руппа галогенов

Г руппа может подавать или оттягивать электроны за счет индуктивного эффекта, резонансного эффекта или обоих вместе. Эти эффекты направлены в противоположном направлении лишь для NHg- и ОН-групп (и их производных) и для галогенов. Для NHg- и ОН-групп резонансный эффект гораздо важнее, для галогенов эти эффекты ближе по величине. Именно поэтому галогены занимают необычное положение дезактивирующих групп, являющихся о/это,/гара-ориентантами подробнее этот вопрос будет рассмотрен в разд. 26.9. [c.354]

Специфичность поведения галогенов при замещении их амино-руппой та же, что и при замещении другими группировками при действии реагентов, содержащих неподеленную электронную пару. [c.239]

Замещение атомов галогенов на кислородсодержащие руппы, как и замещение на аминогруппы, может проводиться без атализатора и в присутствии соединений меди. Помимо щелочей ри замещении галогенов используются все другие нуклеофильные еагенты, пригодные для введения гидроксигруппы вода, алкого-яты, карбонаты, соли карбоновых кислот, нитриты, соли оксимов и, д., но главное значение сохраняют гидроксиды щелочных ме-аллов. [c.281]

Техническое значение имеет замещение галогенов на циано-руппу при получении 1,4-диамино-2,3-дициано-9,10-антрахинона [c.341]

Следует сказать и о другом типе замещения. Это случай алкильного замещения (см. XI.3). Предположим, что заместителем X является не галоген, а метильная 1 руппа (например, в пропилене). При рассмотрении ультрафиолетового поглощения, обусловленного N - V переходом, следует учитывать как индуктивный, так и мезомерный эффекты, рассмотренные [c.95]

Функциональные 1 руппы в карбонильных соединениях, такие, как галоген, нитро-, алкокси- и метилоксигруппа, остаются при конденсации без изменения. У стероидов, содержащих более одной карбонильной группы, наблюдается предпочтительное присоединение [20, 171. Для а,р-ненасыщенных карбонильных соединений наряду с образованием ацеталей или кеталей может происходить присоединение по двойной связи [9, 13]. [c.586]

Скорость присоединения галогенов к алкенам существенно ависит от строения алкена. При введении в алкен метильных аместителей за счет их - /-эффекта увеличивается электронная [лотность между атомами углерода, связанными двойной связью, I скорость реакции возрастает. Напротив, трифторметильная руппа СРз вследствие отрицательного индуктивного эффекта юнижает электронную плотность в алкене и тем самым затруд-1яет электрофильную атаку. [c.127]

В первом случае—при реакциях замещения водорода нитро- руппой, сульфогруппой иди галогеном, как будет показано ниже, )еагент является электрофильным, и реакция представляет процесс (лектрофильного замещения (5е). [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология