Аллил фениловые эфиры

Таким образом, механизм перегруппировки аллил-фениловых эфиров в о-аллилфенолы можно изобразить следующей схемой [c.406]

Аллил-фениловые эфиры [c.199]

Аллил- 2,6-диметил-фениловый эфир [c.472]

Э-нафтилового эфира и фенилового эфира коричного спирта образуется только 1-аллил-2-нафтол и о-(а-фенил-аллил)-фенол [71] [c.768]

Если процесс протекает по этой схеме, т. е. внутримолекулярно за счет образования псевдоциклического комплекса, следует ожидать, что в случае смеси аллиловых эфиров каждый из них должен перегруппировываться независимо от наличия других эфиров, что и было подтверждено экспериментально при нагревании смеси аллил-р-нафтилового эфира и фенилового эфира коричного спирта образуется только 1-аллил-2-нафтол и о-(а-фенил-аллил)-фенол [71] [c.663]

Объясните следующие факты а) фенетол расщепляется бромистым и иодистым водородом до фенола и этилгалогенида, а дифениловый эфир не реагирует с Н1 даже при 200 °С б) аллил-фениловый эфир при 200 °С изомеризуется с образованием о-ал-лилфенола, а пропилфениловый эфир в этих условиях не изменяется в) фенолят натрия реагируете хлористым аллилом в ацетоне с образованием фенилаллилового эфира, а в бензоле основным продуктом является о-аллилфенол. [c.167]

На стр. 192 уже упоминалась, что аллил-фениловые эфиры приготовляются специальным способом, который подробно изучен различными исследователями, особенно Клайзеном. Необходимо отметить, что эти эфиры обладают р,7-ненасыщенностью аллиловой группы, но также а, -ненасыщенностью фенильной группы, Фенильная группа очень электроотрицательна по сравнению с аллилом, и поэтому аллиловая группа отделяется от кислорода и переходит к о/ то-углеродному атому. Аллиловая группа связывается свободно не только с кислородом, но также с азотом или серой или галоидом. Так, недавние работы в ла- [c.199]

Аналогичным образом из фенола и 3-хлорпропанола-1-[1-С ] получают [2, 6] 3-феноксипропанол-1-[1-С ], З-бромпропил-З-С -фениловый эфир (используя трехбромистый фосфор) [2], 3-хлор-пропил-3-С -фениловый эфир [6], бромистый триметил-З-фен-оксипропил-1-С -аммоний, йодистый триметил-З-феноксипро-пил-1-С -аммоний (выход 76,5%, т. пл. 172—173°) и аллил-3-С -фениловый эфир (т. кип. 88—90° при 22 мм рт. ст., по 1,5200 [2] т. кип. 72—74° при 10 мм рт. ст., о 1,5209 [6], выход 87,5%). [c.148]

Аналогичным образом из аллил-3-С -фенилового эфира (примечание Г) получают [4] о-аллил-1-С -фенол (т. кип. 104° при 14—15 мм рт. ст., выход 93,5%, пв 1,5428), о-эстрагол-а-С [т. кип. 90—95° при 10 мм рт. ст. (температура воздущной бани), выход 93%], 3-(о-метоксифенил)пропандиол-1,2-[3-С ] [т. кип. 100—110° при 0,1 мм рт. ст. (температура воздушной бани), т. пл. 60—61,5°, выход 78%] и формальдегид. Имеются указания [2, 4], что при расщеплении аллиланизола перманганатом в щелочной среде образуется о-анисовая-С кислота (т. пл. 100—101°), молярная удельная активность которой не отличается от активности исходного вещества. Райан [2] описал аналогичные синтезы о-эстрагола-а-С (т. кип. 87—89,5° при [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология