дихлор Z Бутен

Реактивы и материалы. Хлоропрен, дихлорбутадиен, дихлор-бутен, трихлорбутен, ч. [c.164]

В результате оба атома углерода в положениях 2 и 4 обладают частичным электронным дефицитом и у хлорид-иона имеется выб(у) — либо атаковать Сг, образуя 1, 2-дихлор-бутен-3, либо С4, что приведет к 1,4-дихлорбутену-2 [c.218]

Выходящий с низа реактора 7 щелочной раствор хлористого натрия поступает в колонну 8, где отпаривается непрореагировавший 3,4-дихлор бутен-1 и возвращается в цикл. Освобожденный от органических примесей раствор хлористого натрия передается на утилизацию. [c.311]

Легко претерпевает аллильную перегруппировку, превращаясь в 1,3-дихлор-бутен-1 [c.330]

Хлорирование. 3,4-Дихлор бутен-1 взаимодействует с хлором с образованием 1,2,3,4-тетрахлор бутана [c.336]

Окисление. 3,4-Дихлор бутен-1 взаимодействует с разбавленным щелочным раствором перманганата калия с образованием 1,2-дихлорпропионовой кислоты [c.336]

Дихлор бутен-1 получают хлорированием бутадиена-1,3 в среде хлороформа. В трехгорлую колбу с мешалкой загружают 100 мл хлороформа, охлаждают содержимое до —20 °С и эту температуру поддерживают далее. Прн работающей мешалке в колбу по барботерам подают в течение 4 ч бутадиен-1,3 и хлор со скоростью 700 и 350, мл/мин соответственно. Отходящие газы через [c.336]

В процессе реакции образуется также дихлорид (2,4-дихлор-бутен-1), являющийся нежелательным побочным продуктом [c.196]

Хлорирование бутадиена в 1,4-дихлорбутен-2 и в 1,2-дихлор-бутен-3 [c.258]

Если в тех же условиях взять 4 моля H l, то количественно образуется 1,3-дихлор-бутен-i с т. кип. 61-63° С/70 мм, пЩ 1,4724, df 1,1591 [141]. [c.25]

Процесс сопровождается образованием ряда побочных продуктов — высших полимеров ацетилена на первой стадии и дихлор-бутенов на второй. Обе стадии проводятся в присутствии катализатора, представляющего собой раствор хлорида меди (I) и хлорида аммония в соляной кислоте. [c.82]

При присоединении хлора к бутадиену при низкой температуре образуются с хорошими выходами 1,4-дихлорбутен-2 и 3,4-дихлор- бутен-1. Оба соединения дают при нагревании с едкими щелочами хло-ронрен. [c.256]

Основным побочным продуктом процесса является 2,4-дихлор-бутен-2. Возможна также гидратация винилацетилена в метилвинилкетон и димеризация хлоропрена с образованием циклических соединений. Механизм реакции гидрохлорирования винилацетилена изучался многими авторами. По схеме, предложенной еще Каро-зерсом с сотрудниками, при взаимодействии винилацетилена с хлористым водородом в присутствии СиС1 вначале образуется 4-хлор-1, 2-бутадиен, который под влиянием катализатора изомеризуется в 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен) [c.228]

Дихлорбута-диен-1,3, бензол или толуол 2-Фенил-3,4-ди-хлорбутен-3 (I) или 2-п-толил-3,4-дихлор-бутен-3 (II) Al la, 0 С, 6 ч. Выход I — 43%, II — 46% [2144] [c.311]

Опыты по омылению дихлорбутена проводили в четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой. В колбу, емкостью 250 мл, загружали 96 гр 25% водного раствора формиата натрия и при температуре 100° из капельиой воронки подавали в течение 10 мин. 20 гр 1,4-днхлор-2-бу-тена. После окончания реакции отделяли непрореагировавший дихлор-бутен и анализировали водный слой на содержание бутендиолов спектрофотометрическим методом. Изомерный состав бутендиолов определяли после их выделения из водного слоя хроматографическим методом на ириворе ЛХМ-7А с программированием температуры от 70 до 200° со скоростью 10 градусов в минуту. В качестве сорбента использовался 4% Варниш на полихроме. Длина колонки 0,8 м, скорость газа-носителя азота 30 мл/мин. Количественный обсчет хроматограмм производился методом внутреннего стандарта, в качестве которого использовался н-октиловый спирт. [c.42]

Исс.тедование влияния мо.тьного соотношения исходных комиоисн-тов показало, что для нолучения удовлетворительного выхола дихлор-бутенов реакцшо х.торировання необходимо прово-тть с пятикратным мольным избытком бутадиена по отношению к хлору (рис, 1). Уменьшение избытка бутадиена приводит к понижению ш>ьхода целевого продукта н зауглеражнванню реактора. [c.120]

При хлорировании бутадиена получается смесь обоих изомерных дихлор бутенов, в которой при низких температурах лреобла- [c.178]

Первую стадию ведут непрерывным способом в вертикальном трубчатом реакторе. Затем отгоняют летучие продукты реакции, а смесь хлорзамещенных поступает в колонный реактор изомеризации, где в жидкой фазе в присутствии хлорида меди(1) 1,4-дихлорбутен-2 изомеризуется в 3,4-дихлор бутен-1. Последний отгоняют и направляют на дегидрохлорирование в колонный реактор, где его обрабатывают раствором NaOH. Из продуктов реакции ректификацией выделяют хлоропрен. [c.200]

Исследована реакция хлорирования диацетата бутин-2-диола-1,4 в растворе четыреххлористого углерода . Показано, что сначала присоединяется одна молекула хлора, образуя диацетат 2,3-дихлор-бутен-2-диола-1,4, затем вторая молекула хлора, образуя диацетат 2,2,3,3-тетрахлорбутандиола-1,4 с почти количественным выходом. При гидролизе его с хорошим выходом получен соответствующий тетрахл орбутандиол. [c.39]

Аналогичный метод синтеза, разработанный фирмой Дюпон и, вероятно, являющийся одним из основных промьинленных способов производства гексаметилендиамина в США, заключается в следующем при хлорировании бутадиена (30) получаются изомерные 1,4-дихлор бутен-2 (31) и 1,2-дихлор-бутен-3, которые при обработке цианидом натрия дают соответствующие дицианбутены (32). Последние гидрируются, например, над палладиевым катализатором до адипонитрила и затем гексаметилендиамина с прекрасным выходом [231. Синтез гексаметилендиамина, разработанный в Германии [17], основан на взаимодействии бутендиола (33) с цианистым водородом и хлоридом меди (1) с образованием 1,4 Дицианбутена-2 (32) и гидрировании последнего. [c.120]

Дихлор бутен-2 получают гидрохлорированием винилацетилена. В стеклянный герметично закрывающийся сосуд загружают 350 г концентрированной соляной кислоты (р = 1190), 50 г однохлорисгой меди и 20 г хлористого аммония. После охлаждения сосуда до О °С в него загружают 50 г захоложенного винилацетилена. Реакционный сосуд герметично закрывают и помещают в баню с температурой 30°С. Реакция проходит в течение 4 ч при постоянном встряхивании. Органичеокий слой отделяют, промывают водой, сушат над хлористым кальцием и разгоняют на лабораторной колонке в вакууме. Собирают фракцию,. кипящую при 60—63 °С. Выход il, 3-дихлор бутена-2 достигает 60%. [c.333]

Чтобы обойти трудности, возникающие при использовании метилвинилкетона, и вместе с тем сразу ввести в молекулу четырехуглеродный остаток, была использована реакция алкилирования кетона (196), лучше — кетона (195) и еще лучше — пирролидиненамина (201) 1,3-дихлор-бутеном-2 Полученный при этом продукт (200) с надлежащей 8р-конфи-гурацией при гидролизе концентрированной серной кислотой на холоде превращается в соединение (205) с у-кетобутильным остатком в полон<е-нии 10. Это соединение является основным полупродуктом дальнейших [c.206]

Вторая стадия — присоединение хлористого водорода к винилацетилену, тоже катализируется комплексом монохлористой меди с хлористым аммонием. Применяемый для этих целей раствор катализатора отличается только большей концентрацией хлористого водорода и часто добавкой к рас твору порошкообразной меди. Концентрацию хлористого водорода необходимо поддерживать постоянной. Поскольку раствор катализатора вызывает сильную коррозию стенок реактора, то внутреннюю поверхность последнего защищают футеровкой эбонитом или гуммированием. Реактор снабжен мощной мешалкой. Температура реакции колеблется в пределах от О до 20°, и процесс проводится непрерывно [2981]. Образующийся хлоропрен всплывает на поверхность раствора катализатора в виде маслянистой жидкости, которую ненрерывно отбирают. Сырой продукт стабилизируют, прибавляя 0,5— 1 % пирогаллола, пирокатехина или /прет-бутилпирокатехина, и отделяют путем перегонки от 1,3-дихлорбутена-2. Выход изопрена около 80% от теоретического. Извлечение его из продуктов реакции можно осуществлять еще следующим образом в раствор катализатора добавляют инертный растворитель, который не смешивается с ним, но в котором растворяется хлоропрен. Раствор хлоропрена непрерывно перетекает из реактора, и его перерабатывают известным способом [2978]. Раствор катализатора через каждые шесть недель регенерируют, насыщая его хлористым водородом и прибавляя к нему по мере надобности металлическую медь. Затем путем фильтрации через активированный уголь или экстракцией хлороформом, четыреххлористым углеродом и т. н. удаляют дегтеобразные и смолообразные примеси. 1,3-Дихлор-бутен-2, который является нежелательным побочным продуктом при производстве хлоропрена, можио превратить в хлоропрен отщеплением молекулы хлористого водорода (см. стр. 567). [c.572]

Послед шм типом алкенилдихлоридов, которые были исследованы в реакции прямого синтеза, являются дихлориды с обоими атомами хлора в аллильном положении к двойной связи, а именно 1,4-дихлор-бутен-2 [151], 3-хлор-2-(хлорметил) пропен-1 I H2—С— H2 I [151] [c.60]

Смесь дихлорбутеиов подается в колонну изомеризации 1 (рис. 36). Дистиллят колонны 1, состоящий в основном Ha 3,4-ди-хлорбутена-1, поступает на конденсацию в конденсаторы 6 м 8. Несконденсировавшиеся газы после конденсатора 8 направляются на пароэжекционную установку. Конденсат собирается в емкость 7, откуда часть его возвращается в колонну в виде флегмы, а другая часть подается в колонну И для отгонки низкокипящих продуктов — монохлорбутёна и а-хлоропрена. Кубовая жидкость колонны 1, содержащая 99% 1,4-дихлорбутена-2, выходя из куба, поступает в среднюю часть реактора изомеризации 3, в котором 1,4-дихлор-бутен-2 каталитически превращается в 3,4-дихлорбутен-1, при 115 °С и давление 62 кПа. Реакционная жидкость в реакторе изомеризации постоянно циркулирует при помощи насоса 5. [c.90]

Дихлорбутен-1 вместе с непревратившимся 1,4-дихлор-бутеном-2 из верха реактора 3 в паровой фазе возвращается в колонну 1, где из этой смеси выделяется 1,4-дихлорбутен-2 и возвращается в реактор изомеризации. Реактор изомеризации обогревается паром через выносной кипятильник 4. Во избежание применения высоких температур, при которых возможна обратная изомеризация [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология