Дихлор бутин

Диацетилен — простейший представитель полиинов — основной спутник ацетилена при синтезе последнего методом термокрекинга. Он получается также из 1,4-дихлор-2-бутина изомеризацией в 2,3-дихлор-1,3-бутадиен и последующим дегидрохлорированнем [c.84]

После добавления всего количества тионилхлорида смесь перемешивают еще в течение 1,5 ч. Затем разлагают избыток тионилхлорида измельченным льдом. Полученный 1,4-дихлор-бутин-2 экстрагируют эфиром порциями по 200 мл — три раза. Эфирные вытяжки соединяют, промывают 10%-ным раствором бикарбоната натрия (750 мл) и сушат над прокаленным сульфатом натрия в течение 12 ч. [c.381]

Однако относительно недавние исследования этого вопроса, как можно судить по упомянутому ранее обзору (1962 г.) Бастиансена и Треттеберга, скорее говорят в пользу вывода, сделанного самим Полингом на основе старой а, я-электронной модели тройной связи. Согласно авторам обзора, сомнительно, чтобы свободное вращение существовало в чистом виде в каких-либо других соединениях, кроме молекул типа диметил ацетилена. В таких молекулах никакого заметного стерического эффекта ожидать не следует. Электронографические исследования 1,4-дибром- и 1,4-дихлор-бутина не дали указаний на существование потенциального барьера внутреннего вращения, хотя, учитывая возможности примененного метода, нельзя исключить полностью существование небольшого барьера (0,1—0,2 ккал/моль). Таким образом, остается, пожалуй, в силе приводимый и Полингом [там же, стр. 9] вывод Уилсона, что ни об одной из предложенных теорий (потенциальных барьеров для простых связей.— Г. Б.) нельзя сказать, что она удовлетворительно согласуется с экспериментальными данными . [c.299]

Сульфонаты, содержащие эфирные группировки, получаются, кроме того, конденсацией изэтионата с реакционноспособными галогенидами, например с бромистым пропаргилоы или 1,4-дихлор-бутином-2 [87] [c.234]

Д.-побочный продукт при получении ацетилена электрокрекингом метана. Получают его димеризацией ацетилена (кат.- u l) дегидрохлорированием 1,4-дихлор-2-бутина нли 1,2,3,4-тетрабромбутана, напр. [c.47]

Исследована реакция хлорирования диацетата бутин-2-диола-1,4 в растворе четыреххлористого углерода . Показано, что сначала присоединяется одна молекула хлора, образуя диацетат 2,3-дихлор-бутен-2-диола-1,4, затем вторая молекула хлора, образуя диацетат 2,2,3,3-тетрахлорбутандиола-1,4 с почти количественным выходом. При гидролизе его с хорошим выходом получен соответствующий тетрахл орбутандиол. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология