстрировал их примерами из области химических установок. Эту книгу нельзя считать учебным пособием, поскольку в ней отсутствуют задачи для самостоятельного решения, однако она может быть использована и в этом качестве, если упражнения и примеры будут даны преподавателем. [c.7]

В настояш ее время должны быть решены задачи внедрения всех реактивов рационального ассортимента в аналитическую практику и в производство. С этой целью ИРЕА приступает для широкой информации к изданию рационального ассортимента в виде отдельных брошюр по каждому элементу, а также в виде проспектов на каждый реактив, введенный в ассортимент. С той же целью установленные 193 наиболее ценных реактива уже введены в основную номенклатуру промышленности химических реактивов. Одновременно это поможет постепенно освободить промышленность от необходимости производить менее эффективные реактивы, выпускаемые в настоящее время. Далее повышение требований контроля по качеству реактивов рационального ассортимента поможет повысить в некоторых случаях эффективность применения уже выпускаемых соединений. Наконец, все реактивы рационального ассортимента должны выпускаться промышленностью в таком количестве, которое бы удовлетворяло полностью потребность в них со стороны аналитической службы. [c.150]

Пробоподготовка и калибровка спектрометра при РФА за> висят от природы вещества, массы пробы, области определяемых концентраций, агрегатного состояния, а также от диапазона длин волн аналитических линий. При выборе способов калибровки спектрометра и пробоподготовки обычно исходят из целей анализа. Эти процедуры могут быть значительно упрощены при относительных, т. е. сравнительных, измерениях, когда целью анализа является выяснение неких закономерностей в изменении свойств, связанных с изменением содержания гетероэлемента. Относительно просты также задачи технологического РФ-контроля. [c.241]

Существующие руководства по аналитической химии не вполне соответствуют целям и задачам успешной химизации теплоэнергетиков указанного профиля по химическому контролю подобные руководства вообще отсутствуют. В этих условиях, для того чтобы подчеркнуть взаимосвязь курсов аналитической химии и химического контроля, авторы сочли целесообразным объединить в одной книге два учебных пособия по двум самостоятельным курсам, которые в течение ряда лет читались в Московском энергетическом институте имени В. М. Молотова. [c.3]

Разделение функций между классическими химическими и инструментальными методами позволило существенно снизить нижние границы определяемых содержаний, осуществить возможность автоматизации и машинную математическую обработку полученных данных, значительно увеличить производительность аналитических методов при сохранении высокой точности и надежности. Задача данной книги состоит в рассмотрении некоторых возможностей применения наиболее интересных современных методов анализа для контроля качества особо чистых веществ, что должно способствовать их дальнейшему внедрению в производственную практику, в том числе непосредственно в заводские лаборатории. При этом в монографии не ставилась цель дать подробное изложение теоретических основ применяемых аналитических методов (читатель может найти сведения по любому из них в соответствующих обзорах или монографиях) или представить исчерпывающий обзор всех методов анализа, нашедших применение для контроля состава особо чистых веществ, что привело бы к чрезмерному увеличению объема книги. [c.7]

В период первой пятилетки, в 1932 г., начал выходить журнал Заводская лаборатория , который освещает работы лабораторий заводов и научно-исследовательских институтов в области анализа, главным образом в металлургии и химии, вопросы новой лабораторной техники и деятельность заводских лабораторий в целом. Этот журнал сыграл большую роль в развитии химического контроля производства, аналитической химии вообще и продолжает выполнять свои задачи и поныне. [c.6]

Задача данного исследования состояла в разработке методики количественного аналитического контроля реакции оксихлориро-вания этана. Учитывая специфику анализируемой смеси, для этой цели использовали комбинацию хроматографического и химических методов. [c.66]

Приступая к анализу любого обаекта, химик должен четко понимать цель анализа. Обычно эту цель ставят другие люди — заказчики. В приведенных примерах заказчиками являются соответственно инжен на производстве, крестьянин, служба водного контроля, металлургическое предприятие, врач, директор музея. Очень часто сначала задача бьшает сформулирована не на аналитическом языке (включающем такие понятия, как общий состав материала, содержание определяемого компонента или его строение). Поэтому прежде всего аналитику надо собрать всю информацию, необмэдимую для того, чтобы переформулировать задачу в терминах аналитической химии. Таким образом, нужен диалог между заказчиком и аналитиком с целью согласования постановки задачи. [c.56]

В настоящее время химический анализ выполняется в основном с помощью настольных систем, размером приблизительно с большой телевизор. Как видно из предыдущих глав, существует множество аналитических методов, предназначенных для проведения лабораторного анализа проб с целью выяснения возможной структуры, идентификации компонентов и определения их количеств. Анализ включает в себя стадии пробоотбора, предварительной обработки пробы, разделения компонентов и их последующего определения. Первоначально все эти стадии выполнялись вручную с помощью различных приборов. Однако для анализа в режиме on-line необходима как можно большая автоматизация процесса. Во многих современных оп-Нпе-системах стадии пробоотбора и пробоподготовки, разделения и определения сосредоточены в одном приборе с автоматическим компьютерным контролем большинства стадий. Примерами этих так называемых систем полного анализа (СПА, рис. 15.1-1,6) являются проточно-инжекционный анализ (ПИА), электрофорез, хроматография (гл. 5) и масс-спектрометрия (разд. 9.4). Эти методы используют в режиме ex-situ, т. е. пробу необходимо отобрать и перенести в лабораторию. Как правило, перед началом анализа проба подвергается предобработке, сложность которой определяется решаемой аналитической задачей. Эти системы обладают рядом преимуществ, связанных с высокой степенью автоматизации анализа, возможностью проведения автоматической калибровки и отсутствием необходимости использовать высокочувствительные детекторы, благодаря предварительной [c.639]

В литературе было высказано предложение [197], что от 10 до 20% рабочего времени химика-аналитика должно посвящаться контролю качества. Эта величина может показаться чрезмерно завышенной, и добиться ее при введении системы контроля качества аналитической работы в лаборатории будет довольно трудно. Тем не менее затраченные на создание системы контроля качества усилия можно считать оправданными, и ее внедрение не должно откладываться, даже если на первых этапах систему удается внедрить только частично. В общем случае любой частичный контроль лучше, чем отсутствие всякого контроля. Непосредственно оценить воспроизводимость и отклонения для каждого анализируемого в лаборатории образца, очевидно, невозможно. Следовательно, невозможно доказать и достоверность каждого результата. Система контроля качества и не преследует такой цели ее первейшая задача заключается в подтверждении адекватности всех различных средств, используемых химиком-аналитиком для обеспечения необходимой достоверности результатов. Другими словами, при внедрении системы контроля качества, как и всегда, самым главным принципом остается постоянная критичеокая оценка химиком-аналитиком всех своих действий . [c.94]

Остаточные мономеры и низкомолекулярные неполимеризующиеся примеси, попадающие в полимерные материалы из исходного сырья и употребляемых в их производстве растворителей, крайне неблагоприятно действуют на эксплуатационные качества самих полимеров. Источником примесей органических растворителей в полимерных пленках могут оказаться также лакокрасочные материалы, используемые для нанесения украшений и надписей. Иногда летучие примеси попадают в пластмассы вместе с добавляемыми к ним пластификаторами. Наконец, в некоторых медицинских полимерных упаковочных материалах и изделиях содержатся остаточные количества окиси этилена, применяемой для их стерилизации. Большинство содержащихся в полимерных материалах летучих примесей — вредные и ядовитые вещества, а винилхлорид является канцерогеном, вдыхание которого приводит к раку печени. Содержание этих компонентов подлежит строгому нормированию и контролю, причем особенно жесткие нормы устанавливаются на материалы, предназначаемые для упаковки и хранения пищевых продуктов. В этом случае даже сравнительно малотоксичные летучие примеси, попадая в пищу, могут существенно изменить ее запах и вкус, снизить качество и сделать непригодной к употреблению. Определение следов летучих примесей стало, таким образом, одним из важнейших направлений аналитической химии полимеров. Применение для этой цели парофазного анализа представляется особенно целесообразным прежде всего потому, что вводить в хроматограф полимеры нежелательно и не всегда возможно. Однако парофазный анализ полимеров требует учета специфических свойств анализируемых объектов, подавляющее большинство которых представляет собой твердые материалы, плохо растворимые в обычных растворителях и разлагающиеся при сравнительно низких температурах. Казалось бы, самым простым решением задачи мог быть анализ равновесной газовой фазы над полимером, но диффузия летучих компонентов из твердого полимера к его поверхности затруднена и равновс [c.138]

Исследования в любых областях химии способствуют улучшению окружаю-ш,ей среды и обеспечивают экономическую конкурентоспособность. Но некоторые направления исследований имеют ключевое значение. Например, изучение поверхности с целью создания новых гетерогенных катализаторов, представляет чрезвычайно важный источник дальнейшего экономического прогресса. Химия конденсированных фаз и новые методы разделения также открывают широкие перспективы. Достижения в аналитической химии способствуют прогрессу во всех других областях химии. Аналитическая химия — опора всей службы контроля за состоянием окружающей среды и ее охраны. В заключение следует назвать и радиохимию, выпестованную в ходе работы над Манхаттанским проектом во время второй мировой войны. Ее влияние по-прежнему чрезвычайно важно, поскольку для удовлетворения мировой потребности в энергии могут, несмотря на Чернобыль, понадобиться ядерные реакторы, а мир на планете поддерживается опасным балансом ядерных вооружений. Каждая их этих областей открывает новые перспективы и ставит интереснейшие задачи. [c.184]

Важнейшей задачей химической промышленности в области полимерных материалов является получение синтетического каучука, обладаюшего ценными свойствами натурального, представляющего собой полимер изопрена. С этой целью Научно-исследовательским институтом мономеров для СК (НИИМСК) разработан промышленный метод получения изопрена двухстадийным дегидрированием изопентана. Аналитические методы контроля производства основаны главным образом на работах, выполненных в НИИМСК. Отдельные методики, описанные в сборнике, предложены ВНИИСК и НИЧ Гипрокаучука. [c.5]

Одной из наиболее трудных и нерешенных в полной мере задач химического анализа является приготовление эталонов сложных по составу объектов природного и промышленного происхождения. Важнейшими среди них являются руды, горные пароды, ископаемое сырье, продукты и полупродукты химических и металлургических производств, различные виды топлива, почвы, сельскохозяйственные, пищевые и фармакологические продукты, различные биосубстраты и многие другие классы веществ. Многокомпонентность, а часто и многофаз-ность таких объектов, с одной стороны, и отсутствие точных сведений об их внутренней структуре — с другой, исключают синтетический путь приготовления эталонов в этих случаях. Для объектов подобного рода в качестве эталонов, как правило, используют несколько стандартных образцов, предварительно подвергнутых широкому и всестороннему химико-аналитическому и метрологическому контролю. С этой целью некоторое, достаточно представительное количество эталонируе- [c.38]

Если бы не было так трудно уменьшить разбросы амплитуд, появилась бы возможность замены кристаллов амплитудными селекто(рами при разложении рентгеновских лучей в спектр с целью определения состава образца. При разложении лучей в спектр с помощью брэгговского отражения (см. 4.9) потери интенсивности велики вследствии коллимации пучка и большого расстояния от образца до детектора (см. 4.16). Если выделение спектральных линий осуществлять амплитудным селектором, образец может быть помещен очень близко от детектора, благодаря чему резко возрастет интенсивность аналитической линии (и фона). Так как всегда можно ввести поправку на частичное наложение соседней линии, если ее интенсивность известна, то нет необхо димости, чтобы селектор шолностью разрешал близкие спектральные линии. Однако удовлетворительные измерения такого рода требуют значительно более тщательной стабилизации источника питания детектора, чем это необходимо в других случаях. В настоящее время невозможно предсказать, насколько широко в дальнейшем будет проводиться замена кристаллов амплитудными селекторами, так как в этом направлении сделаны лишь первые шаги. Во всяком случае такая замена будет возможна не всегда. Она может быть перспективной, если рентгеновский спектр образца o tOiHt из сравнительно небольшого числа линий, далеко отстоящих друг от друга. Чем больше расстояние между линиями, тем лучше, но всегда эти расстояния должны быть ке меньше, чем для линий одной серии рентгеновских спектров элементов, отличающихся на несколько атомных номеров. Метод амплитудной селекции прежде всего может быть применен для контроля производственных процессов и в ряде других простых задач, требующих быстрого реагирования или высокой интенсивности. [c.78]

Главным Преимуществом микрометодов является экономия времени, труда и материалов. Необходимость экономии времени и труда не требует комментариев. Когда говорят об экономии материалов, то чаще всего подразумевают навеску анализируемого образца. Большинство работ по витаминам, гормонам и другим веществам, выделяемым из биологических систем, было бы практически невозможно выполнить, если бы для анализа и определения строения приходилось расходовать более нескольких десятых долей грамма вещества . Экономия исследуемого образца важна также при контроле на разных этапах получения, например, ценных фармацевтических препаратов. Наконец, аналитические работы в микромасштабе в целях обучения имеют ряд бесспорных преимуществ по сравнению с макромасштабом. По мнению педагогов, работавших обоими методами, при обучении микрометодам не приходится жертвовать ни одной из задач учебного процесса. При этом, помимо экономии времени, труда и материалов, студент в ходе обучения микротехнике приобретает навыки к тщательной работе и экспериментальному мастерству. Современная тенденция применять аналитические микрометоды в научной работе, особенно в биохимических исследованиях и при установлении строения соединений, подтверждается тем, что много сотен таких статей цитируется в годичных обзорах, публикуемых в Mi ro hemi al JournalЛ [c.37]

Очевидно, что повышение качества лекарственных средств не может быть достигнуто лишь за счет введения в фармакопею новых требований и новых методов анализа. В целом это более сложный и длительный процесс, который затрагивает в первую очередь сферу производства. Особенно важными факторами, способствующими реализации задач, поставленных новым, X, изданием Государственной фармакопеи, являются необходимые мероприятия по обеспечению контрольно-аналитических лабораторий оборудованием и реактивами, а также по повышению квалификации работников контрольно-аналитических лабораторий и отделов технического контроля предприятий медицинской промышленности. В конеч1ном счете сотрудничество промышленности, научно-исследовательских институтов и контрольно-аналитических лабораторий является одним из важных условий прогресса в этой области и гарантирует высокое качество лекарственных средств в нашей стране. [c.44]