руппа амино

Г руппы СО в К м могут замещаться на др лиганды (1) фосфины, фосфиты, амины, изонитрилы, непредельные орг соед и др, напр [c.325]

При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидразином X = ЫН 2) карбонильное соединение реагирует по обеим амино-руппам последнего, что приводит к образованию азинов [c.227]

Специфичность поведения галогенов при замещении их амино-руппой та же, что и при замещении другими группировками при действии реагентов, содержащих неподеленную электронную пару. [c.239]

Соединение аминокислот происходит путем конденсации, при которой карбоксильная и аминная г-руппы реагируют друг с другом, выделяя воду [c.79]

Амидами кислот называют продукт замещения гидроксильной Руппы кислоты на аминогруппу или на замещенную амино- руппу. [c.285]

В гл. 3 указывалось, что углы связей в простых азотсодержащих соединениях, в которых азот связан простой связью с другими группами, примерно тетраэдрические, и этот факт заставлял предполагать, что азот может выступать как асимметрический центр во вторичных и третичных аминах, имеющих три различные 1 руппы, и, следовательно, такие молекулы должны быть [c.95]

Нерастворимы в холодной воде Г руппа III Растворимы в 5%-ном растворе НС1 [3] Амины (3 класса см. стр. 136) [c.270]

Амино- кислота Формула Свойства радикала Г руппа по возможности синтеза в организме [c.227]

К органическим замедлителям коррозни относятся органические коллоиды (агар-агар, желатина, декстрин, животный клей и др.), органические вещества, содержащие в молекуле полярные 1 руппы (амины и их соли), альдегиды, гетероциклические соединения и многие другие органические соединения. [c.314]

Широкое распространение получили синтетические иониты на основе органических смол благодаря их хорошей способности поглощать ионы и высокой химической стойкости. Впервые ионообменные смолы были получены в 1934 г. Адамсом и Холмсом, обиа-руживнтми способность к обмену ионов у продуктов конденсации фенолов нли аминов с формальдегидом. Каркас ионообменных смол представляет собой трехмерную се ку углеводородных цепей, на которой закреплены функциональные 1 руппы. Ионообменные смолы — это нерастворимые гсли-полиэлсктролиты с ограниченной способностью к набуханию. [c.165]

Катализаторами реакции служат щелочи и амины. Линейные оли-томвры имеют степень лолимеризации 4—5 и ислотное число 40— 100. Это свидетельствует о том, что большое число макромолекул содержит концевые кислотные группы. Вместо полифункциональ-ных кислот можио использовать их ангидриды. Это. несколько замедляет взаимодействие с эпоксидными Г руппами, которому дол-жеи предшествовать гидролиз части ангидридных групп, но ускоряет реакцию с вторичными гидроксильными группами. [c.80]

Заряд белковой молекулы в нейтральней среде определяется соотношением количества свободных групп —СООН и —ЫНд и степенью их диссоциации. Чем больше карбоксильных групп —СООН, тем выше окажется отрицательный заряд, и белок будет проявлять свойства слабой кислоты. Преобладание аминных 1 рупп —NH2 сообшает белку основные свойства и положительный заряд. [c.188]

Обработка галоидами серебряных солей кислот. При обработке серебряных солей карбоновых кислот хлором или бромом происходит отщепление углекислоты и образуются с хорошим выходом галоидные алкилы [174, 175]. Хотя эта реакция совершенно не походит на реакцию Курциуса, она может быть применима для превращения кислоты в амин путем сочетания ее с одним из многочисленных способов замены атома галоида амино1 руппой. [c.347]

Реакция замещения диазогруппы гидроксильной г-руппой идет с хорошими выходами в тех случаях, когда диазосоединени Получены из аминов, не содержавших в ядре заместителей второго рода. Наличие таких заместителей в орто- и паря-положении к аминогруппе увеличивает устойчивость диазосоединений. Известны соли диазосоединений, которые не разлагаются в водных растворах даже при нагревании до температуры 100°, например, производные а-аминоантрахинона. / [c.457]

Превращение аминов в фенол при одновременной их еульфурации достигается растворением напри.мер сернокислого бензолдиазония в концентрированаюй серной киаюте. При этом кроме гидроксильной Руппы в ядро вступают еще две сульфогруппы. [c.85]

Обычно арилазогруппа вступает в и-положение к имеющемуся 3 арене активирующему заместителю - амино- или гидрокси-руппе, и только когда это положение занято, она вступает 3 о-положение [c.247]

Фенолы вызывают потемнения светло-окрашенных цветных резин, но чп, aщнтнo y действию они значительно уступают со-еди[1сниям класса аминов. Фенолы оказывают защитное влияние при световом старении вследствие своего светофильтрующего дей-ств 1я, особенно если группа ОН находится в пара-положении. К чт-й i руппе противостарителей относятся [c.192]

Из данных табл. 30 следует, что атомы галогена, связанные с ароматическим ядром или с атомом, имеющим кратную связь, вследствие аличия у них неподеленных электронных пар проявляют -ЬС-эф-[)ект такой же эффект проявляют эфирный кислород и азот амино- руппы(стр. 138). Эти последние, будучи включены в систему сопря-кенных связей, являются электронодонорными заместителями. [c.137]

Большая основность вторичных аминов по сравнению с первич- ьши понятна, поскольку возрастание количества метильных рупп у атома азота должно способствовать увеличению его элек-ронодонорных свойств падение же основности при переходе от торичных аминов к третичным обусловливается, очевидно, ка-ими-то другими факторами. Полагают, что меньшая основность ретичных аминов по сравнению с вторичными связана со сниже-[ием энергии сольватации ониевого иона водой [19, 22, 23]. В свя-и с этим большой интерес представляют другие методы опреде-ения основности аминов. [c.213]

Если правильно первое предположение, то в бензоилхлориде аместители X, подающие электроны к углероду карбонильной груп- ы, должны увеличивать скорость процесса, а оттягивающие—замед- ять в анилине же заместители У должны влиять противоположным бразом—оттягивающие электроны увеличивать скорость процесса, следствие увеличения степени протонизации водорода в амино-руппе, а заместители, подающие электроны,—замедлять. Если же ерно второе предположение, следует ожидать, что скорость реак-,ии, наоборот, должна увеличиваться при увеличении положитель-ой заряженности атома углерода карбоксильной группы и донорной пособности атома азота аминогруппы. [c.389]

Дифениламин —ХН—С Н —кристаллическое вещество, имеющее слабый запах телш. плавл. 53,5", темп. кип. 302°. Он почти нерастворим в воде, легко растворяется в спирте, эфире и бензоле. Вследствие шличия в. молекуле двух qbeнильныx [ рупп дифенил-а. шн—еще более слабое основание, чем анилин соли его разлагаются водой. Как вторичный амин, он образует с азотистой кислотой нигро-зосоединение. [c.306]

На основе салициловой кислоты получаются растворимые красители с низкой светопрочностью. Однако производные салициловой кислоты LXII (А = алкокси-, арилокси-, алкиламино- или ариламиног-руппа, В = алкокси, амино или амидогруппа) дают интересные для практики красители [128] [c.346]

Резкое возрастание характеристической вязкости и последующее струк-гурирование при прогревании таких полимеров можно объяснить другой хемой образования воды в результате взаимодействия концевых амино-рупп с карбонилом амидных групп полимерной цепи [c.91]

Комплексы парамагнитных металлов с гистидином [18, 34, 35] шредставл яют большой интерес как модели для ряда белков, особенно для ферментов, содержащих гем-г.руппы (см. гл. 14), хотя аналогия в данном случае не является полной, так как в белках амино- и карбокси-группы гистидина, вообще говоря, недоступны для образования комплекса. Мак-Дональд и Филлипс [18] изучали комплексы гистидина с Со + и с очевидностью показали существование четырех различных ассоциатов [c.277]

Учитывая различия в конформации окси- и дезоксиформ Нв в соответственно разную реакционную способность амино- рупп, связывание Нв с полимерами проводили в каждой из [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология